Taux sériques d'hormone antimullérienne chez les patientes ayant subi une ligature de l'artère utérine
Aperçu de l'étude
Statut
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
Groupe/cohorte :
Ligature de l'artère utérine (UAL) Les enquêteurs aimeraient inviter les patientes à l'hôpital au moins 6 mois après la chirurgie qui n'ont subi qu'une ligature de l'artère utérine réalisée en raison d'une atonie utérine pendant la césarienne.
Les participants seraient évalués pour leur réserve ovarienne via les hormones et le nombre de follicules antraux (AFC)
Groupe de contrôle:
Les enquêteurs aimeraient inviter les patients à l'hôpital au moins 6 mois après la césarienne qui a accouché sans aucune complication.
Les participants seraient également évalués pour leur réserve ovarienne via les hormones et le nombre de follicules antraux (AFC)
Type d'étude
Inscription (Réel)
Contacts et emplacements
Lieux d'étude
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İ̇stanbul
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Istanbul, İ̇stanbul, Turquie, 34000
- Pinar Yalcin Bahat
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Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
Accepte les volontaires sains
Sexes éligibles pour l'étude
Méthode d'échantillonnage
Population étudiée
La description
Critère d'intégration:
- âge 18- 35 ans
- pas de maladies systémiques ou endocriniennes
- les patients qui ont subi une ligature de l'artère utérine en raison de l'atonie
- patientes post-partum en bonne santé comme témoins
Critère d'exclusion:
patients atteints du SOPK
- Grossesse avec FIV ou don d'oosite
- Patients atteints d'endocrinopathie, de maladies nécessitant une radiothérapie et une chimiothérapie, etc.
- Patients avec IMC> 40
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Modèles d'observation: Cas-témoins
- Perspectives temporelles: Rétrospective
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
Intervention / Traitement |
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Ligature de l'artère utérine (UAL)
Nous aimerions inviter les patientes à l'hôpital au moins 6 mois après la chirurgie qui n'ont subi qu'une ligature de l'artère utérine réalisée en raison d'une atonie utérine pendant la césarienne. Ils seraient évalués pour leur réserve ovarienne via les hormones et le nombre de follicules antraux (AFC) |
Ligature de l'artère utérine (UAL) Nous inviterons à l'hôpital au moins 6 mois après la chirurgie les patientes qui n'ont subi qu'une ligature de l'artère utérine réalisée en raison d'une atonie utérine lors d'une césarienne. Ils seront évalués pour leur réserve ovarienne via les hormones et le nombre de follicules antraux (AFC) |
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Groupe de contrôle:
Nous aimerions inviter les patients à l'hôpital au moins 6 mois après la césarienne qui ont accouché sans aucune complication. Elles seraient également évaluées pour leur réserve ovarienne via les hormones et le nombre de follicules antraux (AFC) |
Ligature de l'artère utérine (UAL) Nous inviterons à l'hôpital au moins 6 mois après la chirurgie les patientes qui n'ont subi qu'une ligature de l'artère utérine réalisée en raison d'une atonie utérine lors d'une césarienne. Ils seront évalués pour leur réserve ovarienne via les hormones et le nombre de follicules antraux (AFC) |
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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1. réserve ovarienne chez les patientes avec ligature de l'artère utérine
Délai: 12 mois
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calcul de la réserve ovarienne avec amh (ng/ml) après ligature de l'artère utérine due à l'atonie utérine
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12 mois
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Collaborateurs et enquêteurs
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
Achèvement primaire (Réel)
Achèvement de l'étude (Réel)
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Réel)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Autres numéros d'identification d'étude
- uterinarter
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
Délai de partage IPD
Type d'informations de prise en charge du partage d'IPD
- Protocole d'étude
- Plan d'analyse statistique (PAS)
- Formulaire de consentement éclairé (ICF)
- Rapport d'étude clinique (CSR)
- Code analytique
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
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