Refuerzo temprano o tardío en soporte vital básico para profesionales de la salud
22 de marzo de 2022 actualizado por: Hopital Montfort
¿Una sesión de refuerzo temprana mejora el rendimiento y la retención de las habilidades básicas de soporte vital en comparación con un refuerzo tardío en profesionales de la salud? Un ensayo controlado aleatorio basado en simulación.
El desgaste de habilidades después del entrenamiento de soporte vital básico (BLS) es común.
Los estudios de psicología han establecido que para las tareas básicas de recuperación de la memoria, las estrategias de aprendizaje espaciadas mejoran la retención.
El aprendizaje espaciado a menudo se organiza como un curso de actualización o de "refuerzo" después de la formación inicial.
Este estudio tiene como objetivo investigar si este principio es válido para las habilidades BLS, que requieren una recuperación rápida de la memoria y un despliegue eficiente de las habilidades procedimentales bajo presión de tiempo.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Los profesionales de la salud que no hayan recibido capacitación en BLS en los 6 meses previos a la fecha de participación serán reclutados de instituciones de atención médica locales en el área metropolitana de Ottawa.
Los participantes se distribuirán aleatoriamente en uno de tres grupos: refuerzo temprano, refuerzo tardío o ningún refuerzo (control).
Actualmente, ningún refuerzo es el estándar educativo.
El grupo de refuerzo temprano recibirá un refuerzo a las 3 semanas, el refuerzo tardío a los 2 meses y ningún refuerzo para el control.
Todos los participantes se someterán a un entrenamiento de BLS, una prueba posterior inmediata y una prueba posterior de retención a los 4 meses.
Las pruebas posteriores implican un escenario de paro cardíaco simulado.
Los evaluadores estarán cegados a la asignación de grupos y al orden de la prueba de simulación.
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
84
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
-
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Ontario
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Ottawa, Ontario, Canadá, K1K 0T2
- Institut du Savoir Montfort
-
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Descripción
Criterios de inclusión:
-Serán reclutados profesionales de la salud que interactúen con pacientes y no hayan recibido ningún entrenamiento o práctica de BLS en los 6 meses previos a la fecha de su participación.
Criterio de exclusión:
- menores de 18 años
- profesionales no sanitarios
- profesionales de la salud que no interactúan directamente con los pacientes
- profesionales de la salud que hayan completado el entrenamiento de Soporte Vital Básico en los seis meses anteriores
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Investigación de servicios de salud
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Único
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
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Experimental: Enseñanza de refuerzo temprano
El grupo de refuerzo inicial recibirá una sesión de enseñanza de refuerzo 3 semanas después de la capacitación, seguida de comentarios.
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El grupo de refuerzo inicial recibirá una sesión de enseñanza de refuerzo 3 semanas después de la capacitación, seguida de comentarios.
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Comparador activo: Enseñanza de refuerzo tardío
El grupo de refuerzo tardío recibirá una sesión de enseñanza de refuerzo 2 meses después de la capacitación, seguida de comentarios.
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El grupo de refuerzo tardío recibirá una sesión de enseñanza de refuerzo 2 meses después de la capacitación, seguida de comentarios
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Sin intervención: Grupo de control
El grupo de control no recibirá enseñanza de refuerzo en absoluto.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Rendimiento del soporte vital básico
Periodo de tiempo: 4 meses
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Rendimiento del soporte vital básico, medido por la puntuación estandarizada de la lista de verificación Heart and Stroke
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4 meses
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Hora de comenzar las compresiones torácicas
Periodo de tiempo: 4 meses
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Tiempo desde la entrada en escena hasta el inicio de la compresión
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4 meses
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Tiempo de desfibrilación
Periodo de tiempo: 4 meses
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Tiempo desde el inicio hasta la desfibrilación con DEA
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4 meses
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Calidad de la RCP
Periodo de tiempo: 4 meses
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Colocación de la mano en la mitad inferior del esternón, 30 compresiones en no menos de 15 y no más de 18 segundos, compresas de al menos 5 cm, retroceso completo después de cada compresión
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4 meses
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Rendimiento general de BLS
Periodo de tiempo: 4 meses
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Desempeño del soporte vital básico, medido por la lista de verificación estandarizada de corazón y accidente cerebrovascular (PASA O FALLA)
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4 meses
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Colaboradores
Investigadores
- Investigador principal: Richard Waldolf, MD, Hôpital Montfort
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
22 de octubre de 2018
Finalización primaria (Actual)
17 de julio de 2020
Finalización del estudio (Actual)
17 de julio de 2020
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
26 de marzo de 2019
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
26 de marzo de 2019
Publicado por primera vez (Actual)
28 de marzo de 2019
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
23 de marzo de 2022
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
22 de marzo de 2022
Última verificación
1 de marzo de 2022
Más información
Términos relacionados con este estudio
Otros números de identificación del estudio
- 18-19-08-020
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
NO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .