의료 전문가를 위한 기본 생명 유지 장치의 초기 또는 후기 부스터
2022년 3월 22일 업데이트: Hopital Montfort
이른 부스터 세션은 건강 관리 전문가의 늦은 부스터와 비교하여 기본적인 생명 유지 기술의 성능 및 유지를 개선합니까? 시뮬레이션 기반 무작위 통제 시험.
기본 생명 유지 장치(BLS) 훈련 후 기술 소모는 일반적입니다.
심리학 연구에 따르면 기본적인 기억력 회상 과제의 경우 간격 학습 전략이 기억력을 향상시킨다는 사실이 밝혀졌습니다.
간격 학습은 종종 초기 교육 후 재교육 또는 '부스터' 과정으로 구성됩니다.
이 연구는 이 원칙이 시간 압박 하에서 빠른 메모리 리콜과 절차적 기술의 효율적인 전개를 필요로 하는 BLS 기술에 대해 사실인지 조사하는 것을 목표로 합니다.
연구 개요
상세 설명
참여 날짜까지 6개월 동안 BLS 교육을 받지 않은 건강 관리 전문가는 광역 오타와 지역의 지역 의료 기관에서 모집됩니다.
참가자는 조기 부스터, 후기 부스터 또는 부스터 없음(대조군)의 세 그룹 중 하나로 무작위 배정됩니다.
현재 부스터는 교육 표준이 아닙니다.
초기 부스터 그룹은 3주에 추가 접종을 받고, 후기 부스터는 2개월에 접종받으며 대조군에는 추가 접종을 하지 않습니다.
모든 참가자는 4개월에 BLS 교육, 즉각적인 사후 테스트 및 유지 사후 테스트를 받게 됩니다.
사후 테스트에는 모의 심장 마비 시나리오가 포함됩니다.
평가자는 그룹 할당 및 시뮬레이션 테스트 순서에 대해 눈이 멀게 됩니다.
연구 유형
중재적
등록 (실제)
84
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Ontario
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Ottawa, Ontario, 캐나다, K1K 0T2
- Institut du Savoir Montfort
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 이상 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
-환자와 상호 작용하고 참여 날짜까지 6개월 동안 BLS 교육이나 실습을 받지 않은 의료 전문가가 모집됩니다.
제외 기준:
- 18세 미만
- 비 의료 전문가
- 환자와 직접 상호 작용하지 않는 의료 전문가
- 지난 6개월 동안 기초 생명 유지 훈련을 이수한 의료 전문가
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 건강 서비스 연구
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 하나의
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: 초기 부스터 교육
초기 부스터 그룹은 교육 후 3주 후에 부스터 교육 세션을 받고 피드백을 받게 됩니다.
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초기 부스터 그룹은 교육 후 3주 후에 부스터 교육 세션을 받고 피드백을 받게 됩니다.
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활성 비교기: 늦은 부스터 교육
늦은 부스터 그룹은 교육 후 2개월에 부스터 교육 세션을 받고 피드백을 받게 됩니다.
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늦은 부스터 그룹은 교육 후 2개월에 부스터 교육 세션을 받고 피드백을 받습니다.
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간섭 없음: 대조군
대조군은 부스터 교육을 전혀 받지 않습니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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기초생활보조실적
기간: 4개월
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표준화된 심장 및 뇌졸중 체크리스트 점수로 측정한 기본 생명 유지 성능
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4개월
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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가슴압박 시작시기
기간: 4개월
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장면 진입에서 압축 시작까지의 시간
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4개월
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제세동 시간
기간: 4개월
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AED 시작부터 제세동까지의 시간
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4개월
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심폐소생술의 질
기간: 4개월
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흉골 아래쪽 절반에 손 배치, 15초 이상 18초 이내에 30회 압박, 최소 5cm 압박, 각 압박 후 완전한 반동
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4개월
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전반적인 BLS 성능
기간: 4개월
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표준화된 심장 및 뇌졸중 체크리스트(합격 또는 불합격)로 측정한 기본 생명 유지 성능
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4개월
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
스폰서
수사관
- 수석 연구원: Richard Waldolf, MD, Hôpital Montfort
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2018년 10월 22일
기본 완료 (실제)
2020년 7월 17일
연구 완료 (실제)
2020년 7월 17일
연구 등록 날짜
최초 제출
2019년 3월 26일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2019년 3월 26일
처음 게시됨 (실제)
2019년 3월 28일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2022년 3월 23일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2022년 3월 22일
마지막으로 확인됨
2022년 3월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- 18-19-08-020
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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