カンジダ種の関与に対するさまざまな洗浄および消毒手順の影響の評価

この研究は、Yuzuncu Yil 大学歯学部補綴学科で診断され、フォローアップされた 18 歳から 70 歳までの 72 人の患者に対して実施される予定です。 完全な障害と完全なプロテーゼの適応症を持つ患者は、ケース グループに含まれます。 さらに、唾液分泌の全身障害のある個人、カンジダの増殖を促進できることが知られている放射線療法 - 化学療法患者は、私たちの研究から除外されます。 ポリメチルメタクリレート材料で作られた完全な補綴物が患者に届けられます。 納品前に、関連する義足の研磨面、その垂直方向のサイズ、患者が使用に適しているかどうか、および関連する管理に合格した義肢の納品が適切であると見なされます。 総義歯装着後、1週間後、1ヶ月後に経過観察をお願いしております。 患者は、プロテーゼの最初の配送中に研究者によって決定された洗浄液として、グルタルアルデヒド、次亜塩素酸ナトリウム、またはジグルコン酸クロルヘキシジン溶液のいずれかで配送されます。 患者は、指定された時間に従って、この関連する溶液で 1 日 2 回洗浄するよう求められます。 1 か月目と 1 か月目のフォローアップで、カンジダの数と種を決定するためにプロテーゼが取られ、次の手順が適用されます。 納品される補綴物は、250mlのビーカー（100mlの蒸留水を含む）に入れられます。 次に、スワブの助けを借りて、バイオフィルム層の可能性のある蒸留水に混合できるように、プロテーゼの内面とエッジに接触させます。

その後、プロテーゼを取り外し、スターラーを使用して完全に混合することにより、蒸留水を均質化します。 その後、周ら。 使用される方法によると; 1mlの蒸留水をファルコンチューブに移します。 培養前のファルコン チューブは氷上で最大 1 時間保持されます。

培養前に、サンプルを滅菌蒸留水で希釈します (1: 1、1:10、1: 100)。 そして、ボルテックスミキサーでよく混ぜます。 次に、これらの希釈液 0.5 ml を取り、サブロー デキストロース寒天に植えます。 48 時間のインキュベーション後 (顕微鏡および巨視的評価)、蒸留水のコロニー形成単位 (CFU) の数を 2 人の研究者を使用して数えます。 次に、カンジダ・ララは、19の炭水化物同化試験と陰性対照を含むAPI試験によって識別されます.

オゾンまたはマイクロ波による消毒プロセスの後、同じプロセスを繰り返して、消毒プロセスの有効性を比較します。 このように、毎日の洗浄プロセスについて医師が推奨する毎日、カンジダ種の繁殖と繁殖の抑制、およびオゾンとマイクロ波の新しい方法として適用される医師によって提案された新しい方法とカンジダに対する殺菌の効率効果に基づいて数値を比較します。

統計分析が行われ、解釈されます。