Serumnivåer av antimulleriska hormon hos patienter som genomgick livmoderartärligering
Studieöversikt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
Grupp/kohort:
Uterinartärligering (UAL) Utredarna skulle vilja bjuda in patienter till sjukhuset minst 6 månader efter operationen som endast genomgick livmoderartärligation utförd på grund av uterusatoni under kejsarsnittet.
Deltagarna skulle utvärderas för deras äggstocksreserv via hormoner och antral follikelräkning (AFC)
Kontrollgrupp:
Utredarna skulle vilja bjuda in patienterna till sjukhuset minst 6 månader efter kejsarsnittet som förlöst barnet utan några komplikationer.
Deltagarna skulle också utvärderas för deras äggstocksreserv via hormoner och antral follikelräkning (AFC)
Studietyp
Inskrivning (Faktisk)
Kontakter och platser
Studieorter
-
-
İ̇stanbul
-
Istanbul, İ̇stanbul, Kalkon, 34000
- Pinar Yalcin Bahat
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
Tar emot friska volontärer
Kön som är behöriga för studier
Testmetod
Studera befolkning
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- ålder 18-35 år
- inga systemiska eller endokrina sjukdomar
- patienter som hade livmoderartärligering på grund av atoni
- friska postpartumpatienter som kontroller
Exklusions kriterier:
patienter med PCOS
- Graviditet med IVF eller oosit-donation
- Patienter med endokrinopati, sjukdomar som kräver strålbehandling och kemoterapi mm.
- Patienter med BMI >40
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Observationsmodeller: Case-Control
- Tidsperspektiv: Retrospektiv
Kohorter och interventioner
Grupp / Kohort |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Uterin artär ligering (UAL)
Vi skulle vilja bjuda in patienter till sjukhuset minst 6 månader efter operationen som endast genomgick livmoderartärligation utförd på grund av uterusatoni under kejsarsnittet. De skulle utvärderas för deras äggstocksreserv via hormoner och antral follikelräkning (AFC) |
Uterusartärligering (UAL) Vi kommer att bjuda in patienter till sjukhuset minst 6 månader efter operationen som endast genomgick livmoderartärligation utförd på grund av uterusatoni under kejsarsnittet. De kommer att utvärderas för sin äggstocksreserv via hormoner och antral follikelräkning (AFC) |
|
Kontrollgrupp:
Vi skulle vilja bjuda in patienter till sjukhuset minst 6 månader efter kejsarsnittet som förlöst barn utan några komplikationer. De skulle också utvärderas för sin äggstocksreserv via hormoner och antral follikelräkning (AFC) |
Uterusartärligering (UAL) Vi kommer att bjuda in patienter till sjukhuset minst 6 månader efter operationen som endast genomgick livmoderartärligation utförd på grund av uterusatoni under kejsarsnittet. De kommer att utvärderas för sin äggstocksreserv via hormoner och antral follikelräkning (AFC) |
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
1.äggstocksreserv hos patienter med livmoderartärligation
Tidsram: 12 månader
|
beräkning av äggstocksreserv med amh (ng/ml) efter livmoderartärligering på grund av uterusatoni
|
12 månader
|
Samarbetspartners och utredare
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
Primärt slutförande (Faktisk)
Avslutad studie (Faktisk)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Faktisk)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Andra studie-ID-nummer
- uterinarter
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
Tidsram för IPD-delning
IPD-delning som stöder informationstyp
- Studieprotokoll
- Statistisk analysplan (SAP)
- Informerat samtycke (ICF)
- Klinisk studierapport (CSR)
- Analytisk kod
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .