前すべり症患者のハムストリング緊張における後頭下筋筋膜リリース
前すべり症患者におけるハムストリングの筋肉の長さ、痛み、障害に対する後頭下筋の筋膜リリースの影響
バックグラウンド:
前すべり症はハムストリング筋の緊張を示し、これは腰痛および身体障害の主要な要因です。 後頭下筋膜リリースは、筋膜の緊張を低下させ、筋肉の不均衡を修正するのに役立ちます. 後頭下筋とハムストリング筋の間に表層のバックラインが存在します。
標的:
この研究の目的は、ハムストリングスの緊張に対する後頭下筋膜リリースの効果と、それに伴う前すべり症の痛みと障害を調べることです。
方法:
この研究では、35 ~ 55 歳の前足すべり症の人を募集します。 検査結果を制限または妨害する病状は除外されるものとします。 サンプルは、基準ベースのサンプリングを使用して収集されます。 介入前に手順を説明します
データ解析:
収集されたデータの正規性は、シャピロ ウィルク テストによって確立されます。 正規性に基づいて、記述統計データは平均 ± 標準偏差または中央値および四分位範囲内として表されます。 グループ内比較は、対応のある t 検定またはウィルコクソン符号順位検定によって行われ、グループ間比較は、独立した t 検定またはマン ホイットニー U 検定によって行われます。
調査の概要
詳細な説明
序章:
前すべり症とは、下の椎骨の上に椎骨が前方に移動することを指し、腰痛、神経根障害、およびハムストリングの緊張を引き起こします。 ハムストリングスの緊張は、腰骨盤領域に不適切なパターンを引き起こします。 後頭下筋とハムストリング筋をつなぐ硬膜があり、後頭下筋の緊張が低下すると、ハムストリング筋の緊張が低下します。 筋膜リリースは、筋膜の緊張を解放しようとする手技療法で、筋肉痛を軽減する効果があります。
1.1.問題点:一般的に、前滑り症の患者では、単一のコンポーネントが治療と見なされます。したがって、この研究は、科学的認識のギャップを埋める橋になることを目的としています。
1.2. 研究の目的: 研究の目的は、ハムストリング筋の緊張、痛み、障害に対する後頭筋筋膜リリースの結果を確認することです。
1.3. 研究の目的: ハムストリング筋の緊張、痛み、障害に対する後頭下筋膜リリースと従来の理学療法治療の有効性を評価する
- 手順:
35歳から55歳までのグレード1および2の前滑り症の合計男性(n)および女性(n)の患者が、包含および除外基準に基づいて選択されます。 適切なサンプルは、実験群と対照群の 2 つのグループにランダムに割り当てられます。 ハムストリングの長さを評価するために膝窩角テストが実施され、修正オスウェストリー障害指数が腰痛の障害を定量化するために使用されます。 視覚的アナログスケールを使用して、痛みの強さを測定します。 実験グループの参加者の間で必要なすべての措置が講じられます。 MFR 技術は、仰臥位の患者で上部頸部領域に適用されます。 MFR は、セッションごとに 3 回、1 週間に 3 回、4 週間にわたって与えられます。 対照群は、静的ストレッチング、修正ホールドリラックスストレッチング、コントラクトリラックステクニックを含む、ハムストリングの緊張に対する従来の理学療法を受けます。
研究の種類
入学 (実際)
段階
- 適用できない
連絡先と場所
研究場所
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Haryana
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Ambala、Haryana、インド、133207
- Maharishi Markandeshwar Hospital, Mullana
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参加基準
適格基準
就学可能な年齢
健康ボランティアの受け入れ
受講資格のある性別
説明
包含基準:
35 ~ 55 歳の患者 男性と女性の両方 ハムストリングの緊張がある人 前足部すべり症の人 痛みと障害のある人
除外基準:
首の痛みのある人 首の外傷の病歴のある患者 下肢の骨折 頸椎の不安定性 過去 6 か月間の脊椎骨折 背中の開いた傷と皮膚アレルギー
研究計画
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 主な目的:処理
- 割り当て:ランダム化
- 介入モデル:並列代入
- マスキング:独身
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的:後頭下筋膜リリース
治療は 3 分間、1 週間に 3 日、4 週間行われます。
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MFR 技術は、患者を仰臥位にして上部頸部領域で行います。
MFR は、セッションごとに 3 回、1 週間に 3 回、4 週間にわたって与えられます。
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アクティブコンパレータ:従来の理学療法
治療は週3日、4週間行われます
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対照群は、静的ストレッチング、修正ホールドリラックスストレッチング、コントラクトリラックステクニックを含む、ハムストリングの緊張に対する従来の理学療法を受けます。
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この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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膝窩角検査
時間枠:2週間
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膝窩角は、ハムストリング筋の緊張の評価です。
片方の手で太ももを腹部で曲げ、もう一方の手で足首の後ろを押して、動きにしっかりと抵抗するまで脚をまっすぐにします。
膝窩角は度で測定されます。
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2週間
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修正オスワーストリー障害指数
時間枠:2週間
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これは、患者の永続的な機能障害を測定するために使用される非常に重要なツールです。
合計スコアの範囲は 0 ~ 50 です。
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2週間
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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ビジュアルアナログスケール
時間枠:2週間
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これは、直接測定できない主観的な特徴や痛みの態度を定量化する手段です。
合計スコアの範囲は 0 ~ 10 です。
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2週間
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協力者と研究者
スポンサー
捜査官
- 主任研究者:Bishaka Pradhan, BPT, (MPT)、Department of Musculoskeletal Physiotherapy, MMIPR
出版物と役立つリンク
一般刊行物
- Vatsal DK, Kainth R, Kainth R, Husain PM. Original Article A clinico-etiological study of spondylolisthesis in north Indian population. Int J Med Sci Clin Invent. 2017;4(5):2884-7.
研究記録日
主要日程の研究
研究開始 (実際)
一次修了 (実際)
研究の完了 (実際)
試験登録日
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (実際)
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
詳しくは
本研究に関する用語
キーワード
その他の研究ID番号
- MMDU/IEC/1369
- U1111-1232-1359 (その他の識別子:UTN by WHO International Clinical Trial Registry Platform)
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
IPD プランの説明
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
米国FDA規制機器製品の研究
米国で製造され、米国から輸出された製品。
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