Seerumin antimuller-hormonitasot potilailla, joille tehtiin kohdun valtimon ligaatio
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Ryhmä/kohortti:
Kohdun valtimon ligaation (UAL) Tutkijat haluavat kutsua sairaalaan vähintään 6 kuukautta leikkauksen jälkeen potilaat, joille tehtiin vain kohdun atonian vuoksi C-leikkauksen aikana tehty kohdun valtimosidonta.
Osallistujien munasarjavarannot arvioitaisiin hormonien ja antural follikkelimäärän (AFC) avulla.
Kontrolliryhmä:
Tutkijat haluavat kutsua potilaat sairaalaan vähintään 6 kuukautta C-leikkauksen jälkeen, jotka synnyttivät vauvan ilman komplikaatioita.
Osallistujien munasarjavarannot arvioitaisiin myös hormonien ja antrualisten follikkelimäärän (AFC) avulla.
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Todellinen)
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
İ̇stanbul
-
Istanbul, İ̇stanbul, Turkki, 34000
- Pinar Yalcin Bahat
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Näytteenottomenetelmä
Tutkimusväestö
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- ikä 18-35 vuotta
- ei systeemisiä tai endokriinisiä sairauksia
- potilaat, joilla oli kohdun valtimoligaatio atonian vuoksi
- terveet synnytyksen jälkeiset potilaat kontrolleina
Poissulkemiskriteerit:
potilailla, joilla on PCOS
- Raskaus IVF:llä tai luovutuksella
- Potilaat, joilla on endokrinopatia, sädehoitoa ja kemoterapiaa vaativat sairaudet jne.
- Potilaat, joiden BMI >40
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Havaintomallit: Case-Control
- Aikanäkymät: Takautuva
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kohdun valtimoligaatio (UAL)
Haluamme kutsua sairaalaan vähintään 6 kuukautta leikkauksen jälkeen potilaat, joille tehtiin C-leikkauksen aikana vain kohdun atonian vuoksi tehty kohdun valtimon ligatointi. Heidän munasarjavarantonsa arvioitaisiin hormonien ja antural follikkelimäärän (AFC) avulla. |
Kohdun valtimon sidonta (UAL) Kutsumme sairaalaan vähintään 6 kuukautta leikkauksen jälkeen potilaat, joille tehtiin vain kohdun atonian takia C-leikkauksen aikana tehty kohdun valtimon sidonta. Heidän munasarjavarantonsa arvioidaan hormonien ja antural follikkelimäärän (AFC) perusteella. |
|
Kontrolliryhmä:
Haluamme kutsua potilaat sairaalaan vähintään 6 kuukautta C-leikkauksen jälkeen, jotka synnyttivät vauvan ilman komplikaatioita. Heidän munasarjavarantonsa arvioitaisiin myös hormonien ja antural follikkelimäärän (AFC) avulla. |
Kohdun valtimon sidonta (UAL) Kutsumme sairaalaan vähintään 6 kuukautta leikkauksen jälkeen potilaat, joille tehtiin vain kohdun atonian takia C-leikkauksen aikana tehty kohdun valtimon sidonta. Heidän munasarjavarantonsa arvioidaan hormonien ja antural follikkelimäärän (AFC) perusteella. |
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
1.munasarjareservi potilailla, joilla on kohdun valtimon ligaatio
Aikaikkuna: 12 kuukautta
|
munasarjareservin laskeminen amh:lla (ng/ml) kohdun atoniasta johtuvan kohdun valtimon ligaation jälkeen
|
12 kuukautta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muut tutkimustunnusnumerot
- uterinarter
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
IPD-jaon aikakehys
IPD-jakamista tukeva tietotyyppi
- Tutkimuspöytäkirja
- Tilastollinen analyysisuunnitelma (SAP)
- Ilmoitettu suostumuslomake (ICF)
- Kliinisen tutkimuksen raportti (CSR)
- Analyyttinen koodi
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .