全科医生对急诊科开具的泌尿系感染抗生素治疗的重新评估 (ATB-IU)
2019年11月27日 更新者：Centre Hospitalier Intercommunal de Toulon La Seyne sur Mer
全科医生对最初在急诊科治疗的泌尿系统感染的抗生素治疗的重新评估
泌尿系统感染是许多急诊科咨询和抗生素处方的起源。
这些抗生素的不当使用促进了细菌对抗生素耐药性的增加，但急诊科的初始处方因简单的临床检查、无法获得采样结果和多重耐药细菌的风险而变得复杂。
尿路感染管理新建议的广泛传播应提高初始抗生素处方的质量。
然而，急诊医师不知道在全科医生初始处方后 48 至 72 小时内重新评估抗生素治疗，这是良好抗生素使用的质量标准。
本研究的主要目的是估计全科医生对急诊科规定的尿路感染抗生素的重新评估率。
这将允许评估初始抗生素处方的质量并有助于改进实践。
研究概览
详细说明
泌尿系统感染是许多急诊科咨询和抗生素处方的起源。 这些抗生素的不当使用促进了细菌对抗生素耐药性的增加，但急诊科的初始处方因简单的临床检查、无法获得采样结果和多重耐药细菌的风险而变得复杂。 尿路感染管理新建议的广泛传播应提高初始抗生素处方的质量。 然而，急诊医师不知道在全科医生初始处方后 48 至 72 小时内重新评估抗生素治疗，这是良好抗生素使用的质量标准。 本研究的主要目的是估计全科医生对急诊科规定的尿路感染抗生素的重新评估率。
患者将在土伦 - La Seyne sur Mer 医院急诊科之一的咨询期间被告知。 如果他们不反对他们的数据收集，他们将被包括在内。 然后，急诊医师将填写一份表格，其中包含最初规定的抗生素治疗、患者的全科医生联系信息以及患者是否有共享医疗档案。 4 至 5 天后，将联系患者的全科医生，了解尿液分析结果是否已从急诊科转给医生、是否修改了抗生素治疗以及是否查阅了患者共享的医疗档案。
研究类型
观察性的
注册 (实际的)
50
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
Var
-
Toulon、Var、法国、83056
- Centre Hospitalier Intercommunal Toulon - La Seyne sur Mer
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 及以上 (成人、OLDER_ADULT)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
取样方法
非概率样本
研究人群
因尿路感染在 Toulon La Seyne sur Mer 医院急诊科就诊并接受抗生素治疗的患者
描述
纳入标准：
- 每位在急诊科接受泌尿系感染抗生素治疗或在急诊科诊断为泌尿系感染（膀胱炎、急性肾盂肾炎、前列腺炎）的 18 岁以上患者
排除标准：
- 18岁以下患者
- 患者反对他们的数据使用
- 住院超过24小时的患者
- 患者在到达急诊室之前已经接受了抗生素治疗
- 没有足够阅读能力或不了解法语的患者表示反对他们参与研究
- 研究者认为可能干扰研究客观评价的任何其他原因
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
队列和干预
团体/队列 |
干预/治疗 |
|---|---|
|
尿路感染患者
因尿路感染在 Toulon - La Seyne sur Mer 医院急诊科就诊的患者
|
急诊医师将开出抗生素治疗处方，4 至 5 天后将联系全科医生，以了解是否修改了抗生素治疗
|
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
|
全科医生修改抗生素治疗的比率
大体时间：6个月
|
全科医生修改的抗生素处方数除以初始抗生素处方总数
|
6个月
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次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
|
与建议无关的初始抗生素治疗率
大体时间：6个月
|
与建议无关的初始抗生素处方数除以初始抗生素处方总数
|
6个月
|
|
与建议不一致的初始抗生素治疗率
大体时间：6个月
|
与建议不一致（分子、剂量、时间段）的初始抗生素处方数除以初始抗生素处方总数
|
6个月
|
|
与建议无关的重新评估率
大体时间：6个月
|
与建议无关的抗生素处方修改次数除以抗生素处方修改总数
|
6个月
|
|
与建议不符的重新评估率
大体时间：6个月
|
与建议不一致的抗生素处方修改次数（分子、剂量、时间段）除以抗生素处方修改总数
|
6个月
|
|
共享病历使用频率
大体时间：6个月
|
使用共享医疗文件的患者人数除以登记的患者总数
|
6个月
|
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 研究主任：Mouna EL OMRI, MD、Centre Hospitalier Intercommunal Toulon - La Seyne sur Mer
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2019年6月14日
初级完成 (实际的)
2019年9月12日
研究完成 (实际的)
2019年9月12日
研究注册日期
首次提交
2019年4月24日
首先提交符合 QC 标准的
2019年4月24日
首次发布 (实际的)
2019年4月26日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2019年11月29日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2019年11月27日
最后验证
2019年11月1日
更多信息
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