评估埃及 I 型 vWD 患者的出血评分并将其与实验室参数相关联
2019年9月7日 更新者：shery nabil Hennes abdl-sayed、Assiut University
使用国际血栓形成和止血学会出血评估工具 (ISTH-BAT) 问卷评估 I 型血管性血友病患者的出血严重程度
将 ISTH-BAT 问卷应用于埃及 I 型 VWD 患者，旨在将 BS 与实验室检查结果相关联
研究概览
详细说明
该疾病的临床表型多变，在 1 型 vWD 中往往是轻微的，而在 2 型和 3 型中显示出严重的出血表现。总体而言，vWD 中报告的症状包括容易瘀伤、鼻出血、胃肠道出血、月经过多、产后出血、外科手术和小伤口后出血过多。然而，独特的出血史是诊断任何出血性疾病的先决条件，应指导进一步的实验室检查。为了标准化 VWD 的诊断标准，出血问卷和制定了出血评分 标准化出血问卷和定义明确的解释网格（用于计算最终 (BS)）的组合被称为出血评估工具 (BAT)。
研究类型
观察性的
注册 (预期的)
20
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 成人
- OLDER_ADULT
- 孩子
接受健康志愿者
不适用
有资格学习的性别
全部
取样方法
概率样本
研究人群
1 型 von willebrand 埃及患者
描述
纳入标准：
- 1 型 vWD 患者
- 还招募了没有已知出血或瘀伤问题的健康受试者
排除标准：
-
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
队列和干预
团体/队列 |
干预/治疗 |
|---|---|
|
控制
|
|
|
vWB患者
|
血液样本
|
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
|
国际血栓与止血协会-出血评估工具 (ISTH-BAT)
大体时间：一年
|
问卷最低分数范围为 0 至 10，而最高分数范围为 20 至 30
|
一年
|
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (预期的)
2019年12月1日
初级完成 (预期的)
2020年12月1日
研究完成 (预期的)
2021年3月1日
研究注册日期
首次提交
2019年4月12日
首先提交符合 QC 标准的
2019年4月15日
首次发布 (实际的)
2019年4月16日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2019年9月10日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2019年9月7日
最后验证
2019年9月1日
更多信息
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.
冯维勒布兰德病，1 型的临床试验
Von Willebrand 抗原水平的临床试验
-
Hospitales Universitarios Virgen del Rocío完全的
-
Octapharma完全的严重血友病 A保加利亚, 波兰, 匈牙利, 罗马尼亚, 俄罗斯联邦
-
Grifols Therapeutics LLCGrifols Biologicals, LLC终止
-
Octapharma完全的
-
TakedaBaxalta Innovations GmbH, now part of Shire完全的
-
Baxalta now part of ShireTakeda Development Center Americas, Inc.招聘中血管性血友病美国, 比利时, 西班牙, 意大利, 火鸡, 德国, 奥地利, 法国, 捷克语, 俄罗斯联邦, 乌克兰, 英国, 荷兰