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暴露後の特定の恐怖症における未治療の恐怖刺激に対する一般化された恐怖の絶滅

2023年3月28日 更新者:Armin Zlomuzica、Ruhr University of Bochum
この研究では、クモ関連の刺激に対する 1 回のセッション暴露治療が、クモ恐怖症と高所恐怖症を併発している個人の高さ関連刺激に対する恐怖の消失の一般化につながるかどうかを調査します。

調査の概要

状態

完了

介入・治療

詳細な説明

暴露療法は​​、特定の恐怖症の治療や、さまざまな恐怖を誘発する状況や刺激に効果的であることが証明されています。 ただし、併存する恐怖の有病率が高いため、それぞれの恐ろしい状況および/または刺激を個別に、何度も繰り返し治療する必要がある場合、治療介入は非常に広範囲になる可能性があります. 最近、1 つの恐ろしい刺激 (つまり、クモ) にさらされると、知覚的および概念的に関連しているが、治療されていない別の恐ろしい刺激 (つまり、ゴキブリ) への恐怖も減少する可能性があることが示されました (Preusser, Margraf &ズロムジツァ、2017)。 潜在的に、この暴露効果の一般化は、概念的に関連する恐怖刺激 (例えば、クモ恐怖症と高所恐怖症) を共有しない共存する恐怖にも関連している可能性があります。 本研究は、1 つの恐ろしい刺激 (すなわち、クモ) への曝露治療の成功が、未治療の恐怖誘発刺激 (すなわち、高さ) への恐怖の減少にもつながるかどうかを調査することを目的としています。

参加者は無作為に治療条件または非治療条件に割り当てられます。 全体の実験手順は、3 つのセッションで行われます。 最初のセッションには、クモと高所恐怖症に関連するアンケートと 2 つの行動アプローチ テスト (BAT) が組み込まれています。 これらのバットは各グループで相殺され、参加者の半分が最初にクモのバットを受け取り、次に高さのバットを受け取り、その逆も同様です。 2 回目のセッションは、約 7 日後に行われます。 治療グループは、クモによる 7 段階の in vivo 暴露を受けます (持続時間: 1.5 時間)。 24 時間後、セッション 3 が行われ、セッション 1 で適用されたのと同じ措置が取られます。 治療群と無治療群は、無治療群が曝露を受けないことを除いて、同一の一連の措置を受ける。 クモに対する曝露に基づく不安軽減の効果 (処理された恐怖刺激) および高さ (治療結果の一般化を評価するための未処理の恐怖刺激) は、治療前および治療後 (曝露の 24 時間後) に行動レベルおよび主観的レベルで評価されます。

研究の種類

介入

入学 (実際)

50

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Bochum、ドイツ、44787
        • Mental Health Research and Treatment Center

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~40年 (大人)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • クモ恐怖症と高所恐怖症の共存 [精神障害の診断ショートインタビュー(ミニディップ)の適用によって評価される特定の恐怖症(クモ恐怖症および高所恐怖症)の潜在的な診断]。

除外基準:

  • 急性または慢性の精神疾患および/または身体疾患
  • 心理学的、精神医学的、神経学的または薬理学的治療 (心理的状態の存在をスクリーニングするための Mini-DIPS の適用)
  • 薬物またはアルコール乱用
  • 妊娠

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:暴露
このアームの参加者は、クモ恐怖症の暴露治療の 120 分間のセッションを 1 回受けます。
露出セッションは、(1)クモを体/顔から30cm離してグラスを持ち、(7)クモに腕の上を歩かせるまでの7つのステップの階層で構成されています。 曝露セッションの持続時間は 120 分です。 曝露の前に、参加者は不安と恐怖症に関する心理教育を受けます。 露出にはイエグモ (Tegenariadomestica) が使用されます。
介入なし:露出なし
このアームの参加者は、曝露やその他の適切な治療を受けません。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
クモの行動アプローチ テスト (BAT)
時間枠:治療前から治療後のBATスコアの変化(治療前から治療後までの1週間)

クモ(治療された恐怖刺激)による行動アプローチテスト(BAT)の変化上)]。

Behavioral Approach Test (BAT) では、クモまでの最短距離、主観的な恐怖心、心拍数が測定されます。

治療前から治療後のBATスコアの変化(治療前から治療後までの1週間)
高さの行動アプローチ テスト (BAT)
時間枠:治療前から治療後のBATスコアの変化(治療前から治療後までの1週間)

高さ(未治療の恐怖刺激)による行動アプローチテストの変化.

Behavioral Approach Test (BAT) では、近づいた高さのレベル、主観的な恐怖、心拍数が測定されます。

治療前から治療後のBATスコアの変化(治療前から治療後までの1週間)

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
クモ恐怖症アンケート (FSQ)
時間枠:治療前から治療後の FSQ スコアの変化 (治療前から治療後までの 1 週間)

クモ恐怖症関連のアンケートの変更 [時間枠: 治療前 (治療の約 1 週間前)、治療後 (治療の 1 日後)、フォローアップ (治療とフォローアップの間の 4 週間)]。

クモに対する恐怖を評価する自己申告アンケートが使用されます。 クモの恐怖アンケート(FSQ)が適用されます。 このスケールのスコアは 0 ~ 108 の範囲であり、スコアが高いほどクモに対する恐怖が強いことを示します。

治療前から治療後の FSQ スコアの変化 (治療前から治療後までの 1 週間)
スパイダー恐怖アンケート (SPQ)
時間枠:治療前から治療後の SPQ スコアの変化 (治療前から治療後までの 1 週間)

クモ恐怖症関連のアンケートの変更 [時間枠: 治療前 (治療の約 1 週間前)、治療後 (治療の 1 日後)、フォローアップ (治療とフォローアップの間の 4 週間)]。

クモに対する恐怖を評価する自己申告アンケートが使用されます。 Spider Fear Questionnaire(SPQ)が適用されます。 このスケールのスコアは 0 ~ 31 の範囲であり、スコアが高いほどクモに対する恐怖が強いことを示します。

治療前から治療後の SPQ スコアの変化 (治療前から治療後までの 1 週間)
スパイダー信念アンケート (SBQ)
時間枠:治療前から治療後のSBQスコアの変化(治療前から治療後までの1週間)

クモ恐怖症関連のアンケートの変更 [時間枠: 治療前 (治療の約 1 週間前)、治療後 (治療の 1 日後)、フォローアップ (治療とフォローアップの間の 4 週間)]。

クモに対する恐怖を評価する自己申告アンケートが使用されます。 Spider Beliefs Questionnaire (SBQ) が適用されます。 このスケールのスコアは 0 ~ 100 の範囲であり、スコアが高いほどクモに対する恐怖が強いことを示します。

治療前から治療後のSBQスコアの変化(治療前から治療後までの1週間)
高所恐怖症アンケート (AQ)
時間枠:治療前から治療後のAQスコアの変化(治療前から治療後までの1週間)

身長に関するアンケートの変更 [期間: 治療前 (治療の約 1 週間前)、治療後 (治療の 1 日後)、フォローアップ (治療とフォローアップの間の 4 週間)]。

高所恐怖症を評価する自己申告アンケートが使用されます。 高所恐怖症アンケート (AQ) の不安サブスケールのドイツ語版が使用されます。 これらのスケールのスコアは 0 ~ 120 の範囲であり、スコアが高いほど高所恐怖症が強いことを示します。

治療前から治療後のAQスコアの変化(治療前から治療後までの1週間)

その他の成果指標

結果測定
メジャーの説明
時間枠
恐怖と嫌悪の評価
時間枠:治療前から治療後への恐怖と嫌悪感の評価の変化(治療前から治療後までの1週間)
さまざまな動物 (つまり、さまざまな哺乳類、昆虫、げっ歯類、爬虫類、鳥類) の 30 枚の写真の恐怖と嫌悪の評価を自己開発し、コンピューター化しました。 参加者は、各動物の恐怖と嫌悪のレベルを 0 から 100 のスケールで個別に評価する必要があります。 スコアが高いほど、各動物に対する恐怖と嫌悪感が大きいことを示します。
治療前から治療後への恐怖と嫌悪感の評価の変化(治療前から治療後までの1週間)

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2019年6月6日

一次修了 (実際)

2022年10月7日

研究の完了 (実際)

2022年10月7日

試験登録日

最初に提出

2019年3月28日

QC基準を満たした最初の提出物

2019年4月4日

最初の投稿 (実際)

2019年4月8日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2023年3月30日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2023年3月28日

最終確認日

2023年3月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • AZ 032019

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

未定

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

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