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VWD I형 이집트 환자의 출혈 점수 평가 및 검사실 매개변수와의 상관관계

2019년 9월 7일 업데이트: shery nabil Hennes abdl-sayed, Assiut University

International Society on Thrombosis and Hemostasis 출혈 평가 도구(ISTH-BAT) 설문지를 사용한 유형 I Von Willebrand 환자의 출혈 중증도 평가

BS와 실험실 결과의 상관 관계를 목표로 I형 vWD를 가진 이집트 환자에게 ISTH-BAT 설문지 적용

연구 개요

상태

알려지지 않은

정황

개입 / 치료

상세 설명

이 질환의 임상적 표현형은 다양하며 제1형 vWD에서는 경미한 경향이 있는 반면, 제2형 및 제3형에서는 심각한 출혈 증상을 보입니다. 산후 출혈, 수술 후 과다출혈, 경미한 상처. 출혈 점수가 개발되었습니다. 표준화된 출혈 설문지와 잘 정의된 해석 그리드(최종(BS)의 계산을 위해 출혈 평가 도구(BAT)라고 함)의 조합입니다.

연구 유형

관찰

등록 (예상)

20

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • OLDER_ADULT
  • 어린이

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

해당 없음

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

확률 샘플

연구 인구

유형 1 von willebrand 이집트 환자

설명

포함 기준:

  • 제1형 vWD 환자
  • 출혈이나 타박상에 대해 알려진 문제가 없는 건강한 피험자도 모집했습니다.

제외 기준:

-

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
제어
vWB 환자
진단 검사: 폰 빌레브란트 항원 수준
혈액 샘플

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
국제 혈전증 및 지혈-출혈 평가 도구 학회(ISTH-BAT)
기간: 1년
설문지 최소 점수 범위는 0~10이고 최대 점수 범위는 20~30입니다.
1년

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Assiut University

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (예상)

2019년 12월 1일

기본 완료 (예상)

2020년 12월 1일

연구 완료 (예상)

2021년 3월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2019년 4월 12일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2019년 4월 15일

처음 게시됨 (실제)

2019년 4월 16일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2019년 9월 10일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2019년 9월 7일

마지막으로 확인됨

2019년 9월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • BS in VWD

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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