Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Serum antimullerian hormonniveauer hos patienter, der gennemgik livmoderarterieligation

28. marts 2019 opdateret af: Pınar Yalcin bahat, Kanuni Sultan Suleyman Training and Research Hospital
Efterforskere vil gerne se amh-værdierne efter ligering af livmoderpulsåren

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Gruppe/kohorte:

Uterinarterieligation (UAL) Undersøgere vil gerne invitere patienterne til hospitalet mindst 6 måneder efter operationen, som kun har gennemgået en livmoderarterieligation udført på grund af uterusatoni under kejsersnit.

Deltagerne vil blive evalueret for deres ovariereserve via hormoner og antral follikeltælling (AFC)

Kontrolgruppe:

Efterforskere vil gerne invitere patienterne til hospitalet mindst 6 måneder efter kejsersnit, som fødte barnet uden nogen komplikationer.

Deltagerne vil også blive evalueret for deres ovariereserve via hormoner og antral follikeltælling (AFC)

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

102

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Kalkun
    • İ̇stanbul
      • Istanbul, İ̇stanbul, Kalkun, 34000
        • Pinar Yalcin Bahat

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

14 år til 31 år (Voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Kvinde

Prøveudtagningsmetode

Sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Patienter, der fik livmoderarterieligation under kejsersnit. Kontrolgruppen er aldersmatchede postpartum patienter.

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • alder 18-35 år
  • ingen systemiske eller endokrine sygdomme
  • patienter, der havde livmoderarterieligation på grund af atoni
  • raske postpartum patienter som kontroller

Ekskluderingskriterier:

  • patienter med PCOS

    • Graviditet med IVF eller oosit donation
    • Patienter med endokrinopati, sygdomme som kræver strålebehandling og kemoterapi mm.
    • Patienter med BMI >40

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Observationsmodeller: Case-Control
  • Tidsperspektiver: Tilbagevirkende kraft

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Intervention / Behandling
Uterin arterie ligering (UAL)

Vi vil gerne invitere patienterne til hospitalet mindst 6 måneder efter operationen, som kun har gennemgået livmoderarterieligation udført på grund af uterusatoni under kejsersnit.

De ville blive evalueret for deres ovariereserve via hormoner og antral follikeltal (AFC)
Diagnostisk test: Uterin arterie ligering (UAL)

Uterinarterieligation (UAL) Vi vil invitere patienterne til hospitalet mindst 6 måneder efter operationen, som kun har gennemgået en livmoderarterieligation udført på grund af uterusatoni under kejsersnit.

De vil evalueres for deres ovariereserve via hormoner og antral follikeltal (AFC)
Kontrolgruppe:

Vi vil gerne invitere patienter til hospitalet mindst 6 måneder efter kejsersnit, som har født uden komplikationer.

De vil også blive evalueret for deres ovariereserve via hormoner og antral follikeltælling (AFC)
Diagnostisk test: Uterin arterie ligering (UAL)

Uterinarterieligation (UAL) Vi vil invitere patienterne til hospitalet mindst 6 måneder efter operationen, som kun har gennemgået en livmoderarterieligation udført på grund af uterusatoni under kejsersnit.

De vil evalueres for deres ovariereserve via hormoner og antral follikeltal (AFC)

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
1.ovariereserve hos patienter med livmoderarterieligation
Tidsramme: 12 måneder
beregning af ovariereserve med amh (ng/ml) efter uterin arterie ligering på grund af uterin atoni
12 måneder

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Kanuni Sultan Suleyman Training and Research Hospital

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. januar 2018

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. januar 2019

Studieafslutning (Faktiske)

1. februar 2019

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

27. marts 2019

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

28. marts 2019

Først opslået (Faktiske)

29. marts 2019

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

29. marts 2019

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

28. marts 2019

Sidst verificeret

1. marts 2019

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Andre undersøgelses-id-numre

  • uterinarter

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

Ja

IPD-delingstidsramme

12 måneder

IPD-deling Understøttende informationstype

  • Studieprotokol
  • Statistisk analyseplan (SAP)
  • Formular til informeret samtykke (ICF)
  • Klinisk undersøgelsesrapport (CSR)
  • Analytisk kode

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Ovariereservat

Kliniske forsøg med Uterin arterie ligering (UAL)

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Burundi

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner