Ранняя или поздняя реанимация в базовой реанимации для медицинских работников
22 марта 2022 г. обновлено: Hopital Montfort
Улучшает ли ранняя бустерная сессия производительность и сохранение основных навыков жизнеобеспечения по сравнению с поздней бустерной тренировкой у медицинских работников? Рандомизированное контролируемое исследование на основе моделирования.
Потеря навыков после базового обучения жизнеобеспечению (BLS) является обычным явлением.
Психологические исследования установили, что для основных задач воспроизведения памяти стратегии обучения с интервалами улучшают запоминание.
Интервальное обучение часто организуется как курс повышения квалификации или «ускорение» после начальной подготовки.
Это исследование направлено на то, чтобы выяснить, верен ли этот принцип для навыков BLS, которые требуют быстрого запоминания и эффективного использования процедурных навыков в условиях дефицита времени.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Медицинские работники, которые не прошли обучение BLS в течение 6 месяцев, предшествующих дате участия, будут набраны из местных медицинских учреждений в районе Большой Оттавы.
Участники будут случайным образом распределены в одну из трех групп: раннее усиление, позднее усиление или отсутствие усиления (контроль).
В настоящее время бустер не является образовательным стандартом.
Группа ранней ревакцинации получит ревакцинацию в 3 недели, поздняя ревакцинация - в 2 месяца, а контрольная группа не получит ревакцинацию.
Все участники пройдут обучение BLS, немедленное последующее тестирование и повторное последующее тестирование через 4 месяца.
Пост-тесты включают имитацию сценария остановки сердца.
Оценщики не будут осведомлены о распределении по группам и порядке имитационных испытаний.
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
84
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Ontario
-
Ottawa, Ontario, Канада, K1K 0T2
- Institut du Savoir Montfort
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Да
Полы, имеющие право на обучение
Все
Описание
Критерии включения:
- Будут набраны медицинские работники, которые взаимодействуют с пациентами и не прошли никакого обучения или практики BLS в течение 6 месяцев, предшествующих дате их участия.
Критерий исключения:
- до 18 лет
- не медицинские работники
- медицинские работники, которые не взаимодействуют напрямую с пациентами
- медицинские работники, прошедшие базовое обучение жизнеобеспечению в течение предыдущих шести месяцев
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Исследования в области здравоохранения
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Одинокий
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Раннее бустерное обучение
Через 3 недели после обучения группа раннего повторного обучения получит дополнительное обучающее занятие, за которым последует обратная связь.
|
Через 3 недели после обучения группа раннего повторного обучения получит дополнительное обучающее занятие, за которым последует обратная связь.
|
|
Активный компаратор: Позднее бустерное обучение
Группа с поздним повторным курсом получит повторный курс обучения через 2 месяца после обучения, после чего будет предоставлена обратная связь.
|
Поздняя группа повторного обучения получит повторный курс обучения через 2 месяца после обучения, после чего будет предоставлена обратная связь.
|
|
Без вмешательства: Контрольная группа
Контрольная группа вообще не будет получать никакого дополнительного обучения.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Основные характеристики жизнеобеспечения
Временное ограничение: 4 месяца
|
Основные показатели жизнеобеспечения, измеряемые по стандартизированному контрольному списку сердечно-сосудистых заболеваний и инсульта
|
4 месяца
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Время начинать непрямой массаж сердца
Временное ограничение: 4 месяца
|
Время от выхода на сцену до начала сжатия
|
4 месяца
|
|
Время до дефибрилляции
Временное ограничение: 4 месяца
|
Время от начала до дефибрилляции с помощью AED
|
4 месяца
|
|
Качество СЛР
Временное ограничение: 4 месяца
|
Положение рук на нижнюю половину грудины, 30 нажатий за не менее 15 и не более 18 секунд, надавливания не менее 5 см, после каждого нажатия полный отскок
|
4 месяца
|
|
Общая производительность BLS
Временное ограничение: 4 месяца
|
Основные показатели жизнеобеспечения, измеренные с помощью стандартизированного контрольного перечня сердечно-сосудистых заболеваний (ПРОШЕЛ ИЛИ НЕ ПРОШЕЛ)
|
4 месяца
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Соавторы
Следователи
- Главный следователь: Richard Waldolf, MD, Hôpital Montfort
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
22 октября 2018 г.
Первичное завершение (Действительный)
17 июля 2020 г.
Завершение исследования (Действительный)
17 июля 2020 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
26 марта 2019 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
26 марта 2019 г.
Первый опубликованный (Действительный)
28 марта 2019 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
23 марта 2022 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
22 марта 2022 г.
Последняя проверка
1 марта 2022 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Другие идентификационные номера исследования
- 18-19-08-020
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .