一般開業医による尿路感染症の再評価 救急部門で処方される抗生物質療法 (ATB-IU)
救急部門で最初に治療された尿路感染症の抗生物質療法の一般開業医による再評価
調査の概要
詳細な説明
泌尿器感染症は、多くの救急部門の診察や抗生物質の処方の原因となっています。 抗生物質に対する耐性菌の増加は、これらの抗生物質の不適切な使用によって促進されますが、救急部門での初期処方は、簡単な臨床検査、入手できないサンプリング結果、および多剤耐性菌のリスクによって複雑になります。 尿路感染症の管理に関する新しい推奨事項が広く普及することで、最初の抗生物質処方の質が向上するはずです。 しかし、救急医は、一般開業医による最初の処方から 48 ～ 72 時間後の抗生物質療法の再評価についての知識がありません。これは、抗生物質の適切な使用の品質基準です。 この研究の主な目的は、救急部門で処方された尿路感染症の抗生物質療法の一般開業医による再評価率を推定することです。
患者は、トゥーロン - ラ セーヌ シュル メール病院の救急部門での診察中に通知されます。 彼らがデータ収集に反対を表明しない場合、それらは含まれます。 その後、最初に処方された抗生物質療法、患者の一般開業医の連絡先情報、および患者が共有医療ファイルを持っているかどうかについて、救急医がフォームに記入します。 4 ～ 5 日後、尿分析結果が救急部門から開業医に転送されたかどうか、抗生物質療法が変更されたかどうか、および患者の共有医療ファイルが参照されたかどうかを知るために、患者の一般開業医に連絡します。
研究の種類
入学 (実際)
連絡先と場所
研究場所
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Var
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Toulon、Var、フランス、83056
- Centre Hospitalier Intercommunal Toulon - La Seyne sur Mer
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参加基準
適格基準
就学可能な年齢
健康ボランティアの受け入れ
受講資格のある性別
サンプリング方法
調査対象母集団
説明
包含基準:
- 救急科で尿路感染症の抗生物質療法を受けた、または救急科で尿路感染症と診断された18歳以上のすべての患者（膀胱炎、急性腎盂腎炎、前立腺炎）
除外基準:
- 18歳未満の患者
- データの使用に反対する患者
- 24時間以上入院している患者
- 救急外来に到着する前にすでに抗生物質療法を受けている患者
- 研究への参加に反対を表明するのに十分な読解力やフランス語の理解力がない患者
- 研究者によると、研究目的の評価を妨げる可能性のあるその他の理由
研究計画
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
コホートと介入
グループ/コホート |
介入・治療 |
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尿路感染症に苦しんでいる患者
トゥーロン - ラ セーヌ シュル メール病院の救急部門で尿路感染症のために診察を受ける患者
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抗生物質療法は救急医によって処方され、抗生物質療法が変更されたかどうかを知るために4〜5日後に一般開業医に連絡されます
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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一般開業医によって変更された抗生物質療法の割合
時間枠：6ヵ月
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一般開業医によって変更された抗生物質処方の数を最初の抗生物質処方の総数で割った数
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6ヵ月
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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推奨に関係のない初回の抗生物質療法の割合
時間枠：6ヵ月
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推奨事項に関連しない最初の抗生物質処方の数を最初の抗生物質処方の総数で割った数
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6ヵ月
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推奨と一致しない最初の抗生物質療法の割合
時間枠：6ヵ月
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最初の抗生物質処方の数 (分子、用量、期間) が推奨と一致していない (分子、用量、期間) を最初の抗生物質処方の総数で割った値
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6ヵ月
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推奨に関係のない再評価の割合
時間枠：6ヵ月
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推奨事項に関連しない抗生物質処方変更の数を抗生物質処方変更の総数で割った値
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6ヵ月
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推奨事項と一致しない再評価の割合
時間枠：6ヵ月
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推奨と一致しない抗生物質処方変更の数 (分子、用量、期間) を抗生物質処方変更の総数で割った値
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6ヵ月
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共有カルテの利用頻度
時間枠：6ヵ月
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共有医療ファイルが使用されている患者の数を、登録されている患者の総数で割った値
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6ヵ月
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協力者と研究者
捜査官
- スタディディレクター：Mouna EL OMRI, MD、Centre Hospitalier Intercommunal Toulon - La Seyne sur Mer
研究記録日
主要日程の研究
研究開始 (実際)
一次修了 (実際)
研究の完了 (実際)
試験登録日
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (実際)
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。