Poziomy hormonu antymullerowskiego w surowicy u pacjentek poddanych podwiązaniu tętnic macicznych
Przegląd badań
Status
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Grupa/kohorta:
Podwiązanie tętnicy macicznej (UAL) Badacze chcieliby zaprosić do szpitala pacjentki co najmniej 6 miesięcy po operacji, u których wykonano jedynie podwiązanie tętnicy macicznej z powodu atonii macicy podczas cesarskiego cięcia.
Uczestnicy będą oceniani pod kątem rezerwy jajnikowej za pomocą hormonów i liczby pęcherzyków antralnych (AFC)
Grupa kontrolna:
Badacze chcą zaprosić do szpitala pacjentki co najmniej 6 miesięcy po cesarskim cięciu, które urodziły dziecko bez żadnych komplikacji.
Uczestnicy będą również oceniani pod kątem rezerwy jajnikowej za pomocą hormonów i liczby pęcherzyków antralnych (AFC)
Typ studiów
Zapisy (Rzeczywisty)
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
İ̇stanbul
-
Istanbul, İ̇stanbul, Indyk, 34000
- Pinar Yalcin Bahat
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Płeć kwalifikująca się do nauki
Metoda próbkowania
Badana populacja
Opis
Kryteria przyjęcia:
- wiek 18-35 lat
- brak chorób ogólnoustrojowych i endokrynologicznych
- pacjentki, u których wykonano podwiązanie tętnicy macicznej z powodu atonii
- zdrowe pacjentki po porodzie jako kontrole
Kryteria wyłączenia:
pacjentki z PCOS
- Ciąża z dawstwem IVF lub oosit
- Pacjenci z endokrynopatią, chorobami wymagającymi radioterapii i chemioterapii itp.
- Pacjenci z BMI >40
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Modele obserwacyjne: Kontrola przypadków
- Perspektywy czasowe: Z mocą wsteczną
Kohorty i interwencje
Grupa / Kohorta |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Podwiązanie tętnicy macicznej (UAL)
Zapraszamy do szpitala pacjentki co najmniej 6 miesięcy po operacji, u których wykonano jedynie podwiązanie tętnicy macicznej z powodu atonii macicy podczas cesarskiego cięcia. Zostałyby ocenione pod kątem rezerwy jajnikowej za pomocą hormonów i liczby pęcherzyków antralnych (AFC) |
Podwiązanie tętnicy macicznej (UAL) Do szpitala zapraszamy pacjentki co najmniej 6 miesięcy po operacji, które przeszły jedynie podwiązanie tętnicy macicznej wykonane z powodu atonii macicy podczas cesarskiego cięcia. Będą oceniane pod kątem rezerwy jajnikowej za pomocą hormonów i liczby pęcherzyków antralnych (AFC) |
|
Grupa kontrolna:
Zapraszamy do szpitala pacjentki co najmniej 6 miesięcy po cesarskim cięciu, które urodziły dziecko bez żadnych komplikacji. Byłyby również oceniane pod kątem rezerwy jajnikowej za pomocą hormonów i liczby pęcherzyków antralnych (AFC) |
Podwiązanie tętnicy macicznej (UAL) Do szpitala zapraszamy pacjentki co najmniej 6 miesięcy po operacji, które przeszły jedynie podwiązanie tętnicy macicznej wykonane z powodu atonii macicy podczas cesarskiego cięcia. Będą oceniane pod kątem rezerwy jajnikowej za pomocą hormonów i liczby pęcherzyków antralnych (AFC) |
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
1. rezerwa jajnikowa u pacjentek z podwiązaniem tętnicy macicznej
Ramy czasowe: 12 miesięcy
|
obliczenie rezerwy jajnikowej z amh (ng/ml) po podwiązaniu tętnicy macicznej z powodu atonii macicy
|
12 miesięcy
|
Współpracownicy i badacze
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Inne numery identyfikacyjne badania
- uterinarter
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Ramy czasowe udostępniania IPD
Typ informacji pomocniczych dotyczących udostępniania IPD
- Protokół badania
- Plan analizy statystycznej (SAP)
- Formularz świadomej zgody (ICF)
- Raport z badania klinicznego (CSR)
- Kod analityczny
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .
Badania kliniczne na Rezerwat jajnikowy
-
University of Michigan Rogel Cancer CenterNational Cancer Institute (NCI)Jeszcze nie rekrutacjaSyndrom Lyncha | Dziedziczny zespół nowotworowy | BRCA1-Related Hereditary Breast and Ovarian Cancer Syndrome | BRCA2-Related Hereditary Breast and Ovarian Cancer SyndromeStany Zjednoczone