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Richiamo anticipato o tardivo nel supporto vitale di base per gli operatori sanitari

22 marzo 2022 aggiornato da: Hopital Montfort

Una sessione di richiamo precoce migliora le prestazioni e il mantenimento delle abilità di supporto vitale di base rispetto a un richiamo tardivo negli operatori sanitari? Uno studio controllato randomizzato basato sulla simulazione.

Il logoramento delle abilità dopo la formazione sul supporto vitale di base (BLS) è comune. Studi di psicologia hanno stabilito che per le attività di richiamo della memoria di base, le strategie di apprendimento distanziato migliorano la ritenzione. L'apprendimento intervallato è spesso organizzato come un corso di aggiornamento o di 'richiamo' dopo la formazione iniziale. Questo studio si propone di indagare se questo principio vale per le abilità BLS, che richiedono un rapido richiamo della memoria e un efficiente dispiegamento di abilità procedurali sotto la pressione del tempo.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Gli operatori sanitari che non hanno ricevuto una formazione BLS nei 6 mesi precedenti la data di partecipazione saranno reclutati dalle istituzioni sanitarie locali nell'area metropolitana di Ottawa. I partecipanti verranno randomizzati in uno dei tre gruppi: booster anticipato, booster tardivo o nessun booster (controllo). Attualmente, nessun booster è lo standard educativo. Il primo gruppo di richiamo riceverà un richiamo a 3 settimane, il richiamo tardivo a 2 mesi e nessun richiamo per il controllo. Tutti i partecipanti seguiranno la formazione BLS, un post-test immediato e un post-test di conservazione a 4 mesi. I post-test prevedono uno scenario di arresto cardiaco simulato. I valutatori saranno accecati dall'assegnazione del gruppo e dall'ordine del test di simulazione.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

84

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Canada
    • Ontario
      • Ottawa, Ontario, Canada, K1K 0T2
        • Institut du Savoir Montfort

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

Sì

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

-Verranno reclutati operatori sanitari che interagiscono con i pazienti e non hanno ricevuto alcuna formazione o pratica BLS nei 6 mesi precedenti la data della loro partecipazione.

Criteri di esclusione:

  • sotto i 18 anni di età
  • operatori non sanitari
  • operatori sanitari che non interagiscono direttamente con i pazienti
  • operatori sanitari che hanno completato la formazione Basic Life Support nei sei mesi precedenti

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Ricerca sui servizi sanitari
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Separare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Primo insegnamento di richiamo
Il primo gruppo di richiamo riceverà una sessione di insegnamento di richiamo a 3 settimane dopo la formazione seguita da un feedback.
Altro: Primo insegnamento di richiamo
Il primo gruppo di richiamo riceverà una sessione di insegnamento di richiamo a 3 settimane dopo la formazione seguita da un feedback.
Comparatore attivo: Insegnamento di richiamo tardivo
Il gruppo di richiamo in ritardo riceverà una sessione di insegnamento di richiamo a 2 mesi dopo la formazione seguita da un feedback.
Altro: Insegnamento di richiamo tardivo
Il gruppo di richiamo in ritardo riceverà una sessione di insegnamento di richiamo a 2 mesi dopo la formazione seguita da un feedback
Nessun intervento: Gruppo di controllo
Il gruppo di controllo non riceverà alcun insegnamento di richiamo.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Prestazioni di supporto vitale di base
Lasso di tempo: 4 mesi
Prestazioni del supporto vitale di base, misurate dal punteggio della lista di controllo standardizzata per cuore e ictus
4 mesi

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
È ora di iniziare le compressioni toraciche
Lasso di tempo: 4 mesi
Tempo dall'ingresso in scena all'inizio della compressione
4 mesi
Tempo di defibrillazione
Lasso di tempo: 4 mesi
Tempo dall'inizio alla defibrillazione con DAE
4 mesi
Qualità della RCP
Lasso di tempo: 4 mesi
Posizionamento della mano sulla metà inferiore dello sterno, 30 compressioni in non meno di 15 e non più di 18 secondi, compressioni di almeno 5 cm, ritorno completo dopo ogni compressione
4 mesi
Prestazioni complessive del BLS
Lasso di tempo: 4 mesi
Prestazioni del supporto vitale di base, misurate dalla lista di controllo standardizzata per cuore e ictus (PASS OR FAIL)
4 mesi

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Hopital Montfort

Collaboratori

Institut du Savoir Montfort

Investigatori

  • Investigatore principale: Richard Waldolf, MD, Hôpital Montfort

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

22 ottobre 2018

Completamento primario (Effettivo)

17 luglio 2020

Completamento dello studio (Effettivo)

17 luglio 2020

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

26 marzo 2019

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

26 marzo 2019

Primo Inserito (Effettivo)

28 marzo 2019

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

23 marzo 2022

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

22 marzo 2022

Ultimo verificato

1 marzo 2022

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 18-19-08-020

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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