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出産と授乳のモードが子供の体組成と栄養状態に及ぼす影響

2019年4月1日 更新者：MR Rassmy、Assiut University

生後2年間の出産と摂食の方法に関連した子供の栄養状態と体組成

  • 乳児期の摂食と成長は、その後の肥満指数と関連していると考えられています。
  • 母乳育児には、小さいながらも一貫して子供の肥満を防ぐ効果があるようです。
  • 母乳のコレステロール含有量は、標準的な乳児用ミルクのコレステロール含有量の 6 倍です。
  • 帝王切開で出産した乳児は、小児期の肥満および成人期の肥満のリスクが高まる可能性があります。

調査の概要

状態

わからない

条件

介入・治療

詳細な説明

  • 以前のガイドラインでは、乳児には生後6か月間は母乳のみで育て、小児脂肪量の低下に関連して6か月からは特定の固形食品を徐々に導入することが推奨されていました。
  • 生後4か月未満の乳児に固形物を摂取することを推奨しない理由には、過度の体重増加のリスク、腸の感染症への脆弱性、アレルギー疾患の発症に対する感受性の増加などが挙げられています。
  • 生の果物や野菜、自家製食品、母乳を高頻度で摂取する、食事パターンが給餌ガイドラインに最も類似していた乳児は、ミルクの摂取や年齢に関係なく、生後 6 か月から 12 か月にかけて他の乳児よりも急速に体重と皮膚のひだの厚さが増加しました。固形物と母性因子の導入。
  • 母乳のみで育てられた乳児は、生後6か月間、混合栄養の乳児と比較して、総コレステロール（TC）レベルと低密度リポタンパク質レベル（LDL）が有意に高く、高密度リポタンパク質レベル（HDL）が低かった。
  • 母乳のみで育てる人は、血漿低比重リポタンパク質（LDL）コレステロール濃度が低く、高密度リポタンパク質（HDL）レベルが高く、哺乳瓶で飼育したものよりもLDL/HDL比が低い。
  • 早期の離乳は乳児期の急激な体重増加に関係しており、これが小児肥満に関係している可能性があります。
  • 経膣分娩で出産した小児は、CS で出産した小児とは対照的に、分娩中に母親の膣から細菌株が定着しており、これらの違いは乳児期を通じて持続するようです。
  • 腸内微生物叢はエネルギーハーベスティングに役割を果たしている可能性があるため、経膣分娩による母親の微生物叢の接種は、CSによる分娩と比較して小児の過体重を予防する可能性があります。

研究の種類

観察的

入学 (予想される)

100

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

2年～3年 (子)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

外来診療所から

説明

包含基準:

  • 男女問わず幼児
  • 2歳から3歳までの幼児
  • 母乳栄養、粉ミルク栄養、混合栄養の乳児

除外基準:

  • 2 歳未満および 3 年以上前の子供。
  • 慢性疾患の家族歴を持つ子供たち
  • メタボリックシンドロームの家族歴のある子供
  • 子どもたちには牛乳や水牛の乳を与えていました。
  • 乳児が早産した。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

  • 観測モデル：ケースのみ
  • 時間の展望：断面図

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
母乳で育てられた乳児
デバイス：人体計測措置
体重、身長、胸囲、中上腕周囲、皮膚のひだの厚さ、頭周囲を測定します。
粉ミルクで育てられた乳児
デバイス：人体計測措置
体重、身長、胸囲、中上腕周囲、皮膚のひだの厚さ、頭周囲を測定します。
経膣分娩の乳児
デバイス：人体計測措置
体重、身長、胸囲、中上腕周囲、皮膚のひだの厚さ、頭周囲を測定します。
帝王切開で出産した乳児
デバイス：人体計測措置
体重、身長、胸囲、中上腕周囲、皮膚のひだの厚さ、頭周囲を測定します。

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
肥満
時間枠：1年を通して
体格指数 (BMI) kg/m2
1年を通して

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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Assiut University

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (予想される)

2019年6月1日

一次修了 (予想される)

2021年3月1日

研究の完了 (予想される)

2021年10月1日

試験登録日

最初に提出

2019年3月21日

QC基準を満たした最初の提出物

2019年4月1日

最初の投稿 (実際)

2019年4月3日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2019年4月3日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2019年4月1日

最終確認日

2019年4月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • Delivery,feeding,child obesity

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

未定

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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