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Effets des fibromes intramuraux sur les résultats de la FIV

30 août 2021 mis à jour par: Ahmed M Maged, MD, Cairo University

Effets des fibromes intramuraux qui ne déforment pas la cavité utérine sur les résultats de la FIV

Une étude de cohorte portant sur 200 femmes candidates aux cycles FIV/ICSI. Les participants seront évalués par une anamnèse complète avec une attention particulière à l'âge et à la durée, au type et à la cause de l'infertilité. L'examen médical comprenait des examens généraux, abdominaux et vaginaux. Enfin, un examen échographique a été effectué pour vérifier la présence de trois follicules préantraux ou plus et pour exclure les kystes ovariens.

Au jour 3 d'un cycle naturel, un niveau de base de FSH, l'hormone lutéinisante (LH),

, estradiol et hormone anti-müllérienne (AMH). La stimulation ovarienne a été réalisée selon un protocole long, antagoniste ou court. Ils ont été classés dans l'un des 2 groupes selon qu'ils avaient un myome intramural non indenté ou non dans la cavité. Tous seront suivis par une échographie transvaginale. Lorsque deux follicules ou plus avaient atteint un diamètre moyen de 18 mm, la maturation des ovocytes était déclenchée par l'administration intramusculaire d'hCG. Le transfert d'embryons se fera au jour 2, 3 ou 5 selon les circonstances.

Aperçu de l'étude

Description détaillée

Une étude de cohorte portant sur 200 femmes candidates aux cycles FIV/ICSI. Les participants seront évalués par une anamnèse complète avec une attention particulière à l'âge et à la durée, au type et à la cause de l'infertilité. L'examen médical comprenait des examens généraux, abdominaux et vaginaux. Enfin, un examen échographique a été effectué pour vérifier la présence de trois follicules préantraux ou plus et pour exclure les kystes ovariens.

Au jour 3 d'un cycle naturel, un niveau de base de FSH, l'hormone lutéinisante (LH),

, estradiol et hormone anti-müllérienne (AMH). La stimulation ovarienne a été réalisée selon un protocole long, antagoniste ou court. Ils ont été classés dans l'un des 2 groupes selon qu'ils avaient un myome intramural non indenté ou non dans la cavité. Tous seront suivis par une échographie transvaginale. Lorsque deux follicules ou plus avaient atteint un diamètre moyen de 18 mm, la maturation des ovocytes était déclenchée par l'administration intramusculaire d'hCG. Le transfert d'embryons se fera au jour 2, 3 ou 5 selon les circonstances.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Anticipé)

200

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

Lieux d'étude

      • Cairo, Egypte, 12151
        • Recrutement
        • Kasr Alainy medical school

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

16 ans à 36 ans (Adulte)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Femelle

La description

Critère d'intégration:

  • moins de 40 ans
  • FSH) moins de 10 UI/L
  • taux de prolactine sérique normal
  • une anomalie de la cavité utérine a été exclue par hystéroscopie ou hystérosalpingographie.

Critère d'exclusion:

  • fonction endocrinienne anormale (par ex. fonction thyroïdienne ou surrénalienne anormale)
  • Kystes de l'ovaire,
  • hydrosalpinx
  • polypes de l'endomètre
  • partenaire masculin atteint d'azoospermie
  • ICSI réalisée pour le diagnostic génétique préimplantatoire.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Diagnostique
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Comparateur actif: Groupe fibrome
Les femmes atteintes de myome intramural n'atteignent pas la cavité
Stimulation par les gonadotrophines de la croissance folliculaire
Autres noms:
  • Stimulation ovarienne
HCG déclenchant l'ovulation
Autres noms:
  • Déclenchement de l'ovulation
34 à 36 heures après le prélèvement des ovocytes
Transfert de 2 embryons de grade 1 aux jours 2, 3 ou 5 de la récupération des ovocytes
Comparateur actif: Groupe sans fibrome
Femmes sans myomes
Stimulation par les gonadotrophines de la croissance folliculaire
Autres noms:
  • Stimulation ovarienne
HCG déclenchant l'ovulation
Autres noms:
  • Déclenchement de l'ovulation
34 à 36 heures après le prélèvement des ovocytes
Transfert de 2 embryons de grade 1 aux jours 2, 3 ou 5 de la récupération des ovocytes

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
taux de grossesse clinique
Délai: 4 semaines après le transfert d'embryon
apparition d'un ou plusieurs sacs gestationnels intra-utérins
4 semaines après le transfert d'embryon

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 mai 2019

Achèvement primaire (Anticipé)

1 avril 2022

Achèvement de l'étude (Anticipé)

1 mai 2022

Dates d'inscription aux études

Première soumission

31 mars 2019

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

3 avril 2019

Première publication (Réel)

5 avril 2019

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

31 août 2021

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

30 août 2021

Dernière vérification

1 août 2021

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • 54 (Autre identifiant: Ondokuz Mayis University Clinical Research Ethics Committee)

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

Indécis

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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