IVFの結果に対する壁内筋腫の影響
体外受精の結果に対する子宮腔を歪めない壁内筋腫の影響
IVF/ICSI サイクルの女性候補者 200 人を対象としたコホート研究。 参加者は、年齢、不妊の期間、タイプ、および原因を特に考慮して、完全な病歴聴取を通じて評価されます。 健康診断には、一般的な検査、腹部の検査、および膣の検査が含まれていました。 最後に、3つ以上の前胞状卵胞の存在を確認し、卵巣嚢胞を除外するために、超音波検査が行われました。
自然周期の 3 日目に、FSH、黄体形成ホルモン (LH) のベースライン レベル、
、エストラジオールおよび抗ミュラー管ホルモン（AMH）。卵巣刺激は、長い、拮抗薬、または短いプロトコルを使用して行われました。 彼らは、壁内筋腫が空洞をへこませていないかどうかに応じて、2つのグループのいずれかに割り当てられました。 すべて経膣超音波検査でフォローアップされます。 2 つ以上の卵胞が平均直径 18 mm に達したとき、hCG の筋肉内投与によって卵母細胞の成熟が引き起こされました。 胚移植は、状況に応じて 2 日目、3 日目、または 5 日目に行われます。
調査の概要
詳細な説明
IVF/ICSI サイクルの女性候補者 200 人を対象としたコホート研究。 参加者は、年齢、不妊の期間、タイプ、および原因を特に考慮して、完全な病歴聴取を通じて評価されます。 健康診断には、一般的な検査、腹部の検査、および膣の検査が含まれていました。 最後に、3つ以上の前胞状卵胞の存在を確認し、卵巣嚢胞を除外するために、超音波検査が行われました。
自然周期の 3 日目に、FSH、黄体形成ホルモン (LH) のベースライン レベル、
、エストラジオールおよび抗ミュラー管ホルモン（AMH）。卵巣刺激は、長い、拮抗薬、または短いプロトコルを使用して行われました。 彼らは、壁内筋腫が空洞をへこませていないかどうかに応じて、2つのグループのいずれかに割り当てられました。 すべて経膣超音波検査でフォローアップされます。 2 つ以上の卵胞が平均直径 18 mm に達したとき、hCG の筋肉内投与によって卵母細胞の成熟が引き起こされました。 胚移植は、状況に応じて 2 日目、3 日目、または 5 日目に行われます。
研究の種類
入学 (予想される)
段階
- 適用できない
連絡先と場所
研究連絡先
- 名前：Ahmed Maged, MD
- 電話番号：+201005227404
- メール：prof.ahmedmaged@gmail.com
研究場所
-
-
-
Cairo、エジプト、12151
- 募集
- Kasr Alainy medical school
-
-
参加基準
適格基準
就学可能な年齢
健康ボランティアの受け入れ
受講資格のある性別
説明
包含基準:
- 40歳未満
- FSH) 10 IU/L未満
- 血清プロラクチン値正常
- 子宮鏡検査または子宮卵管造影により、子宮腔の異常は除外された。
除外基準:
- 異常な内分泌機能（例： 異常な甲状腺または副腎機能)
- 卵巣嚢腫、
- 卵管水腫
- 子宮内膜ポリープ
- 無精子症の男性パートナー
- 着床前遺伝子診断のためのICSI。
研究計画
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：診断
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
|
アクティブコンパレータ：筋腫グループ
壁内筋腫が空洞に達していない女性
|
卵胞成長のゴナドトロピン刺激
他の名前：
排卵の HCG トリガー
他の名前：
採卵後34～36時間
採卵から2日目、3日目、または5日目にグレード1の胚2個を移植
|
|
アクティブコンパレータ：非筋腫群
筋腫のない女性
|
卵胞成長のゴナドトロピン刺激
他の名前：
排卵の HCG トリガー
他の名前：
採卵後34～36時間
採卵から2日目、3日目、または5日目にグレード1の胚2個を移植
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
|
臨床妊娠率
時間枠：胚移植後4週間
|
1 つまたは複数の子宮内胎嚢の出現
|
胚移植後4週間
|
協力者と研究者
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研究記録日
主要日程の研究
研究開始 (実際)
一次修了 (予想される)
研究の完了 (予想される)
試験登録日
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (実際)
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
詳しくは
本研究に関する用語
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- 54 (その他の識別子：Ondokuz Mayis University Clinical Research Ethics Committee)
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
米国FDA規制機器製品の研究
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