Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Serum-antimulleriaanse hormoonspiegels bij patiënten die ligatie van de baarmoederslagader hebben ondergaan

28 maart 2019 bijgewerkt door: Pınar Yalcin bahat, Kanuni Sultan Suleyman Training and Research Hospital
Onderzoekers willen graag de amh-waarden zien na het afbinden van de baarmoederslagader

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

Groep/cohort:

Ligatie van de baarmoederslagader (UAL) Onderzoekers willen de patiënten ten minste 6 maanden na de operatie uitnodigen voor het ziekenhuis die alleen een baarmoederslagaderligatie ondergingen vanwege baarmoederatonie tijdens keizersnede.

Deelnemers zouden worden beoordeeld op hun ovariële reserve via hormonen en antrale follikeltelling (AFC)

Controlegroep:

Onderzoekers zouden de patiënten ten minste 6 maanden na de keizersnede willen uitnodigen in het ziekenhuis, waar de baby zonder complicaties is bevallen.

Deelnemers zouden ook worden beoordeeld op hun ovariële reserve via hormonen en antrale follikeltelling (AFC)

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

102

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Kalkoen
    • İ̇stanbul
      • Istanbul, İ̇stanbul, Kalkoen, 34000
        • Pinar Yalcin Bahat

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

16 jaar tot 33 jaar (Volwassen)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Vrouw

Bemonsteringsmethode

Kanssteekproef

Studie Bevolking

Patiënten met ligatie van de baarmoederslagader tijdens de keizersnede. De controlegroep bestaat uit postpartumpatiënten van dezelfde leeftijd.

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • leeftijd 18-35 jaar
  • geen systemische of endocriene ziekten
  • patiënten met ligatie van de baarmoederslagader als gevolg van atonie
  • gezonde postpartumpatiënten als controles

Uitsluitingscriteria:

  • patiënten met PCOS

    • Zwangerschap met IVF of oosit donatie
    • Patiënten met endocrinopathie, ziekten die radiotherapie en chemotherapie vereisen enz.
    • Patiënten met BMI >40

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Observatiemodellen: Case-control
  • Tijdsperspectieven: Retrospectief

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Interventie / Behandeling
Ligatie van de baarmoederslagader (UAL)

We willen de patiënten ten minste 6 maanden na de operatie uitnodigen in het ziekenhuis die alleen een baarmoederslagaderligatie ondergingen vanwege baarmoederatonie tijdens de keizersnede.

Ze zouden worden beoordeeld op hun ovariële reserve via hormonen en het aantal antrale follikels (AFC)
Diagnostische toets: Ligatie van de baarmoederslagader (UAL)

Ligatie van de baarmoederslagader (UAL) We zullen de patiënten ten minste 6 maanden na de operatie uitnodigen voor het ziekenhuis die alleen een baarmoederslagaderligatie hebben ondergaan vanwege baarmoederatonie tijdens de keizersnede.

Ze zullen worden beoordeeld op hun ovariële reserve via hormonen en antrale follikeltelling (AFC)
Controlegroep:

We willen de patiënten ten minste 6 maanden na de keizersnede uitnodigen in het ziekenhuis die zonder complicaties van de baby zijn bevallen.

Ze zouden ook worden beoordeeld op hun ovariële reserve via hormonen en antrale follikeltelling (AFC)
Diagnostische toets: Ligatie van de baarmoederslagader (UAL)

Ligatie van de baarmoederslagader (UAL) We zullen de patiënten ten minste 6 maanden na de operatie uitnodigen voor het ziekenhuis die alleen een baarmoederslagaderligatie hebben ondergaan vanwege baarmoederatonie tijdens de keizersnede.

Ze zullen worden beoordeeld op hun ovariële reserve via hormonen en antrale follikeltelling (AFC)

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
1.ovariële reserve bij patiënten met ligatie van de baarmoederslagader
Tijdsspanne: 12 maanden
berekening van de ovariële reserve met amh (ng/ml) na ligatie van de baarmoederslagader als gevolg van baarmoederatonie
12 maanden

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Kanuni Sultan Suleyman Training and Research Hospital

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

1 januari 2018

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 januari 2019

Studie voltooiing (Werkelijk)

1 februari 2019

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

27 maart 2019

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

28 maart 2019

Eerst geplaatst (Werkelijk)

29 maart 2019

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

29 maart 2019

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

28 maart 2019

Laatst geverifieerd

1 maart 2019

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Andere studie-ID-nummers

  • uterinarter

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

Ja

IPD-tijdsbestek voor delen

12 maanden

IPD delen Ondersteunend informatietype

  • Leerprotocool
  • Statistisch Analyse Plan (SAP)
  • Formulier voor geïnformeerde toestemming (ICF)
  • Klinisch onderzoeksrapport (CSR)
  • Analytische code

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Ligatie van de baarmoederslagader (UAL)

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Norway

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

3
Abonneren