Reforço precoce ou tardio no suporte básico de vida para profissionais de saúde
22 de março de 2022 atualizado por: Hopital Montfort
Uma sessão de reforço precoce melhora o desempenho e a retenção das habilidades básicas de suporte à vida em comparação com um reforço tardio em profissionais de saúde? Um estudo randomizado controlado baseado em simulação.
O desgaste de habilidades após o treinamento de suporte básico de vida (BLS) é comum.
Estudos de psicologia estabeleceram que, para tarefas básicas de recuperação de memória, estratégias de aprendizagem espaçadas melhoram a retenção.
A aprendizagem espaçada é muitas vezes organizada como um curso de atualização ou 'reforço' após a formação inicial.
Este estudo tem como objetivo investigar se esse princípio se aplica às habilidades de SBV, que exigem recuperação rápida da memória e implantação eficiente de habilidades processuais sob pressão de tempo.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Os profissionais de saúde que não receberam treinamento em SBV nos 6 meses anteriores à data de participação serão recrutados em instituições locais de saúde na área da grande Ottawa.
Os participantes serão randomizados em um dos três grupos: reforço precoce, reforço tardio ou nenhum reforço (controle).
Atualmente, nenhum reforço é o padrão educacional.
O grupo de reforço precoce receberá um reforço em 3 semanas, o reforço tardio em 2 meses e nenhum reforço para o controle.
Todos os participantes passarão por treinamento em SBV, um pós-teste imediato e um pós-teste de retenção aos 4 meses.
Os pós-testes envolvem um cenário simulado de parada cardíaca.
Os avaliadores serão cegos para a alocação do grupo e a ordem do teste de simulação.
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
84
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
Ontario
-
Ottawa, Ontario, Canadá, K1K 0T2
- Institut du Savoir Montfort
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Descrição
Critério de inclusão:
-Serão recrutados profissionais de saúde que interagem com pacientes e não receberam nenhum treinamento ou prática em SBV nos 6 meses anteriores à data de sua participação.
Critério de exclusão:
- menores de 18 anos
- não profissionais de saúde
- profissionais de saúde que não interagem diretamente com os pacientes
- profissionais de saúde que tenham concluído o treinamento de Suporte Básico de Vida nos últimos seis meses
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Pesquisa de serviços de saúde
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Solteiro
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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Experimental: Ensino de reforço precoce
O grupo de reforço inicial receberá uma sessão de ensino de reforço 3 semanas após o treinamento, seguida de feedback.
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O grupo de reforço inicial receberá uma sessão de ensino de reforço 3 semanas após o treinamento, seguida de feedback.
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Comparador Ativo: Ensino de Reforço Tardio
O grupo de reforço tardio receberá uma sessão de ensino de reforço 2 meses após o treinamento, seguida de feedback.
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O grupo de reforço tardio receberá uma sessão de ensino de reforço 2 meses após o treinamento, seguida de feedback
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Sem intervenção: Grupo de controle
O grupo de controle não receberá nenhum ensino de reforço.
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Desempenho do Suporte Básico de Vida
Prazo: 4 meses
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Desempenho do Suporte Básico de Vida, conforme medido pela pontuação padronizada da lista de verificação Heart and Stroke
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4 meses
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Hora de iniciar as compressões torácicas
Prazo: 4 meses
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Tempo desde a entrada na cena até o início da compressão
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4 meses
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Tempo para desfibrilação
Prazo: 4 meses
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Tempo desde o início até a desfibrilação com DEA
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4 meses
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Qualidade da RCP
Prazo: 4 meses
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Colocação da mão na metade inferior do esterno, 30 compressões em não menos que 15 e não mais que 18 segundos, compressas de pelo menos 5 cm, recuo completo após cada compressão
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4 meses
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Desempenho geral do BLS
Prazo: 4 meses
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Desempenho do Suporte Básico de Vida, conforme medido pela lista de verificação padronizada Heart and Stroke (APROVADO OU REPROVADO)
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4 meses
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Colaboradores
Investigadores
- Investigador principal: Richard Waldolf, MD, Hôpital Montfort
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
22 de outubro de 2018
Conclusão Primária (Real)
17 de julho de 2020
Conclusão do estudo (Real)
17 de julho de 2020
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
26 de março de 2019
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
26 de março de 2019
Primeira postagem (Real)
28 de março de 2019
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
23 de março de 2022
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
22 de março de 2022
Última verificação
1 de março de 2022
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Outros números de identificação do estudo
- 18-19-08-020
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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