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Effet du mode d'accouchement et de l'alimentation sur la composition corporelle et l'état nutritionnel des enfants

1 avril 2019 mis à jour par: MR Rassmy, Assiut University

État nutritionnel et composition corporelle des enfants par rapport au mode d'accouchement et d'alimentation au cours des 2 premières années de vie

  • L'alimentation et la croissance pendant la petite enfance ont été associées à l'indice de masse corporelle plus tard dans la vie.
  • L'allaitement maternel semble avoir un effet protecteur faible mais constant contre l'obésité chez les enfants.
  • La teneur en cholestérol du lait maternel est 6 fois supérieure à celle des préparations pour nourrissons standard.
  • Les nourrissons nés par césarienne peuvent présenter un risque accru d'obésité infantile et d'obésité à l'âge adulte.

Aperçu de l'étude

Statut

Inconnue

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

  • Les directives précédentes recommandaient que les nourrissons soient exclusivement allaités pendant les 6 premiers mois de la vie, avec notamment des aliments solides progressivement introduits à partir de 6 mois associés à une masse grasse infantile plus faible.
  • La raison invoquée pour décourager l'introduction de solides chez le nourrisson avant 4 mois comprend le risque de prise de poids excessive, la vulnérabilité de l'intestin aux infections et la susceptibilité accrue au développement de maladies allergiques.
  • Les nourrissons dont le régime alimentaire était le plus similaire aux recommandations alimentaires, avec une fréquence élevée de fruits et légumes frais, d'aliments préparés à la maison et de lait maternel, ont pris du poids et une épaisseur du pli cutané plus rapidement de 6 à 12 mois que les autres nourrissons, indépendamment de l'alimentation lactée, de l'âge de introduction de solides et de facteurs maternels.
  • Les nourrissons exclusivement allaités avaient un taux de cholestérol total (TC) et un taux de lipoprotéines de basse densité (LDL) significativement plus élevés et un taux de lipoprotéines de haute densité (HDL) plus faible que les nourrissons nourris de façon mixte au cours des 6 premiers mois de la vie.
  • L'allaitement maternel exclusif semble avoir un effet protecteur contre certains facteurs de risque de maladies cardiovasculaires plus tard dans la vie, car ceux qui ont allaité exclusivement avaient un taux plasmatique inférieur de cholestérol à lipoprotéines de basse densité (LDL), un taux plus élevé de lipoprotéines de haute densité (HDL) et rapport LDL/HDL plus bas que ceux nourris au biberon.
  • Le sevrage précoce est lié à une prise de poids rapide pendant la petite enfance, ce qui peut avoir des répercussions sur l'obésité infantile.
  • Les enfants nés par voie vaginale sont colonisés par des souches bactériennes provenant du vagin de la mère lors de l'accouchement, contrairement aux enfants nés par césarienne, et ces différences semblent persister tout au long de la petite enfance.
  • Le microbiote intestinal peut jouer un rôle dans la récupération d'énergie. Par conséquent, l'inoculation du microbiote maternel par accouchement vaginal peut être protectrice contre le surpoids chez l'enfant par rapport à l'accouchement par césarienne.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Anticipé)

100

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

2 ans à 3 ans (Enfant)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

De la clinique externe

La description

Critère d'intégration:

  • Nourrissons des deux sexes
  • Nourrissons de 2 à 3 ans
  • Nourrissons allaités ou nourris au lait maternisé ou mixte

Critère d'exclusion:

  • Enfants de moins de 2 ans et de plus de 3 ans.
  • Enfants ayant des antécédents familiaux de maladie chronique
  • Enfants ayant des antécédents familiaux de troubles métaboliques
  • Enfants nourris au lait de vache ou de bufflonne.
  • Nourrissons nés prématurément.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Modèles d'observation: Cas uniquement
  • Perspectives temporelles: Transversale

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Intervention / Traitement
Nourrissons allaités
Dispositif: Mesures anthropométriques
Mesurer le poids corporel, la taille, le tour de poitrine, le tour de bras moyen, l'épaisseur du pli cutané, le tour de tête
Nourrissons nourris au lait maternisé
Dispositif: Mesures anthropométriques
Mesurer le poids corporel, la taille, le tour de poitrine, le tour de bras moyen, l'épaisseur du pli cutané, le tour de tête
nourrissons nés par voie basse
Dispositif: Mesures anthropométriques
Mesurer le poids corporel, la taille, le tour de poitrine, le tour de bras moyen, l'épaisseur du pli cutané, le tour de tête
Nourrissons nés par césarienne
Dispositif: Mesures anthropométriques
Mesurer le poids corporel, la taille, le tour de poitrine, le tour de bras moyen, l'épaisseur du pli cutané, le tour de tête

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Obésité
Délai: Pendant un an
Indice de masse corporelle (IMC) kg/m2
Pendant un an

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Assiut University

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Anticipé)

1 juin 2019

Achèvement primaire (Anticipé)

1 mars 2021

Achèvement de l'étude (Anticipé)

1 octobre 2021

Dates d'inscription aux études

Première soumission

21 mars 2019

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

1 avril 2019

Première publication (Réel)

3 avril 2019

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

3 avril 2019

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

1 avril 2019

Dernière vérification

1 avril 2019

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • Delivery,feeding,child obesity

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

Indécis

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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