Уровни антимюллерова гормона в сыворотке крови у пациенток, перенесших перевязку маточных артерий
Обзор исследования
Статус
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Группа/когорта:
Лигирование маточных артерий (UAL) Исследователи хотели бы пригласить пациенток в стационар как минимум через 6 месяцев после операции, которым была проведена только перевязка маточных артерий, выполненная из-за атонии матки во время кесарева сечения.
У участников будет оцениваться овариальный резерв с помощью гормонов и количества антральных фолликулов (AFC).
Контрольная группа:
Исследователи хотели бы пригласить пациенток в больницу по крайней мере через 6 месяцев после кесарева сечения, которые родили ребенка без каких-либо осложнений.
У участников также будет оцениваться овариальный резерв с помощью гормонов и количества антральных фолликулов (AFC).
Тип исследования
Регистрация (Действительный)
Контакты и местонахождение
Места учебы
-
-
İ̇stanbul
-
Istanbul, İ̇stanbul, Турция, 34000
- Pinar Yalcin Bahat
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
Принимает здоровых добровольцев
Полы, имеющие право на обучение
Метод выборки
Исследуемая популяция
Описание
Критерии включения:
- возраст 18- 35 лет
- отсутствие системных или эндокринных заболеваний
- пациентки, перенесшие перевязку маточных артерий по поводу атонии
- здоровые пациентки в послеродовом периоде в качестве контроля
Критерий исключения:
пациенты с СПКЯ
- Беременность с помощью ЭКО или донорства ооцитов
- Пациенты с эндокринопатиями, заболеваниями, требующими лучевой и химиотерапии и др.
- Пациенты с ИМТ >40
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Наблюдательные модели: Кейс-контроль
- Временные перспективы: Ретроспектива
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Лигирование маточных артерий (UAL)
Мы хотели бы пригласить в стационар пациенток не ранее чем через 6 месяцев после операции, которым была выполнена только перевязка маточных артерий по поводу атонии матки при кесаревом сечении. У них будет оцениваться овариальный резерв с помощью гормонов и количества антральных фолликулов (AFC). |
Лигирование маточных артерий (МАМ) Мы будем приглашать в стационар пациенток не ранее, чем через 6 месяцев после операции, которым была проведена только перевязка маточных артерий, выполненная в связи с атонией матки во время кесарева сечения. Их овариальный резерв оценивают с помощью гормонов и количества антральных фолликулов (AFC). |
|
Контрольная группа:
Мы хотели бы пригласить пациенток в больницу не менее чем через 6 месяцев после кесарева сечения, которые родили ребенка без каких-либо осложнений. У них также будет оцениваться овариальный резерв с помощью гормонов и количества антральных фолликулов (AFC). |
Лигирование маточных артерий (МАМ) Мы будем приглашать в стационар пациенток не ранее, чем через 6 месяцев после операции, которым была проведена только перевязка маточных артерий, выполненная в связи с атонией матки во время кесарева сечения. Их овариальный резерв оценивают с помощью гормонов и количества антральных фолликулов (AFC). |
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
1.овариальный резерв у пациенток с перевязкой маточных артерий
Временное ограничение: 12 месяцев
|
расчет овариального резерва по амг (нг/мл) после перевязки маточных артерий по поводу атонии матки
|
12 месяцев
|
Соавторы и исследователи
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
Первичное завершение (Действительный)
Завершение исследования (Действительный)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Действительный)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Другие идентификационные номера исследования
- uterinarter
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Сроки обмена IPD
Совместное использование IPD Поддерживающий тип информации
- Протокол исследования
- План статистического анализа (SAP)
- Форма информированного согласия (ICF)
- Отчет о клиническом исследовании (CSR)
- Аналитический код
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .