IVF 결과에 대한 교내 근종의 영향
자궁강을 변형시키지 않는 근층내 근종이 IVF 결과에 미치는 영향
IVF/ICSI 주기에 대한 200명의 여성 후보자를 포함하는 코호트 연구. 참가자는 나이와 불임 기간, 유형 및 원인을 특별히 고려하여 전체 병력 청취를 통해 평가됩니다. 건강 검진에는 일반, 복부 및 질 검사가 포함됩니다. 마지막으로 초음파 검사를 시행하여 3개 이상의 전강 난포가 있는지 확인하고 난소 낭종을 배제했습니다.
자연 주기의 3일째에는 FSH, 황체 형성 호르몬(LH),
, 에스트라디올 및 항뮬러리안 호르몬(AMH). 긴 프로토콜, 길항제 또는 짧은 프로토콜을 사용하여 난소 자극을 수행했습니다. 공동을 함몰하지 않는 근종의 유무에 따라 두 그룹 중 하나로 분류하였다. 모두 경질 초음파 검사가 뒤따를 것입니다. 2개 이상의 난포가 평균 직경 18 mm에 도달하면 hCG의 근육내 투여에 의해 난모세포 성숙이 시작되었습니다. 배아 이식은 상황에 따라 2일, 3일 또는 5일에 이루어집니다.
연구 개요
상세 설명
IVF/ICSI 주기에 대한 200명의 여성 후보자를 포함하는 코호트 연구. 참가자는 나이와 불임 기간, 유형 및 원인을 특별히 고려하여 전체 병력 청취를 통해 평가됩니다. 건강 검진에는 일반, 복부 및 질 검사가 포함됩니다. 마지막으로 초음파 검사를 시행하여 3개 이상의 전강 난포가 있는지 확인하고 난소 낭종을 배제했습니다.
자연 주기의 3일째에는 FSH, 황체 형성 호르몬(LH),
, 에스트라디올 및 항뮬러리안 호르몬(AMH). 긴 프로토콜, 길항제 또는 짧은 프로토콜을 사용하여 난소 자극을 수행했습니다. 공동을 함몰하지 않는 근종의 유무에 따라 두 그룹 중 하나로 분류하였다. 모두 경질 초음파 검사가 뒤따를 것입니다. 2개 이상의 난포가 평균 직경 18 mm에 도달하면 hCG의 근육내 투여에 의해 난모세포 성숙이 시작되었습니다. 배아 이식은 상황에 따라 2일, 3일 또는 5일에 이루어집니다.
연구 유형
등록 (예상)
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
연구 연락처
- 이름: Ahmed Maged, MD
- 전화번호: +201005227404
- 이메일: prof.ahmedmaged@gmail.com
연구 장소
-
-
-
Cairo, 이집트, 12151
- 모병
- Kasr Alainy medical school
-
-
참여기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
연구 대상 성별
설명
포함 기준:
- 40세 미만
- FSH) 10 IU/L 미만
- 혈청 프로락틴 수치 정상
- 자궁강 이상은 자궁경검사 또는 자궁난관조영술로 제외되었습니다.
제외 기준:
- 비정상적인 내분비 기능(예: 비정상적인 갑상선 또는 부신 기능)
- 난소 낭종,
- 하이드로살핀크스
- 자궁내막 용종
- 무정자증이 있는 남성 파트너
- 이식 전 유전자 진단을 위해 ICSI를 수행했습니다.
공부 계획
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 특수 증상
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
|
활성 비교기: 섬유종 그룹
벽내 근종이 있는 여성이 공동에 도달하지 않음
|
난포 성장의 고나도트로핀 자극
다른 이름들:
배란을 유발하는 HCG
다른 이름들:
난자 채취 후 34~36시간
난자 채취 2, 3, 5일째 2등급 1배아 이식
|
|
활성 비교기: 비 섬유종 그룹
근종이 없는 여성
|
난포 성장의 고나도트로핀 자극
다른 이름들:
배란을 유발하는 HCG
다른 이름들:
난자 채취 후 34~36시간
난자 채취 2, 3, 5일째 2등급 1배아 이식
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
임상 임신율
기간: 배아 이식 후 4주
|
하나 이상의 자궁 내 임신 주머니의 출현
|
배아 이식 후 4주
|
공동 작업자 및 조사자
스폰서
연구 기록 날짜
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
기본 완료 (예상)
연구 완료 (예상)
연구 등록 날짜
최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
처음 게시됨 (실제)
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
마지막으로 확인됨
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- 54
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
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약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
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