Ocena stopnia krwawienia u egipskich pacjentów z vWD typu I i skorelowanie go z parametrami laboratoryjnymi
7 września 2019 zaktualizowane przez: shery nabil Hennes abdl-sayed, Assiut University
Ocena ciężkości krwawienia u pacjentów z typem I von Willebranda za pomocą kwestionariusza ISTH-BAT (International Society on Thrombosis and Hemostasis Bleeding Assessment Tool)
Zastosowanie kwestionariusza ISTH-BAT u egipskich pacjentów z VWD typu I w celu skorelowania BS z wynikami badań laboratoryjnych
Przegląd badań
Status
Nieznany
Warunki
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Fenotyp kliniczny choroby jest zmienny i zwykle jest łagodny w typie 1 vWD, podczas gdy w typach 2 i 3 wykazuje poważne objawy krwawienia. Ogólnie, objawy zgłaszane w vWD obejmują łatwe powstawanie siniaków, krwawienia z nosa, krwawienia z przewodu pokarmowego, nadmierne krwawienia miesiączkowe, krwotok poporodowy i nadmierne krwawienie po operacji chirurgicznej i drobnych ranach. Wyraźny wywiad dotyczący krwawień jest jednak warunkiem wstępnym rozpoznania każdej skazy krwotocznej i powinien kierować dalszymi badaniami laboratoryjnymi. opracowano punktację krwawienia Połączenie wystandaryzowanego kwestionariusza krwawienia i dobrze zdefiniowanej siatki interpretacji (do obliczania wyniku końcowego (BS) zostało nazwane narzędziem oceny krwawienia (BAT).
Typ studiów
Obserwacyjny
Zapisy (Oczekiwany)
20
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- DOROSŁY
- STARSZY_DOROŚLI
- DZIECKO
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie dotyczy
Płeć kwalifikująca się do nauki
Wszystko
Metoda próbkowania
Próbka prawdopodobieństwa
Badana populacja
egipscy pacjenci typu 1 von Willebranda
Opis
Kryteria przyjęcia:
- pacjenci z vWD typu 1
- rekrutowano również zdrowych ochotników bez znanego problemu z krwawieniami lub siniakami
Kryteria wyłączenia:
-
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Kohorty i interwencje
Grupa / Kohorta |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
kontrola
|
|
|
pacjenci z vWB
|
próbka krwi
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Narzędzie do oceny krwawienia Międzynarodowego Towarzystwa ds. Zakrzepicy i Hemostazy (ISTH-BAT)
Ramy czasowe: rok
|
Minimalny wynik kwestionariusza wynosi od 0 do 10, natomiast maksymalny wynik wynosi od 20 do 30
|
rok
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (OCZEKIWANY)
1 grudnia 2019
Zakończenie podstawowe (OCZEKIWANY)
1 grudnia 2020
Ukończenie studiów (OCZEKIWANY)
1 marca 2021
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
12 kwietnia 2019
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
15 kwietnia 2019
Pierwszy wysłany (RZECZYWISTY)
16 kwietnia 2019
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (RZECZYWISTY)
10 września 2019
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
7 września 2019
Ostatnia weryfikacja
1 września 2019
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- BS in VWD
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .