Niveles séricos de hormona antimülleriana en pacientes que se sometieron a ligadura de la arteria uterina
Descripción general del estudio
Estado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Grupo/cohorte:
Ligadura de la arteria uterina (UAL) A los investigadores les gustaría invitar al hospital a las pacientes al menos 6 meses después de la cirugía que se sometieron solo a la ligadura de la arteria uterina realizada debido a la atonía uterina durante la cesárea.
Las participantes serían evaluadas por su reserva ovárica a través de hormonas y recuento de folículos antrales (AFC)
Grupo de control:
A los investigadores les gustaría invitar a los pacientes al hospital al menos 6 meses después de la cesárea que dieron a luz al bebé sin ninguna complicación.
Las participantes también serían evaluadas por su reserva ovárica a través de hormonas y recuento de folículos antrales (AFC)
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
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İ̇stanbul
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Istanbul, İ̇stanbul, Pavo, 34000
- Pinar Yalcin Bahat
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Método de muestreo
Población de estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
- edad 18- 35 años
- sin enfermedades sistémicas o endocrinas
- pacientes que tuvieron ligadura de la arteria uterina debido a atonía
- pacientes posparto sanas como controles
Criterio de exclusión:
pacientes con SOP
- Embarazo con FIV o donación oosit
- Pacientes con endocrinopatías, enfermedades que requieran radioterapia y quimioterapia, etc.
- Pacientes con IMC >40
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Modelos observacionales: Control de caso
- Perspectivas temporales: Retrospectivo
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
Intervención / Tratamiento |
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Ligadura de la arteria uterina (UAL)
Nos gustaría invitar a los pacientes al hospital al menos 6 meses después de la cirugía que se sometieron solo a la ligadura de la arteria uterina realizada debido a la atonía uterina durante la cesárea. Serían evaluadas por su reserva ovárica a través de hormonas y recuento de folículos antrales (AFC) |
Ligadura de la arteria uterina (UAL) Invitaremos a los pacientes al hospital al menos 6 meses después de la cirugía que se sometieron solo a la ligadura de la arteria uterina realizada debido a la atonía uterina durante la cesárea. Se evaluará su reserva ovárica a través de hormonas y recuento de folículos antrales (AFC) |
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Grupo de control:
Nos gustaría invitar a los pacientes al hospital al menos 6 meses después de la cesárea que dieron a luz sin ninguna complicación. También serían evaluadas por su reserva ovárica a través de hormonas y recuento de folículos antrales (AFC) |
Ligadura de la arteria uterina (UAL) Invitaremos a los pacientes al hospital al menos 6 meses después de la cirugía que se sometieron solo a la ligadura de la arteria uterina realizada debido a la atonía uterina durante la cesárea. Se evaluará su reserva ovárica a través de hormonas y recuento de folículos antrales (AFC) |
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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1.reserva ovárica en pacientes con ligadura de la arteria uterina
Periodo de tiempo: 12 meses
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cálculo de la reserva ovárica con amh (ng/ml) después de la ligadura de la arteria uterina por atonía uterina
|
12 meses
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Colaboradores e Investigadores
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Finalización primaria (Actual)
Finalización del estudio (Actual)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Otros números de identificación del estudio
- uterinarter
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
Marco de tiempo para compartir IPD
Tipo de información de apoyo para compartir IPD
- Protocolo de estudio
- Plan de Análisis Estadístico (SAP)
- Formulario de consentimiento informado (ICF)
- Informe de estudio clínico (CSR)
- Código analítico
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
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