Vroege of late booster in Basic Life Support voor zorgprofessionals
22 maart 2022 bijgewerkt door: Hopital Montfort
Verbetert een vroege boostersessie de prestaties en het behoud van basislevensondersteunende vaardigheden in vergelijking met een late booster bij zorgverleners? Een op simulatie gebaseerde gerandomiseerde gecontroleerde studie.
Slijtage van vaardigheden na Basic Life Support (BLS) training is gebruikelijk.
Psychologische studies hebben aangetoond dat gespreide leerstrategieën voor basisgeheugenherinneringstaken de retentie verbeteren.
Spaced learning wordt vaak georganiseerd als opfriscursus of 'booster' na de initiële opleiding.
Deze studie heeft tot doel te onderzoeken of dit principe geldt voor BLS-vaardigheden, die snelle geheugenoproep en efficiënte inzet van procedurele vaardigheden onder tijdsdruk vereisen.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Conditie
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
Beroepsbeoefenaren in de gezondheidszorg die in de 6 maanden voorafgaand aan de datum van deelname geen BLS-training hebben gevolgd, zullen worden geworven bij lokale zorginstellingen in de regio Groot-Ottawa.
Deelnemers worden gerandomiseerd in een van de drie groepen: vroege booster, late booster of geen booster (controle).
Momenteel is geen booster de onderwijsstandaard.
De vroege boostergroep krijgt een booster op 3 weken, de late booster op 2 maanden en geen booster voor de controle.
Alle deelnemers ondergaan een BLS-training, een onmiddellijke posttest en een retentietest na 4 maanden.
Post-tests omvatten een gesimuleerd hartstilstandscenario.
Beoordelaars zullen blind zijn voor de groepstoewijzing en simulatietestvolgorde.
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Werkelijk)
84
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
Ontario
-
Ottawa, Ontario, Canada, K1K 0T2
- Institut du Savoir Montfort
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
18 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Ja
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Allemaal
Beschrijving
Inclusiecriteria:
-Gezondheidszorgprofessionals die omgaan met patiënten en geen BLS-training of -praktijk hebben gevolgd in de 6 maanden voorafgaand aan de datum van hun deelname, zullen worden aangeworven.
Uitsluitingscriteria:
- onder de 18 jaar
- niet-zorgprofessionals
- beroepsbeoefenaren in de gezondheidszorg die niet rechtstreeks contact hebben met patiënten
- beroepsbeoefenaren in de gezondheidszorg die de Basic Life Support-training in de afgelopen zes maanden hebben voltooid
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Onderzoek naar gezondheidsdiensten
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Parallelle opdracht
- Masker: Enkel
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Experimenteel: Early Booster-onderwijs
De vroege boostergroep krijgt 3 weken na de training een booster-lessessie gevolgd door feedback.
|
De vroege boostergroep krijgt 3 weken na de training een booster-lessessie gevolgd door feedback.
|
|
Actieve vergelijker: Late Booster-lesgeven
De late boostergroep krijgt 2 maanden na de training een booster-lessessie gevolgd door feedback.
|
De late boostergroep krijgt 2 maanden na de training een booster-lessessie gevolgd door feedback
|
|
Geen tussenkomst: Controlegroep
De controlegroep krijgt helemaal geen boosterteaching.
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Basis levensondersteunende prestaties
Tijdsspanne: 4 maanden
|
Basic Life Support-prestaties, gemeten aan de hand van de gestandaardiseerde Heart and Stroke-checklistscore
|
4 maanden
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Tijd om borstcompressies te starten
Tijdsspanne: 4 maanden
|
Tijd vanaf het betreden van de scène tot het begin van de compressie
|
4 maanden
|
|
Tijd voor defibrillatie
Tijdsspanne: 4 maanden
|
Tijd vanaf start tot defibrillatie met AED
|
4 maanden
|
|
Kwaliteit van reanimatie
Tijdsspanne: 4 maanden
|
Handplaatsing op de onderste helft van het borstbeen, 30 compressies in niet minder dan 15 en niet meer dan 18 seconden, comprimeert minimaal 5 cm, volledige terugslag na elke compressie
|
4 maanden
|
|
Algehele BLS-prestaties
Tijdsspanne: 4 maanden
|
Basic Life Support-prestaties, zoals gemeten door de gestandaardiseerde Heart and Stroke-checklist (PASS OR FAIL)
|
4 maanden
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Medewerkers
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Richard Waldolf, MD, Hôpital Montfort
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
22 oktober 2018
Primaire voltooiing (Werkelijk)
17 juli 2020
Studie voltooiing (Werkelijk)
17 juli 2020
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
26 maart 2019
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
26 maart 2019
Eerst geplaatst (Werkelijk)
28 maart 2019
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
23 maart 2022
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
22 maart 2022
Laatst geverifieerd
1 maart 2022
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Andere studie-ID-nummers
- 18-19-08-020
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
NEE
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .