A szérum antimuller hormon szintje a méhartéria lekötésén átesett betegeknél
A tanulmány áttekintése
Állapot
Körülmények
Beavatkozás / kezelés
Részletes leírás
Csoport/kohorsz:
Méh artéria lekötés (UAL) A kutatók a műtét után legalább 6 hónappal szeretnék kórházba hívni azokat a betegeket, akiknél a C-metszet során a méh atónia miatt csak méhartéria lekötés történt.
A résztvevők petefészek-tartalékát hormonok és antrális tüszőszám (AFC) alapján értékelik.
Ellenőrző csoport:
A kutatók a C-metszés után legalább 6 hónappal a kórházba kívánják hívni azokat a betegeket, akik komplikáció nélkül szülték meg a babát.
A résztvevők petefészek-tartalékukat a hormonok és az antrális tüszőszám (AFC) alapján is értékelik.
Tanulmány típusa
Beiratkozás (Tényleges)
Kapcsolatok és helyek
Tanulmányi helyek
-
-
İ̇stanbul
-
Istanbul, İ̇stanbul, Pulyka, 34000
- Pinar Yalcin Bahat
-
-
Részvételi kritériumok
Jogosultsági kritériumok
Tanulmányozható életkorok
Egészséges önkénteseket fogad
Tanulmányozható nemek
Mintavételi módszer
Tanulmányi populáció
Leírás
Bevételi kritériumok:
- életkor 18-35 év
- nincsenek szisztémás vagy endokrin betegségek
- betegek, akiknél atónia miatt méhartéria-lekötés történt
- egészséges szülés utáni betegek kontrollként
Kizárási kritériumok:
PCOS-ban szenvedő betegek
- Terhesség IVF vagy oosit adományozással
- Endokrinopátiában szenvedő betegek, sugárkezelést és kemoterápiát igénylő betegségek stb.
- 40 feletti BMI-vel rendelkező betegek
Tanulási terv
Hogyan készül a tanulmány?
Tervezési részletek
- Megfigyelési modellek: Case-Control
- Időperspektívák: Visszatekintő
Kohorszok és beavatkozások
Csoport / Kohorsz |
Beavatkozás / kezelés |
|---|---|
|
Méh artéria lekötés (UAL)
A műtét után legalább 6 hónappal szeretnénk kórházba hívni azokat a betegeket, akiknél a C-metszet során a méh atónia miatt csak méhartéria lekötés történt. A hormonok és az antrális tüszőszám (AFC) segítségével megvizsgálják petefészek-tartalékukat. |
Méh artéria lekötés (UAL) A műtét után legalább 6 hónappal kórházba hívjuk azokat a betegeket, akiknél a C-metszet során a méh atónia miatt csak méhartéria lekötés történt. A hormonok és az antrális tüszőszám (AFC) alapján értékelik a petefészek-tartalékukat. |
|
Ellenőrző csoport:
A C-metszés után legalább 6 hónappal szeretnénk kórházba hívni azokat a betegeket, akik szövődmény nélkül szülték meg a babát. A petefészek-tartalékukat a hormonok és az antrális tüszőszám (AFC) alapján is értékelni fogják. |
Méh artéria lekötés (UAL) A műtét után legalább 6 hónappal kórházba hívjuk azokat a betegeket, akiknél a C-metszet során a méh atónia miatt csak méhartéria lekötés történt. A hormonok és az antrális tüszőszám (AFC) alapján értékelik a petefészek-tartalékukat. |
Mit mér a tanulmány?
Elsődleges eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
|---|---|---|
|
1.petefészek-tartalék méhartéria lekötésben szenvedő betegeknél
Időkeret: 12 hónap
|
petefészek tartalék számítása amh-val (ng/ml) a méh atónia miatti méhartéria lekötése után
|
12 hónap
|
Együttműködők és nyomozók
Tanulmányi rekorddátumok
Tanulmány főbb dátumok
Tanulmány kezdete (Tényleges)
Elsődleges befejezés (Tényleges)
A tanulmány befejezése (Tényleges)
Tanulmányi regisztráció dátumai
Először benyújtva
Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
Első közzététel (Tényleges)
Tanulmányi rekordok frissítései
Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)
Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
Utolsó ellenőrzés
Több információ
A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések
Kulcsszavak
Egyéb vizsgálati azonosító számok
- uterinarter
Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)
Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?
IPD megosztási időkeret
Az IPD megosztását támogató információ típusa
- Tanulmányi Protokoll
- Statisztikai elemzési terv (SAP)
- Tájékozott hozzájárulási űrlap (ICF)
- Klinikai vizsgálati jelentés (CSR)
- Analitikai kód
Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok
Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz
Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz
Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .