Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Tidig eller sen booster i grundläggande livstöd för vårdpersonal

22 mars 2022 uppdaterad av: Hopital Montfort

Förbättrar en tidig boostersession prestanda och bibehållande av grundläggande livsuppehållande färdigheter jämfört med en sen booster hos vårdpersonal? En simuleringsbaserad randomiserad kontrollerad studie.

Attrition av färdigheter efter grundläggande livsuppehållande (BLS) träning är vanligt. Psykologistudier har fastställt att för grundläggande minnesuppgifter förbättrar inlärningsstrategier retention. Rutinerad inlärning organiseras ofta som en repetitions- eller "booster"-kurs efter inledande utbildning. Denna studie syftar till att undersöka om denna princip gäller för BLS-färdigheter, som kräver snabb minnesåterkallelse och effektiv användning av procedurkunskaper under tidspress.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Hälso- och sjukvårdspersonal som inte har fått BLS-utbildning under de 6 månaderna fram till datumet för deltagandet kommer att rekryteras från lokala hälsovårdsinstitutioner i Greater-Ottawa-området. Deltagarna kommer att randomiseras till en av tre grupper: tidig booster, sen booster eller ingen booster (kontroll). För närvarande är ingen booster utbildningsstandarden. Den tidiga boostergruppen kommer att få en booster efter 3 veckor, den sena boostergruppen vid 2 månader och ingen booster för kontrollen. Alla deltagare kommer att genomgå BLS-träning, ett omedelbart eftertest och ett retentionseftertest vid 4 månader. Eftertest involverar ett simulerat hjärtstoppscenario. Bedömarna kommer att bli blinda för grupptilldelningen och simuleringstestordningen.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

84

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Kanada
    • Ontario
      • Ottawa, Ontario, Kanada, K1K 0T2
        • Institut du Savoir Montfort

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Ja

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

-Hälsovårdspersonal som interagerar med patienter och inte har fått någon BLS-utbildning eller praktik under de 6 månaderna fram till datumet för deras deltagande kommer att rekryteras.

Exklusions kriterier:

  • under 18 år
  • icke sjukvårdspersonal
  • vårdpersonal som inte interagerar direkt med patienter
  • hälso- och sjukvårdspersonal som har genomgått grundläggande livsstödsutbildning under de senaste sex månaderna

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Hälsovårdsforskning
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Enda

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Tidig Booster Teaching
Den tidiga boostergruppen kommer att få ett boosterundervisningspass 3 veckor efter träningen följt av feedback.
Övrig: Tidig Booster Teaching
Den tidiga boostergruppen kommer att få ett boosterundervisningspass 3 veckor efter träningen följt av feedback.
Aktiv komparator: Sen Booster Teaching
Den sena boostergruppen kommer att få en boosterundervisningssession 2 månader efter träningen följt av feedback.
Övrig: Sen Booster Teaching
Den sena boostergruppen kommer att få en boosterundervisningssession 2 månader efter träningen följt av feedback
Inget ingripande: Kontrollgrupp
Kontrollgruppen får ingen boosterundervisning alls.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Grundläggande livsuppehållande prestanda
Tidsram: 4 månader
Grundläggande livsuppehållande prestanda, mätt med den standardiserade checklistan för hjärt- och stroke
4 månader

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Dags att börja med bröstkompressioner
Tidsram: 4 månader
Tid från inträde på scenen till initiering av kompression
4 månader
Dags för defibrillering
Tidsram: 4 månader
Tid från start till defibrillering med AED
4 månader
Kvaliteten på HLR
Tidsram: 4 månader
Handplacering på nedre halvan av bröstbenet, 30 kompressioner på inte mindre än 15 och inte mer än 18 sekunder, komprimerar minst 5 cm, fullständig rekyl efter varje kompression
4 månader
Övergripande BLS-prestanda
Tidsram: 4 månader
Grundläggande livsuppehållande prestanda, mätt med den standardiserade checklistan för hjärt- och stroke (PASS OR FAIL)
4 månader

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Hopital Montfort

Samarbetspartners

Institut du Savoir Montfort

Utredare

  • Huvudutredare: Richard Waldolf, MD, Hopital Montfort

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

22 oktober 2018

Primärt slutförande (Faktisk)

17 juli 2020

Avslutad studie (Faktisk)

17 juli 2020

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

26 mars 2019

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

26 mars 2019

Första postat (Faktisk)

28 mars 2019

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

23 mars 2022

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

22 mars 2022

Senast verifierad

1 mars 2022

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • 18-19-08-020

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Grundläggande livsstöd

Kliniska prövningar på Tidig Booster Teaching

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Dominican Republic

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera