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子宮動脈結紮を受けた患者の血清抗ミュラー管ホルモンレベル

2019年3月28日 更新者:Pınar Yalcin bahat、Kanuni Sultan Suleyman Training and Research Hospital
研究者は、子宮動脈結紮後のamh値を確認したいと考えています

調査の概要

詳細な説明

グループ/コホート:

子宮動脈結紮 (UAL) 研究者は、帝王切開中の子宮アトニーのために行われた子宮動脈結紮のみを受けた手術後少なくとも 6 か月の患者を病院に招待したいと考えています。

参加者は、ホルモンと胞状卵胞数(AFC)を介して卵巣予備能について評価されます

対照群:

治験責任医師は、帝王切開から少なくとも 6 か月後に合併症なく赤ちゃんを出産した患者を病院に招待したいと考えています。

参加者は、ホルモンと胞状卵胞数 (AFC) を介して卵巣予備能についても評価されます。

研究の種類

観察的

入学 (実際)

102

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • İ̇stanbul
      • Istanbul、İ̇stanbul、七面鳥、34000
        • Pinar Yalcin Bahat

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

14年~31年 (大人)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

女性

サンプリング方法

確率サンプル

調査対象母集団

帝王切開時に子宮動脈結紮を行った患者。 対照群は、年齢が一致した産後の患者です。

説明

包含基準:

  • 18~35歳
  • 全身性または内分泌疾患なし
  • アトニーによる子宮動脈結紮の患者
  • コントロールとしての健康な産後の患者

除外基準:

  • PCOS患者

    • IVFまたはoositの寄付による妊娠
    • 内分泌疾患、放射線治療や化学療法が必要な疾患などの患者
    • BMIが40以上の患者

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 観測モデル:ケースコントロール
  • 時間の展望:回顧

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
子宮動脈結紮 (UAL)

帝王切開時に子宮アトニーのため子宮動脈結紮術のみを施行した術後6ヶ月以上の患者様をご招待いたします。

彼らは、ホルモンと胞状卵胞数(AFC)を介して卵巣予備能について評価されます

子宮動脈結紮術(UAL) 帝王切開時に子宮アトニーのため子宮動脈結紮術のみを施行した術後6ヶ月以上の患者様をご招待いたします。

彼らは、ホルモンと胞状卵胞数(AFC)を介して卵巣予備能を評価します

対照群:

帝王切開後6ヶ月以上経過し、合併症なく出産された患者様にはご来院をお願いしております。

また、ホルモンと胞状卵胞数(AFC)を介して卵巣予備能についても評価されます。

子宮動脈結紮術(UAL) 帝王切開時に子宮アトニーのため子宮動脈結紮術のみを施行した術後6ヶ月以上の患者様をご招待いたします。

彼らは、ホルモンと胞状卵胞数(AFC)を介して卵巣予備能を評価します

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
1.子宮動脈結紮患者の卵巣予備能
時間枠:12ヶ月
子宮アトニーによる子宮動脈結紮後のamh (ng/ml)による卵巣予備能の計算
12ヶ月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2018年1月1日

一次修了 (実際)

2019年1月1日

研究の完了 (実際)

2019年2月1日

試験登録日

最初に提出

2019年3月27日

QC基準を満たした最初の提出物

2019年3月28日

最初の投稿 (実際)

2019年3月29日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2019年3月29日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2019年3月28日

最終確認日

2019年3月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

その他の研究ID番号

  • uterinarter

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

はい

IPD 共有時間枠

12ヶ月

IPD 共有サポート情報タイプ

  • 研究プロトコル
  • 統計分析計画 (SAP)
  • インフォームド コンセント フォーム (ICF)
  • 臨床試験報告書(CSR)
  • 分析コード

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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