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ラテン系女性のメンタルヘルス モデルの設計

2023年1月12日 更新者:University of New Mexico

スペイン語を話すラテン系女性の精神的および感情的な健康の公平性を改善するための、文化的に適切なグループ ナビゲーション モデルの設計

この研究の目的は、コミュニティ ヘルス ワーカー (CHW) によって概念化されたこのようなアプローチを実装して、低所得世帯のラティーナの MEH 格差に悪影響を与える社会的および構造的決定要因に対処するための革新的でマルチレベルの介入をパイロットすることです。 提案された研究は、CHW ナビゲーションをグループ ピア サポートと統合します。 これらの戦略はどちらも、文化的に適切であり、この集団のさまざまな健康上の結果を改善するのに効果的であることが示されています. 私たちの学際的でコミュニティに関与するチームは、収束並列混合メソッド研究デザインを使用して、介入の実現可能性と、1) 感情的サポート、2) 情報サポート、3) うつ病、4) 社会的孤立の 6 つの関心領域への影響を評価します。 、5) エンパワーメント、および 6) 社会的決定要因のニーズ。 将来の学外資金調達に備えるために、研究者は、マルチレベルの社会変化の影響に対する擁護計画の開発を含める予定です。

調査の概要

詳細な説明

ヒスパニック系の女性 (ラティーナ) は、精神的および感情的な健康 (MEH) の懸念や障害を経験しており、医療提供者によって認識されないことが多く、認識されたとしても、ラティーナは生物医学的モダリティによる治療のフォロースルーが低レベルです。 既存のサービスへのアクセスを増やし、文化的に意味のある社会的関係を育むために、コミュニティ主導のソリューションベースの新しいアプローチを使用して、健康の社会的決定要因に対処し、これらの格差を減らすことが可能です。

この研究の目的は、コミュニティ ヘルス ワーカー (CHW) によって概念化されたこのようなアプローチを実装して、低所得世帯のラティーナの MEH 格差に悪影響を与える社会的および構造的決定要因に対処するための革新的でマルチレベルの介入をパイロットすることです。 提案された研究は、CHW ナビゲーションをグループ ピア サポートと統合します。 これらの戦略はどちらも、文化的に適切であり、この集団のさまざまな健康上の結果を改善するのに効果的であることが示されています. 私たちの学際的でコミュニティに関与するチームは、収束並列混合メソッド研究デザインを使用して、介入の実現可能性と、1) 感情的サポート、2) 情報サポート、3) うつ病、4) 社会的孤立の 6 つの関心領域への影響を評価します。 、5) エンパワーメント、および 6) 社会的決定要因のニーズ。 将来の学外資金調達に備えるために、研究者は、マルチレベルの社会変化の影響に対する擁護計画の開発を含める予定です。

目的 1. スペイン語を話すラテン系女性の精神的および感情的な健康の公平性を向上させるグループ ナビゲーション モデルを作成します。 モデルを設計した CHW である Guadalupe Fuentes が進行役を務める一連のピア グループ セッションで、研究者は文化的に適切で偏見のないグループ介入を作成します。 このグループ プロセスにより、参加者は自分自身の MEH を探求し、精神的健康が幸福と日常生活のダイナミクスにどのように影響するかをよりよく理解し、他の女性のサポートを通じて力を与える知識と行動計画を開発することができます。 研究者は、グループ ディスカッション、プロセス、およびテーマを文書化し、MEH の女性の説明モデルに関する情報を収集し、関心のあるドメインに関する情報を取得するために多次元調査を管理します。 個々のケース管理を通じて、フエンテスはグループの女性と個別に協力して、特定の社会的および構造的決定要因のニーズを特定し、個々の行動計画を作成するのを支援し、利用可能なリソースに関する情報を提供し、システムをナビゲートしてリソースにアクセスできるようにします。サービス。 調査官は、参加者のニーズとナビゲーションの結果を文書化します。 仮説: 参加は、うつ病、社会的孤立、および社会的決定要因のニーズを減少させ、情緒的サポート、情報サポート、および女性のエンパワーメントの感覚を増加させます。

目的 2. アドボカシー プランを作成する。 グループ会議と個々のナビゲーション セッションで収集されたデータを使用して、研究者は参加者の MEH の結果とリソースやサービスへのアクセス能力に悪影響を与える社会的および構造的な障壁を特定します。 調査員は、構造的および政策上の障壁に対処するための擁護計画を作成します。この計画は、CHW および擁護グループによって将来実装される可能性があります。 仮説: 研究者は、MEH とラティーナの幸福に悪影響を与える要因を特定することができます。 彼らは、将来、この知識を使用して、アドボカシーを通じて社会構造的および政策的障壁に対処する可能性を秘めた戦略計画を策定できると仮定しています。

目的 3. 介入の実現可能性を評価します。 調査員は、採用、減少、グループ セッションへの出席、および個々の CHW ナビゲーション ミーティングへの出席を追跡します。介入の。 仮説: 介入パイロットは実行可能で、受け入れられ、価値があり、文化的に適切です。

期待される結果。 このパイロット研究では、チーム サイエンスを使用して、コミュニティで有機的に出現した介入をテストし、NIH R21 研究提案を提出するための基盤として、ソリューション ベースの調査を通じて生成された知識を使用して、次世代の健康格差研究の構築に貢献します。

研究の種類

介入

入学 (実際)

21

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • New Mexico
      • Albuquerque、New Mexico、アメリカ、87131
        • University of New Mexico

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (アダルト、OLDER_ADULT)

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

女性

説明

包含基準:

  • 18歳以上の女性 スペイン語話者 経済的に恵まれない

除外基準:

  • 18 歳未満の男性 スペイン語を話さない非経済的弱者

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:サポート_ケア
  • 割り当て:NA
  • 介入モデル:SINGLE_GROUP
  • マスキング:なし

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:クラス
グループ ナビゲーション モデル
このモデルを設計した CHW である Guadalupe Fuentes が進行役を務める一連のピア グループ セッションでは、文化的に適切で偏見のないグループ介入を作成します。 このグループ プロセスにより、参加者は自分自身の MEH を探求し、精神的健康が幸福と日常生活のダイナミクスにどのように影響するかをよりよく理解し、他の女性のサポートを通じて力を与える知識と行動計画を開発することができます。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
うつ
時間枠:6ヵ月
介入がうつ病スコアを変化させるかどうかを監視するために投与された患者健康アンケート-9 (PHQ-9)。 9 つの項目の PHQ-9 合計スコアは、0 から 27 の範囲です。 スコアが高いほど、うつ病が増加していることを示します。 5、10、15、および 20 のスコアは、それぞれ軽度、中等度、中程度の重度、および重度のうつ病のカットポイントを表します。
6ヵ月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • 主任研究者:Lisa Cacari Stone, Ph.D.、University of New Mexico

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2018年7月1日

一次修了 (実際)

2019年3月18日

研究の完了 (実際)

2020年3月18日

試験登録日

最初に提出

2019年4月1日

QC基準を満たした最初の提出物

2019年4月1日

最初の投稿 (実際)

2019年4月3日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2023年2月6日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2023年1月12日

最終確認日

2019年4月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • 18-305
  • U54MD004811 (米国 NIH グラント/契約)

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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