VWD タイプ I のエジプト人患者における出血スコアの評価と検査パラメータとの相関
2019年9月7日 更新者：shery nabil Hennes abdl-sayed、Assiut University
国際血栓症止血学会出血評価ツール（ISTH-BAT）アンケートを使用したI型フォン・ヴィレブランド患者の出血重症度の評価
BSを検査所見と相関させることを目的として、I型VWDのエジプト人患者にISTH-BATアンケートを適用する
調査の概要
詳細な説明
この疾患の臨床的表現型はさまざまで、1 型 vWD では軽度である傾向がありますが、2 型および 3 型では深刻な出血症状が見られます。分娩後出血、および外科手術後の過度の出血と軽度の傷。しかし、特徴的な出血歴は、出血性疾患の診断の前提条件であり、さらなる実験室調査を導く必要があります。VWDの診断基準を標準化する試みでは、出血質問票出血スコアが開発されました。標準化された出血アンケートと明確に定義された解釈グリッド (最終 (BS) の計算用) の組み合わせは、出血評価ツール (BAT) と呼ばれています。
研究の種類
観察的
入学 (予想される)
20
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- アダルト
- OLDER_ADULT
- 子供
健康ボランティアの受け入れ
なし
受講資格のある性別
全て
サンプリング方法
確率サンプル
調査対象母集団
タイプ 1 フォン ヴィレブランド エジプト人患者
説明
包含基準:
- 1型vWD患者
- 出血やあざの問題が知られていない健康な被験者も募集されました
除外基準:
-
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
コホートと介入
グループ/コホート |
介入・治療 |
|---|---|
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コントロール
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vWB患者
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血液サンプル
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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国際血栓症・止血出血評価ツール (ISTH-BAT)
時間枠：一年
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アンケートの最小スコアの範囲は 0 ～ 10 で、最大スコアの範囲は 20 ～ 30 です。
|
一年
|
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (予期された)
2019年12月1日
一次修了 (予期された)
2020年12月1日
研究の完了 (予期された)
2021年3月1日
試験登録日
最初に提出
2019年4月12日
QC基準を満たした最初の提出物
2019年4月15日
最初の投稿 (実際)
2019年4月16日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2019年9月10日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2019年9月7日
最終確認日
2019年9月1日
詳しくは
本研究に関する用語
キーワード
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- BS in VWD
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
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