Níveis séricos de hormônio antimulleriano em pacientes submetidas à ligadura da artéria uterina
Visão geral do estudo
Status
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Grupo/coorte:
Ligadura da artéria uterina (UAL) Os investigadores gostariam de convidar as pacientes para o hospital pelo menos 6 meses após a cirurgia que foram submetidas apenas à ligadura da artéria uterina devido à atonia uterina durante a cesariana.
As participantes seriam avaliadas quanto à sua reserva ovariana por meio de hormônios e contagem de folículos antrais (AFC)
Grupo de controle:
Os investigadores gostariam de convidar as pacientes para o hospital pelo menos 6 meses após a cesariana que deram à luz sem qualquer complicação.
As participantes também seriam avaliadas quanto à sua reserva ovariana por meio de hormônios e contagem de folículos antrais (AFC)
Tipo de estudo
Inscrição (Real)
Contactos e Locais
Locais de estudo
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İ̇stanbul
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Istanbul, İ̇stanbul, Peru, 34000
- Pinar Yalcin Bahat
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Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
Aceita Voluntários Saudáveis
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Método de amostragem
População do estudo
Descrição
Critério de inclusão:
- idade 18- 35 anos
- sem doenças sistêmicas ou endócrinas
- pacientes que tiveram ligadura da artéria uterina devido a atonia
- pacientes saudáveis no pós-parto como controles
Critério de exclusão:
pacientes com SOP
- Gravidez com fertilização in vitro ou doação de óvulos
- Pacientes com endocrinopatia, doenças que requerem radioterapia e quimioterapia etc.
- Pacientes com IMC >40
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Modelos de observação: Controle de caso
- Perspectivas de Tempo: Retrospectivo
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
Intervenção / Tratamento |
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Ligadura da artéria uterina (UAL)
Gostaríamos de convidar ao hospital as pacientes pelo menos 6 meses após a cirurgia que foram submetidas apenas à ligadura da artéria uterina realizada devido à atonia uterina durante a cesariana. Elas seriam avaliadas quanto à reserva ovariana por meio de hormônios e contagem de folículos antrais (AFC) |
Ligadura da artéria uterina (UAL) Convidaremos ao hospital as pacientes pelo menos 6 meses após a cirurgia que foram submetidas apenas à ligadura da artéria uterina realizada devido à atonia uterina durante a cesariana. Elas serão avaliadas quanto à reserva ovariana por meio de hormônios e contagem de folículos antrais (AFC) |
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Grupo de controle:
Gostaríamos de convidar as pacientes para o hospital pelo menos 6 meses após a cesariana que deram à luz sem nenhuma complicação. Eles também seriam avaliados por sua reserva ovariana por meio de hormônios e contagem de folículos antrais (AFC) |
Ligadura da artéria uterina (UAL) Convidaremos ao hospital as pacientes pelo menos 6 meses após a cirurgia que foram submetidas apenas à ligadura da artéria uterina realizada devido à atonia uterina durante a cesariana. Elas serão avaliadas quanto à reserva ovariana por meio de hormônios e contagem de folículos antrais (AFC) |
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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1. reserva ovariana em pacientes com ligadura da artéria uterina
Prazo: 12 meses
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cálculo da reserva ovariana com amh (ng/ml) após ligadura da artéria uterina por atonia uterina
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12 meses
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Colaboradores e Investigadores
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
Conclusão Primária (Real)
Conclusão do estudo (Real)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Real)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Outros números de identificação do estudo
- uterinarter
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
Prazo de Compartilhamento de IPD
Tipo de informação de suporte de compartilhamento de IPD
- Protocolo de estudo
- Plano de Análise Estatística (SAP)
- Termo de Consentimento Livre e Esclarecido (TCLE)
- Relatório de Estudo Clínico (CSR)
- Código Analítico
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
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