전방 전방 전위증 환자의 햄스트링 압박감에서 후두하근 근막 이완
후두하근 근막이완이 전방전방전위증 환자의 햄스트링 길이, 통증 및 장애에 미치는 영향
배경:
전방 전위증은 요통 및 장애의 주요 기여 요인인 햄스트링 근육의 긴장을 나타냅니다. Suboccipital Myofascial release는 근막의 긴장을 줄이고 근육 불균형을 수정하는 데 도움이 됩니다. 후두하근과 햄스트링 근육 사이에 표면적 등선이 있습니다.
목표:
본 연구의 목적은 후두하부 근막 이완이 전치부 전위에서 통증 및 장애와 함께 햄스트링 긴장에 미치는 영향을 알아보는 것이다.
행동 양식:
이 연구는 35세에서 55세 사이의 전방 전위증이 있는 개인을 모집할 것입니다. 검사 결과를 제한하거나 방해하는 병리는 제외되어야 합니다. 샘플은 기준 기반 샘플링을 사용하여 수집됩니다. 개입 전에 절차가 설명됩니다.
데이터 분석:
수집된 데이터의 정규성은 Shapiro Wilk Test에 의해 설정됩니다. 정규성을 기반으로 기술 통계 데이터는 평균 ± 표준 편차 또는 중앙값 및 사분위수 범위로 표현됩니다. 그룹 내 비교는 paired t test 또는 Wilcoxon signed rank test로, 그룹 간 비교는 독립 t test 또는 Mann Whitney U test로 한다.
연구 개요
상세 설명
소개:
Anterolisthesis는 요통, 신경근 병증 및 햄스트링 압박을 유발하는 척추 아래 척추에 대한 척추의 전방 변위를 말합니다. 햄스트링 조임은 요골반 부위에 부적절한 패턴을 유발합니다. 후두하근과 햄스트링 근육을 연결하는 경막이 있으며, 후두하근의 긴장도 감소는 햄스트링 근육 긴장도 감소를 유발합니다. 근막이완술은 근막의 긴장을 풀어주고 근육통을 줄이는 효과가 있는 도수치료법입니다.
1.1.문제 진술: 일반적으로 전방전위증 환자에서 단일 성분이 치료로 간주되므로 본 연구는 과학적 인식의 격차를 메우는 가교 역할을 하는 것을 목표로 한다.
1.2.연구의 목적: 연구의 목표는 햄스트링 근육의 긴장, 통증 및 장애에 대한 후두하 근막 이완의 결과를 보는 것입니다.
1.3.연구의 목적: 햄스트링 근육의 긴장, 통증 및 장애에 대한 후두하 근막 이완 및 기존의 물리 치료 치료의 효능 평가
- 절차:
포함 및 제외 기준에 따라 1등급 및 2등급 전방 전위증이 있는 35세에서 55세 사이의 총 남성(n) 및 여성(n) 환자가 선택됩니다. 적합한 샘플은 각각 실험군과 대조군의 두 그룹으로 무작위로 할당됩니다. 오금각 검사는 햄스트링 길이를 평가하기 위해 수행되며 수정된 oswestry 장애 지수는 요통에 대한 장애를 정량화하는 데 사용됩니다. 시각적 아날로그 척도는 통증의 강도를 측정하는 데 사용됩니다. 모든 필요한 조치는 실험 그룹의 참가자들 사이에서 취해질 것입니다. MFR 기술은 환자를 앙와위 자세로 상부 경추 부위에 주어질 것입니다. MFR은 세션당 3회 반복, 4주 동안 주당 3회 제공됩니다. 대조군은 정적인 스트레칭, 수정된 유지-이완 스트레칭 및 계약 이완 기술을 포함하는 햄스트링 압박에 대한 기존의 물리 치료를 받게 됩니다.
연구 유형
등록 (실제)
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
연구 장소
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Haryana
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Ambala, Haryana, 인도, 133207
- Maharishi Markandeshwar Hospital, Mullana
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참여기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
연구 대상 성별
설명
포함 기준:
35-55세 사이의 환자 남성 및 여성 모두 햄스트링 조임이 있는 개인 전방 전위증이 있는 개인 통증 및 장애가 있는 개인
제외 기준:
목 통증이 있는 사람 목 외상 병력이 있는 사람 하지 골절 경추 인대 불안정 지난 6개월 동안의 척추 골절 등의 열린 상처 및 피부 알레르기
공부 계획
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 하나의
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: 후두하 근막 이완
4주 동안 주당 3일, 3분씩 치료하게 됩니다.
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MFR 기법은 환자를 바로 누운 자세로 상부 경추 부위에 시행합니다.
MFR은 세션당 3회 반복, 4주 동안 주당 3회 제공됩니다.
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활성 비교기: 전통적 물리치료
4주 동안 주 3일 치료를 받게 됩니다.
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대조군은 정적인 스트레칭, 수정된 유지-이완 스트레칭 및 계약 이완 기술을 포함하는 햄스트링 압박에 대한 기존의 물리 치료를 받게 됩니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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오금각 검사
기간: 이주
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슬와각은 햄스트링 근육의 상태를 평가하는 것입니다.
한 손으로 허벅지를 복부에서 구부린 다음 다른 손으로 움직임에 대한 확고한 저항이 있을 때까지 발목 뒤쪽을 눌러 다리를 곧게 펴십시오.
슬와각은 도 단위로 측정됩니다.
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이주
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수정된 Oswerstry 장애 지수
기간: 이주
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환자의 영구적인 기능 장애를 측정하는 데 사용되는 매우 중요한 도구입니다.
총 점수 범위는 0-50입니다.
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이주
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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시각적 아날로그 스케일
기간: 이주
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직접적으로 측정할 수 없는 통증의 주관적 특성이나 태도를 정량화하는 도구이다.
총 점수 범위는 0-10입니다.
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이주
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공동 작업자 및 조사자
스폰서
수사관
- 수석 연구원: Bishaka Pradhan, BPT, (MPT), Department of Musculoskeletal Physiotherapy, MMIPR
간행물 및 유용한 링크
일반 간행물
- Vatsal DK, Kainth R, Kainth R, Husain PM. Original Article A clinico-etiological study of spondylolisthesis in north Indian population. Int J Med Sci Clin Invent. 2017;4(5):2884-7.
연구 기록 날짜
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
기본 완료 (실제)
연구 완료 (실제)
연구 등록 날짜
최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
처음 게시됨 (실제)
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
마지막으로 확인됨
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- MMDU/IEC/1369
- U1111-1232-1359 (기타 식별자: UTN by WHO International Clinical Trial Registry Platform)
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
IPD 계획 설명
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품
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