Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Wpływ mięśniaków śródściennych na wynik IVF

30 sierpnia 2021 zaktualizowane przez: Ahmed M Maged, MD, Cairo University

Wpływ mięśniaków śródściennych, które nie zniekształcają jamy macicy na wynik IVF

Badanie kohortowe z udziałem 200 kobiet kandydujących do cykli IVF/ICSI. Uczestnicy zostaną poddani ocenie na podstawie pełnego wywiadu ze szczególnym uwzględnieniem wieku oraz czasu trwania, rodzaju i przyczyny niepłodności. Badanie lekarskie obejmowało badanie ogólne, brzuszne i przezpochwowe. Na koniec wykonano badanie ultrasonograficzne w celu sprawdzenia obecności trzech lub więcej pęcherzyków przedantralnych i wykluczenia torbieli jajnika.

W 3. dniu naturalnego cyklu podstawowe poziomy FSH, hormonu luteinizującego (LH),

, estradiol i hormon anty-Müllerowski (AMH). Stymulację jajników przeprowadzono stosując protokół długi, antagonistyczny lub krótki. Zostali przydzieleni do jednej z 2 grup w zależności od obecności mięśniaka śródściennego niewnikającego w jamę lub nie. Wszyscy zostaną poddani badaniu ultrasonograficznemu przezpochwowemu. Gdy dwa lub więcej pęcherzyków osiągnęło średnią średnicę 18 mm, domięśniowe podanie hCG wyzwalało dojrzewanie oocytów. Transfer zarodków zostanie przeprowadzony w dniu 2, 3 lub 5, w zależności od okoliczności.

Przegląd badań

Szczegółowy opis

Badanie kohortowe z udziałem 200 kobiet kandydujących do cykli IVF/ICSI. Uczestnicy zostaną poddani ocenie na podstawie pełnego wywiadu ze szczególnym uwzględnieniem wieku oraz czasu trwania, rodzaju i przyczyny niepłodności. Badanie lekarskie obejmowało badanie ogólne, brzuszne i przezpochwowe. Na koniec wykonano badanie ultrasonograficzne w celu sprawdzenia obecności trzech lub więcej pęcherzyków przedantralnych i wykluczenia torbieli jajnika.

W 3. dniu naturalnego cyklu podstawowe poziomy FSH, hormonu luteinizującego (LH),

, estradiol i hormon anty-Müllerowski (AMH). Stymulację jajników przeprowadzono stosując protokół długi, antagonistyczny lub krótki. Zostali przydzieleni do jednej z 2 grup w zależności od obecności mięśniaka śródściennego niewnikającego w jamę lub nie. Wszyscy zostaną poddani badaniu ultrasonograficznemu przezpochwowemu. Gdy dwa lub więcej pęcherzyków osiągnęło średnią średnicę 18 mm, domięśniowe podanie hCG wyzwalało dojrzewanie oocytów. Transfer zarodków zostanie przeprowadzony w dniu 2, 3 lub 5, w zależności od okoliczności.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Oczekiwany)

200

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Lokalizacje studiów

      • Cairo, Egipt, 12151
        • Rekrutacyjny
        • Kasr Alainy medical school

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

16 lat do 36 lat (Dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Kobieta

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • wiek młodszy niż 40 lat
  • FSH) mniej niż 10 j.m./l
  • poziom prolaktyny w surowicy w normie
  • histeroskopia lub histerosalpingografia wykluczyła nieprawidłowości jamy macicy.

Kryteria wyłączenia:

  • nieprawidłowa czynność endokrynologiczna (np. nieprawidłowa czynność tarczycy lub nadnerczy)
  • torbiele jajników,
  • hydrosalpinx
  • polipy endometrium
  • partner z azoospermią
  • ICSI wykonane w preimplantacyjnej diagnostyce genetycznej.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Diagnostyczny
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Aktywny komparator: Grupa Fiboroidów
Kobiety z mięśniakiem śródściennym nie sięgającym do jamy
Gonadotropinowa stymulacja wzrostu pęcherzyków
Inne nazwy:
  • Stymulacja jajników
HCG wyzwalające owulację
Inne nazwy:
  • Wywołanie owulacji
34 do 36 godzin po pobraniu komórki jajowej
Transfer 2. stopnia 1. zarodka w 2., 3. lub 5. dniu pobrania komórki jajowej
Aktywny komparator: Grupa bez mięśniaków
Kobiety bez mięśniaków
Gonadotropinowa stymulacja wzrostu pęcherzyków
Inne nazwy:
  • Stymulacja jajników
HCG wyzwalające owulację
Inne nazwy:
  • Wywołanie owulacji
34 do 36 godzin po pobraniu komórki jajowej
Transfer 2. stopnia 1. zarodka w 2., 3. lub 5. dniu pobrania komórki jajowej

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
wskaźnik ciąż klinicznych
Ramy czasowe: 4 tygodnie po transferze zarodków
pojawienie się jednego lub więcej wewnątrzmacicznych pęcherzyków ciążowych
4 tygodnie po transferze zarodków

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

1 maja 2019

Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)

1 kwietnia 2022

Ukończenie studiów (Oczekiwany)

1 maja 2022

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

31 marca 2019

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

3 kwietnia 2019

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

5 kwietnia 2019

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

31 sierpnia 2021

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

30 sierpnia 2021

Ostatnia weryfikacja

1 sierpnia 2021

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 54 (Inny identyfikator: Ondokuz Mayis University Clinical Research Ethics Committee)

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

Niezdecydowany

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj