Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Tidlig eller sen booster i grundlæggende livsstøtte for sundhedspersonale

22. marts 2022 opdateret af: Hopital Montfort

Forbedrer en tidlig booster-session ydeevne og fastholdelse af grundlæggende livsstøttefærdigheder sammenlignet med en sen booster hos sundhedspersonale? Et simulationsbaseret randomiseret kontrolleret forsøg.

Nedslidning af færdigheder efter grundlæggende livsstøtte (BLS) træning er almindelig. Psykologiundersøgelser har fastslået, at for basale huskeopkaldsopgaver forbedrer afstandsindlæringsstrategier fastholdelse. Spaced learning organiseres ofte som et genopfrisknings- eller 'booster'-kursus efter indledende træning. Denne undersøgelse har til formål at undersøge, om dette princip gælder for BLS-færdigheder, som kræver hurtig hukommelsesgenkaldelse og effektiv implementering af proceduremæssige færdigheder under tidspres.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Sundhedspersonale, der ikke har modtaget BLS-træning i de 6 måneder op til datoen for deltagelse, vil blive rekrutteret fra lokale sundhedsinstitutioner i Greater-Ottawa-området. Deltagerne vil blive randomiseret i en af ​​tre grupper: tidlig booster, sen booster eller ingen booster (kontrol). I øjeblikket er ingen booster den uddannelsesmæssige standard. Den tidlige booster-gruppe vil modtage en booster efter 3 uger, den sene booster efter 2 måneder og ingen booster til kontrollen. Alle deltagere vil gennemgå BLS-træning, en umiddelbar post-test og en retention post-test efter 4 måneder. Post-tests involverer et simuleret hjertestopscenarie. Bedømmerne vil blive blindet over for gruppetildelingen og simuleringstestrækkefølgen.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

84

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Canada
    • Ontario
      • Ottawa, Ontario, Canada, K1K 0T2
        • Institut du Savoir Montfort

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

-Sundhedspersonale, der interagerer med patienter og ikke har modtaget nogen BLS-træning eller praksis i de 6 måneder op til datoen for deres deltagelse, vil blive rekrutteret.

Ekskluderingskriterier:

  • under 18 år
  • ikke sundhedspersonale
  • sundhedspersonale, der ikke interagerer direkte med patienter
  • sundhedspersonale, der har gennemført Basic Life Support-uddannelse i de foregående seks måneder

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Sundhedstjenesteforskning
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Enkelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Tidlig Booster Teaching
Den tidlige booster-gruppe vil modtage en booster-undervisningssession 3 uger efter træning efterfulgt af feedback.
Andet: Tidlig Booster Teaching
Den tidlige booster-gruppe vil modtage en booster-undervisningssession 3 uger efter træning efterfulgt af feedback.
Aktiv komparator: Sen Booster Undervisning
Den sene booster-gruppe vil modtage en booster-undervisningssession 2 måneder efter træning efterfulgt af feedback.
Andet: Sen Booster Undervisning
Den sene booster-gruppe vil modtage en booster-undervisningssession 2 måneder efter træning efterfulgt af feedback
Ingen indgriben: Kontrolgruppe
Kontrolgruppen vil slet ikke modtage boosterundervisning.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Grundlæggende livsstøtteydelse
Tidsramme: 4 måneder
Grundlæggende livsstøtteydelse, målt ved den standardiserede tjeklistescore for hjerte og slagtilfælde
4 måneder

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Tid til at starte brystkompressioner
Tidsramme: 4 måneder
Tid fra indtræden på scenen til påbegyndelse af kompression
4 måneder
Tid til defibrillering
Tidsramme: 4 måneder
Tid fra start til defibrillering med AED
4 måneder
Kvalitet af HLR
Tidsramme: 4 måneder
Håndplacering på nederste halvdel af brystbenet, 30 kompressioner på ikke mindre end 15 og ikke mere end 18 sekunder, komprimerer mindst 5 cm, fuldstændig rekyl efter hver kompression
4 måneder
Samlet BLS ydeevne
Tidsramme: 4 måneder
Grundlæggende livsstøtteydelse, målt ved den standardiserede tjekliste for hjerte og slagtilfælde (PASS OR FAIL)
4 måneder

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Hopital Montfort

Samarbejdspartnere

Institut du Savoir Montfort

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Richard Waldolf, MD, Hopital Montfort

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

22. oktober 2018

Primær færdiggørelse (Faktiske)

17. juli 2020

Studieafslutning (Faktiske)

17. juli 2020

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

26. marts 2019

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

26. marts 2019

Først opslået (Faktiske)

28. marts 2019

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

23. marts 2022

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

22. marts 2022

Sidst verificeret

1. marts 2022

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • 18-19-08-020

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Grundlæggende livsstøtte

Kliniske forsøg med Tidlig Booster Teaching

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Japan

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

3
Abonner