Allmänläkare omprövning av urinvägsinfektion Antibioterapi som ordinerats av akutmottagningar (ATB-IU)
Allmän läkare omvärdering av antibiotikabehandling av urinvägsinfektioner som initialt behandlades på akutmottagningar
Studieöversikt
Status
Betingelser
Detaljerad beskrivning
Urinvägsinfektioner är orsaken till många akutmottagningar och antibiotikarecept. Ökad bakterieresistens mot antibiotika främjas av en olämplig användning av dessa antibiotika, men initial ordination på akutmottagningar kompliceras av korta kliniska undersökningar, otillgängliga provtagningsresultat och risker för multiresistenta bakterier. Stor spridning av nya rekommendationer för hantering av urinvägsinfektioner bör förbättra kvaliteten på initial antibiotikaförskrivning. Emellertid har akutläkare ingen kunskap om omvärderingen av antibiotikabehandling 48 till 72 timmar efter första ordination av allmänläkare, vilket är ett kvalitetskriterium för god antibiotikaanvändning. Huvudsyftet med denna studie är att uppskatta hur ofta allmänläkare gör om de antibiotikabehandlingar som ordineras urinvägsinfektion på akutmottagningar.
Patienterna kommer att informeras under deras konsultation på en av Toulon - La Seyne sur Mer sjukhus akutmottagningar. Om de inte uttrycker motstånd mot sin datainsamling kommer de att inkluderas. Ett formulär kommer sedan att fyllas i av akutläkare med initialt ordinerad antibiotikabehandling, patienternas allmänläkares kontaktuppgifter och om patienterna har en delad journal eller inte. 4 till 5 dagar senare kommer patienternas allmänläkare att kontaktas för att veta om urinanalysresultat överförts från akutmottagningen till läkare, om antibiotikabehandlingen modifierats och om patienternas gemensamma medicinska journal har konsulterats.
Studietyp
Inskrivning (Faktisk)
Kontakter och platser
Studieorter
-
-
Var
-
Toulon, Var, Frankrike, 83056
- Centre Hospitalier Intercommunal Toulon - La Seyne sur Mer
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
Tar emot friska volontärer
Kön som är behöriga för studier
Testmetod
Studera befolkning
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Varje patient över 18 år som fick antibiotikabehandling för urinvägsinfektion på akutmottagningen eller för vilken urinvägsinfektion diagnostiserades på akutmottagningen (cystit, akut pyelonefrit, prostatit)
Exklusions kriterier:
- Patienter yngre än 18 år
- Patienter motsätter sig deras dataanvändning
- Patienter på sjukhus mer än 24 timmar
- Patienter som tar antibiotika redan innan de kommer till akutmottagningen
- Patienter utan tillräcklig läsförmåga eller förståelse för franska språket för att uttrycka motstånd mot sitt forskningsdeltagande
- Någon annan orsak som, enligt utredaren, kan störa utvärderingen av forskningsobjektiv
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Kohorter och interventioner
Grupp / Kohort |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Patienter som lider av urinvägsinfektion
Patienter som konsulterar på en av Toulon - La Seyne sur Mer sjukhus akutmottagningar på grund av urinvägsinfektion
|
Antibioterapi kommer att ordineras av akutläkare och allmänläkare kommer att kontaktas 4 till 5 dagar senare för att veta om antibiotikabehandlingen har ändrats
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Andelen antibiotika som modifierats av allmänläkare
Tidsram: 6 månader
|
Antal antibiotikarecept ändrade av allmänläkare dividerat med det totala antalet initiala antibiotikarecept
|
6 månader
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Frekvensen av initiala antibiotikabehandlingar är inte relevanta för rekommendationerna
Tidsram: 6 månader
|
Antal initiala antibiotikarecept som inte är relevanta för rekommendationerna dividerat med det totala antalet initiala antibiotikarecept
|
6 månader
|
|
Frekvensen av initiala antibiotikabehandlingar överensstämmer inte med rekommendationerna
Tidsram: 6 månader
|
Antalet initiala antibiotikarecept inte överensstämmer (molekyl, dos, tidsperiod) med rekommendationer dividerat med det totala antalet initiala antibiotikarecept
|
6 månader
|
|
Antal omvärderingar som inte är relevanta för rekommendationer
Tidsram: 6 månader
|
Antalet antibiotikareceptändringar som inte är relevanta för rekommendationerna dividerat med det totala antalet antibiotikareceptändringar
|
6 månader
|
|
Frekvensen av omvärderingar överensstämmer inte med rekommendationerna
Tidsram: 6 månader
|
Antalet antibiotikareceptändringar som inte överensstämmer (molekyl, dos, tidsperiod) med rekommendationer dividerat med det totala antalet antibiotikareceptmodifieringar
|
6 månader
|
|
Frekvens för användning av delad medicinsk fil
Tidsram: 6 månader
|
Antal patienter för vilka den delade journalen används dividerat med det totala antalet inskrivna patienter
|
6 månader
|
Samarbetspartners och utredare
Utredare
- Studierektor: Mouna EL OMRI, MD, Centre Hospitalier Intercommunal Toulon - La Seyne sur Mer
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart (FAKTISK)
Primärt slutförande (FAKTISK)
Avslutad studie (FAKTISK)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (FAKTISK)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (FAKTISK)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- 2019-CHITS-01
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .