此页面是自动翻译的,不保证翻译的准确性。请参阅 英文版 对于源文本。

前滑脱患者腘绳肌紧绷中的枕下肌筋膜松解

2020年6月14日 更新者:Asir John Samuel

枕下肌肌筋膜松解对前滑脱患者腘绳肌长度、疼痛和功能障碍的影响

背景:

前滑脱表现为腿筋肌肉紧绷,这是导致腰痛和残疾的主要因素。 枕下肌筋膜松解可降低筋膜的张力,有助于改善肌肉失衡。 枕下肌和腘绳肌之间存在浅背线。

目的:

该研究的目的是找出枕下肌筋膜释放对腿筋紧绷的影响,以及与前滑脱相关的疼痛和残疾。

方法:

该研究将招募年龄在 35-55 岁之间的前滑移症患者。 将限制或干扰测试结果的病症应排除在外。 将使用基于标准的抽样来收集样本。 程序将在干预前进行解释

数据分析:

所收集数据的常态性将通过 Shapiro Wilk 测试确定。 基于正态性,描述性统计数据将表示为平均值±标准差或中位数和四分位内范围。 组内比较采用配对t检验或Wilcoxon符号秩检验,组间比较采用独立t检验或Mann Whitney U检验。

研究概览

详细说明

  1. 介绍:

    前滑脱是指椎骨在下方椎骨上的前移,导致腰痛、神经根病和腿筋紧绷。 腿筋紧绷会导致腰骨盆区域出现不正确的模式。 枕下肌和腘绳肌之间有硬脑膜相连,枕下肌张力下降会引起腘绳肌张力下降。 肌筋膜释放是一种手法治疗,它试图释放筋膜中的张力,并具有减少肌肉酸痛的作用。

    1.1.问题陈述:通常在前滑脱患者中,单一成分被认为是一种治疗方法,因此本研究旨在成为填补科学认知空白的桥梁

    1.2.研究目的:研究目的是观察枕下肌筋膜松解对腘绳肌紧绷、疼痛和残疾的影响。

    1.3. 研究目的:评估枕下肌筋膜松解和常规物理疗法治疗腘绳肌紧绷、疼痛和残疾的疗效

  2. 程序:

将根据纳入和排除标准选择年龄在 35 至 55 岁之间且患有 1 级和 2 级前滑移症的所有男性 (n) 和女性 (n) 患者。 合适的样本将被随机分配到 2 组 - 分别是实验组和对照组。 将进行腘绳肌角度测试以评估腿筋长度,并使用改良的 oswestry 残疾指数来量化腰痛的残疾程度。 视觉模拟量表将用于测量疼痛强度。 实验组的参与者将采取所有必要的措施。MFR 技术将在上颈椎区域进行,患者处于仰卧位。 MFR 将在每节课重复 3 次,每周 3 次,持续 4 周。 对照组将接受腿筋紧绷的常规物理治疗,包括静态拉伸、改良保持放松拉伸和收缩放松技术。

研究类型

介入性

注册 (实际的)

32

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Haryana
      • Ambala、Haryana、印度、133207
        • Maharishi Markandeshwar Hospital, Mullana

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

35年 至 55年 (成人)

接受健康志愿者

不

有资格学习的性别

全部

描述

纳入标准:

年龄在 35-55 岁之间的患者 男性和女性 腿筋紧绷的人 前滑脱的人 有疼痛和残疾的人

排除标准:

有颈部疼痛的人 有颈部外伤史的患者 下肢骨折 颈椎韧带不稳 过去6个月脊柱骨折 背部有开放性伤口和皮肤过敏

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:治疗
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:单身的

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:枕下肌筋膜松解
治疗将持续 3 分钟,每周 3 天,持续 4 周。
MFR 技术将在上颈部区域进行,患者处于仰卧位。 MFR 将在每节课重复 3 次,每周 3 次,持续 4 周。
有源比较器:常规物理治疗
每周治疗 3 天,持续 4 周
对照组将接受腿筋紧绷的常规物理治疗,包括静态拉伸、改良保持放松拉伸和收缩放松技术。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
腘窝角测试
大体时间:2周
腘绳肌角度是对腿筋肌肉张力的评估。 用一只手在腹部弯曲大腿,然后另一只手通过推动脚踝后部来伸直腿,直到对运动产生牢固的阻力。 腘角以度为单位。
2周
改良的 Oswerstry 残疾指数
大体时间:2周
它是用于衡量患者永久性功能障碍的极其重要的工具。 总分范围为 0-50。
2周

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
视觉模拟量表
大体时间:2周
它是一种无法直接测量的主观特征或疼痛态度的量化工具。 总分范围为 0-10。
2周

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Bishaka Pradhan, BPT, (MPT)、Department of Musculoskeletal Physiotherapy, MMIPR

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

一般刊物

  • Vatsal DK, Kainth R, Kainth R, Husain PM. Original Article A clinico-etiological study of spondylolisthesis in north Indian population. Int J Med Sci Clin Invent. 2017;4(5):2884-7.

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2019年9月1日

初级完成 (实际的)

2020年3月18日

研究完成 (实际的)

2020年3月19日

研究注册日期

首次提交

2019年5月1日

首先提交符合 QC 标准的

2019年5月3日

首次发布 (实际的)

2019年5月7日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2020年6月16日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2020年6月14日

最后验证

2020年6月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • MMDU/IEC/1369
  • U1111-1232-1359 (其他标识符:UTN by WHO International Clinical Trial Registry Platform)

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

不

IPD 计划说明

还没有决定

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

在美国制造并从美国出口的产品

不

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

订阅