妊娠中のオキシトシン受容体の発現
2025年5月27日 更新者：Jessica Reid、Oregon Health and Science University
妊娠中のオキシトシン受容体の発現：いつオンになるか
この研究は、妊娠中にオキシトシン受容体（OXTR）の発現が子宮筋層でいつ増加するかを判断することを目的としています。これは、産科出血の管理と正常および異常分娩の理解に新しい洞察をもたらすでしょう。
調査の概要
詳細な説明
この記述的研究では、外科的中絶直後の麻酔下の女性およびコントロールから超音波ガイド下でコア針生検により子宮筋層組織サンプルを取得します。
オキシトシン受容体の発現と機能を調べるために、これらの生検サンプルで組織研究が行われます。
研究の種類
観察的
入学 (推定)
30
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Oregon
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Portland、Oregon、アメリカ、97239
- Oregon Health & Science University
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年～50年 (大人)
健康ボランティアの受け入れ
はい
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
これは、オレゴン州ポートランドのオレゴン健康科学大学 (OHSU) で行われている 18 歳以上の生殖年齢の女性の研究です。
これには、女性の健康家族計画クリニックおよび OHSU の労働と出産のための外来センターで術前の予約に出席する被験者が含まれます。
説明
包含基準:
- 18～50歳の女性
- 妊娠期間 14 ～ 26 週。または 6 ～ 13 週、37 ～ 42 週、または妊娠していない (コントロール)
- 麻酔を伴う別の計画された外科的処置を受ける（吸引 D&C、D&E、妊娠子宮摘出術、帝王切開、または腹腔鏡下卵管結紮）
- -英語またはスペイン語でインフォームドコンセントを提供できる
除外基準:
生検の安全性を最適化するために、困難な症例が予想される患者、出血のリスクがある患者、または超音波の視覚化を制限する機能を持つ患者を除外します。
出血のリスクの増加:
- 貧血 (Hgb < 9)
- 抗凝固療法、出血性疾患、または凝固障害
- 多胎妊娠
- 感染症または敗血症
超音波ガイド下手技の場合:
- 肥満、BMI≧40
- 2回以上の帝王切開の既往
- 視野を妨げる大きな筋腫または子宮の異常
- その他の貧弱な視覚化
- 薄い子宮筋層 < 1cm
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
コホートと介入
グループ/コホート |
介入・治療 |
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第2学期
妊娠中期の子宮筋組織サンプルは、麻酔下の女性の超音波ガイド下でコア針生検によって収集されます。
サンプルは、主に妊娠後期の外科的中絶または拡張および避難（D&E）手順の後、ならびにまれな妊娠子宮摘出術の後、または後期の帝王切開分娩後に採取されます。
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超音波ガイド下でのコア針生検による子宮筋層組織サンプル
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妊娠していない
子宮筋層組織サンプルは、腹腔鏡下卵管結紮のために麻酔下で婦人科手術を受けている妊娠していない女性の超音波ガイド下でコア針生検によって収集されます。
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超音波ガイド下でのコア針生検による子宮筋層組織サンプル
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第1学期
妊娠初期の子宮筋組織サンプルは、麻酔下の女性の超音波ガイド下でコア針生検によって収集されます。
サンプルは、妊娠初期の外科的中絶または吸引拡張および掻爬（D＆C）の後に取得されます。
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超音波ガイド下でのコア針生検による子宮筋層組織サンプル
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満期妊娠後（第3トリメスター）
妊娠第三期の子宮筋組織サンプルは、麻酔下の女性の超音波ガイド下でコア針生検によって収集されます。
サンプルは帝王切開時に採取されます。
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超音波ガイド下でのコア針生検による子宮筋層組織サンプル
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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オキシトシン受容体の発現
時間枠：30分
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オキシトシン受容体発現の測定。
手順の最後 (30 分以内) に被験者から得られた生検サンプルから抽出された mRNA に対して定量的 RT-PCR を実行します。
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30分
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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子宮筋層オキシトシン受容体の機能
時間枠：30分
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子宮筋層オキシトシン受容体の機能の評価。
手順の最後 (30 分以内) に被験者から得られた生検サンプルからオキシトシンで受容体を活性化した後、培養子宮筋細胞の細胞内カルシウムを測定します。
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30分
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者：Jessica Reid, MD、Oregon Health and Science University
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2019年6月3日
一次修了 (実際)
2020年8月22日
研究の完了 (推定)
2025年8月1日
試験登録日
最初に提出
2019年4月5日
QC基準を満たした最初の提出物
2019年4月8日
最初の投稿 (実際)
2019年4月9日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2025年5月31日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2025年5月27日
最終確認日
2025年5月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。