Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Serum antimulleriske hormonnivåer hos pasienter som gjennomgikk livmorarterieligering

28. mars 2019 oppdatert av: Pınar Yalcin bahat, Kanuni Sultan Suleyman Training and Research Hospital
Etterforskere vil gjerne se amh-verdiene etter ligering av livmorarterie

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Gruppe/kohort:

Uterinarterieligering (UAL) Etterforskere ønsker å invitere pasienter til sykehuset minst 6 måneder etter operasjonen som kun gjennomgikk livmorarterieligering utført på grunn av uterusatoni under keisersnitt.

Deltakerne vil bli evaluert for deres eggstokkreserve via hormoner og antral follikkeltelling (AFC)

Kontrollgruppe:

Etterforskerne ønsker å invitere pasientene til sykehuset minst 6 måneder etter keisersnittet som fødte barnet uten komplikasjoner.

Deltakerne vil også bli evaluert for deres eggstokkreserve via hormoner og antral follikkeltelling (AFC)

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

102

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Tyrkia
    • İ̇stanbul
      • Istanbul, İ̇stanbul, Tyrkia, 34000
        • Pinar Yalcin Bahat

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

14 år til 31 år (Voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Hunn

Prøvetakingsmetode

Sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Pasienter som hadde livmorarterieligering under keisersnitt. Kontrollgruppen er alderstilpassede postpartum pasienter.

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • alder 18-35 år
  • ingen systemiske eller endokrine sykdommer
  • pasienter som hadde livmorarterieligering på grunn av atoni
  • friske postpartum pasienter som kontroller

Ekskluderingskriterier:

  • pasienter med PCOS

    • Graviditet med IVF eller oosit-donasjon
    • Pasienter med endokrinopati, sykdommer som krever strålebehandling og kjemoterapi etc.
    • Pasienter med BMI >40

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Observasjonsmodeller: Case-Control
  • Tidsperspektiver: Retrospektiv

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
Intervensjon / Behandling
Uterin arterie ligering (UAL)

Vi ønsker å invitere pasientene til sykehuset minst 6 måneder etter operasjonen som kun gjennomgikk livmorarterieligering utført på grunn av uterusatoni under keisersnitt.

De vil bli evaluert for deres ovariereserve via hormoner og antral follikkeltelling (AFC)
Diagnostisk test: Uterin arterie ligering (UAL)

Uterinarterieligering (UAL) Vi vil invitere pasientene til sykehuset minst 6 måneder etter operasjonen som kun gjennomgikk livmorarterieligering utført på grunn av livmoratoni under keisersnitt.

De vil evalueres for eggstokkreserven via hormoner og antral follikkeltelling (AFC)
Kontrollgruppe:

Vi ønsker å invitere pasienter til sykehuset minst 6 måneder etter keisersnitt som har født uten komplikasjoner.

De vil også bli evaluert for deres eggstokkreserve via hormoner og antral follikkeltelling (AFC)
Diagnostisk test: Uterin arterie ligering (UAL)

Uterinarterieligering (UAL) Vi vil invitere pasientene til sykehuset minst 6 måneder etter operasjonen som kun gjennomgikk livmorarterieligering utført på grunn av livmoratoni under keisersnitt.

De vil evalueres for eggstokkreserven via hormoner og antral follikkeltelling (AFC)

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
1.ovarian reserve hos pasienter med livmorarterieligering
Tidsramme: 12 måneder
beregning av ovariereserve med amh (ng/ml) etter livmorarterieligering på grunn av uterusatoni
12 måneder

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Kanuni Sultan Suleyman Training and Research Hospital

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

1. januar 2018

Primær fullføring (Faktiske)

1. januar 2019

Studiet fullført (Faktiske)

1. februar 2019

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

27. mars 2019

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

28. mars 2019

Først lagt ut (Faktiske)

29. mars 2019

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

29. mars 2019

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

28. mars 2019

Sist bekreftet

1. mars 2019

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Andre studie-ID-numre

  • uterinarter

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

Ja

IPD-delingstidsramme

12 måneder

IPD-deling Støtteinformasjonstype

  • Studieprotokoll
  • Statistisk analyseplan (SAP)
  • Informert samtykkeskjema (ICF)
  • Klinisk studierapport (CSR)
  • Analytisk kode

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Ovarial Reserve

Kliniske studier på Uterin arterie ligering (UAL)

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in Azerbaijan

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

Abonnere