此页面是自动翻译的，不保证翻译的准确性。请参阅 英文版 对于源文本。

分娩喂养方式对儿童身体成分和营养状况的影响

2019年4月1日 更新者：MR Rassmy、Assiut University

儿童出生后 2 岁的营养状况和身体成分与分娩和喂养方式的关系

  • 婴儿期的喂养和生长与以后的生活体重指数有关。
  • 母乳喂养似乎对儿童肥胖具有较小但持续的保护作用。
  • 母乳中的胆固醇含量是标准婴儿配方奶粉的 6 倍。
  • 剖腹产婴儿患儿童期肥胖症和成年期肥胖症的风险可能增加。

研究概览

地位

未知

条件

干预/治疗

详细说明

  • 以前的指南建议在生命的前 6 个月内纯母乳喂养的婴儿，从 6 个月开始逐渐引入特定的固体食物，这与较低的儿童脂肪量有关。
  • 不鼓励在 4 个月前给婴儿添加固体食物的原因包括体重过度增加的风险、肠道易受感染以及对过敏性疾病发展的易感性增加。
  • 饮食模式与喂养指南最相似的婴儿，新鲜水果和蔬菜、家庭准备的食物和母乳的频率较高，在 6 至 12 个月期间比其他婴儿体重增加和皮肤褶皱厚度更快，与母乳喂养无关，年龄为引入固体和母体因素。
  • 与混合喂养婴儿相比，纯母乳喂养婴儿在出生后头 6 个月的总胆固醇 (TC) 水平和低密度脂蛋白水平 (LDL) 显着升高，高密度脂蛋白水平 (HDL) 显着降低。
  • 纯母乳喂养似乎对晚年心血管​​疾病的某些危险因素具有保护作用，因为纯母乳喂养的人血浆低密度脂蛋白 (LDL) 胆固醇浓度较低，高密度脂蛋白 (HDL) 和LDL/HDL 比率低于奶瓶喂养的人。
  • 早期断奶与婴儿期体重快速增加有关，这可能对儿童肥胖有影响。
  • 与 CS 分娩的儿童相比，阴道分娩的儿童在分娩期间被来自母亲阴道的细菌菌株定植，并且这些差异似乎在整个婴儿期持续存在。
  • 肠道微生物群可能在能量收集中发挥作用，因此与 CS 分娩相比，通过阴道分娩接种母体微生物群可能对儿童超重具有保护作用。

研究类型

观察性的

注册 (预期的)

100

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

2年 至 3年 (孩子)

接受健康志愿者

不

有资格学习的性别

全部

取样方法

非概率样本

研究人群

来自门诊

描述

纳入标准：

  • 男女婴儿
  • 2至3岁的婴儿
  • 母乳喂养或配方奶喂养或混合喂养的婴儿

排除标准：

  • 2 岁以下和 3 岁以上的儿童。
  • 有慢性疾病家族史的儿童
  • 有代谢家族史的儿童
  • 孩子们喂牛奶或水牛奶。
  • 婴儿早产。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的？

设计细节

  • 观测模型：仅案例
  • 时间观点：横截面

队列和干预

团体/队列
干预/治疗
母乳喂养婴儿
设备：人体测量措施
测量体重、身高、胸围、上臂中围、皮褶厚度、头围
配方奶喂养的婴儿
设备：人体测量措施
测量体重、身高、胸围、上臂中围、皮褶厚度、头围
阴道分娩的婴儿
设备：人体测量措施
测量体重、身高、胸围、上臂中围、皮褶厚度、头围
剖腹产婴儿
设备：人体测量措施
测量体重、身高、胸围、上臂中围、皮褶厚度、头围

研究衡量的是什么？

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
肥胖
大体时间：通过一年
体重指数 (BMI) 公斤/平方米
通过一年

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

赞助

Assiut University

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

一般刊物

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (预期的)

2019年6月1日

初级完成 (预期的)

2021年3月1日

研究完成 (预期的)

2021年10月1日

研究注册日期

首次提交

2019年3月21日

首先提交符合 QC 标准的

2019年4月1日

首次发布 (实际的)

2019年4月3日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2019年4月3日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2019年4月1日

最后验证

2019年4月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • Delivery,feeding,child obesity

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)？

未定

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.

儿童肥胖症的临床试验

搜索类似试验

赞助者和合作者

医疗条件

药物干预

CROs by country

CROs in Djibouti

条件

罕见疾病

药物干预

膳食补充剂

赞助者/合作者

地点

3
订阅