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자궁동맥 결찰술을 받은 환자의 혈청 항뮬러관 호르몬 수치

2019년 3월 28일 업데이트: Pınar Yalcin bahat, Kanuni Sultan Suleyman Training and Research Hospital
수사관은 자궁 동맥 결찰 후 amh 값을 보고 싶어합니다.

연구 개요

상세 설명

그룹/코호트:

자궁동맥결찰술(UAL) 조사관은 제왕절개 중 자궁근력이 없어 자궁동맥결찰만 시행한 수술 후 최소 6개월이 지난 환자를 병원으로 초대하고자 합니다.

참가자는 호르몬 및 전정부 여포 수(AFC)를 통해 난소 예비력을 평가받게 됩니다.

대조군:

수사관들은 합병증 없이 아기를 출산한 제왕절개 후 최소 6개월이 지난 환자들을 병원으로 초대하고자 합니다.

참가자는 또한 호르몬 및 전정부 여포 수(AFC)를 통해 난소 예비력에 대해 평가됩니다.

연구 유형

관찰

등록 (실제)

102

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • İ̇stanbul
      • Istanbul, İ̇stanbul, 칠면조, 34000
        • Pinar Yalcin Bahat

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

14년 (성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

여성

샘플링 방법

확률 샘플

연구 인구

제왕절개 시 자궁동맥 결찰술을 받은 환자. 대조군은 연령이 일치하는 산후 환자입니다.

설명

포함 기준:

  • 18-35세
  • 전신 또는 내분비 질환 없음
  • 무력증으로 자궁동맥 결찰이 있었던 환자
  • 대조군으로서의 건강한 산후 환자

제외 기준:

  • PCOS 환자

    • IVF 또는 oosit 기증을 통한 임신
    • 내분비질환, 방사선 및 화학요법이 필요한 질환 등
    • BMI >40인 환자

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 관찰 모델: 케이스 컨트롤
  • 시간 관점: 회고전

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
자궁 동맥 결찰술(UAL)

제왕절개시 자궁무력증으로 자궁동맥 결찰술만 시행한 환자를 수술 후 최소 6개월 이후에 내원하시기 바랍니다.

그들은 호르몬과 antral follicle count(AFC)를 통해 난소 예비력에 대해 평가될 것입니다.

자궁동맥결찰술(Uterine artery ligation, UAL) 제왕절개시 자궁근력이 저하되어 자궁동맥결찰만 시행한 환자는 수술 후 최소 6개월 이후에 내원하게 됩니다.

그들은 호르몬과 antral follicle count (AFC)를 통해 난소 예비력을 평가할 것입니다.

대조군:

합병증 없이 아기를 출산한 제왕절개 후 최소 6개월이 지난 환자분을 병원으로 모십니다.

그들은 또한 호르몬과 antral follicle count(AFC)를 통해 난소 예비력에 대해 평가될 것입니다.

자궁동맥결찰술(Uterine artery ligation, UAL) 제왕절개시 자궁근력이 저하되어 자궁동맥결찰만 시행한 환자는 수술 후 최소 6개월 이후에 내원하게 됩니다.

그들은 호르몬과 antral follicle count (AFC)를 통해 난소 예비력을 평가할 것입니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
1. 자궁동맥결찰 환자의 난소예비력
기간: 12 개월
자궁 무력증으로 인한 자궁 동맥 결찰 후 amh(ng/ml)로 난소 예비력 계산
12 개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2018년 1월 1일

기본 완료 (실제)

2019년 1월 1일

연구 완료 (실제)

2019년 2월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2019년 3월 27일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2019년 3월 28일

처음 게시됨 (실제)

2019년 3월 29일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2019년 3월 29일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2019년 3월 28일

마지막으로 확인됨

2019년 3월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

기타 연구 ID 번호

  • uterinarter

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

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IPD 공유 기간

12 개월

IPD 공유 지원 정보 유형

  • 연구 프로토콜
  • 통계 분석 계획(SAP)
  • 정보에 입각한 동의서(ICF)
  • 임상 연구 보고서(CSR)
  • 분석 코드

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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난소 예비에 대한 임상 시험

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