ハムストリングスの実験的筋肉痛モデルにおける筋肉痛の回復と機能変数の時間的関係
2020年11月9日 更新者：Universidad San Jorge
ハムストリングスの実験的筋肉痛モデルにおける筋肉痛の回復、機能変数および正常な歩行パターンの時間的関係
基礎測定値は、研究変数に関連して取得されます。 直ちに被験者は右ハムストリングスに偏心運動を行い、遅発性筋肉痛（DOMS）を発症します。
研究変数の測定は、DOMS から回復する間の変数の変化を研究するために、運動の 48、96、および 168 時間後に同じ条件で行われます。
調査の概要
状態
完了
条件
詳細な説明
基礎測定値は、研究変数に関連して取得されます。
変数は次のとおりです。
- 圧迫痛の閾値
- 筋電図の値
- 静的および動的足底圧測定
- アクティブな膝の伸展性
- 膝屈筋の最大強度
- サーモグラフィー
- 痛みの知覚のスケール
直ちに被験者は右ハムストリングスに偏心運動を行ってDOMS（遅発性筋肉痛）を発症させます。
研究変数の測定は、DOMS から回復する間の変数の変化を研究するために、運動の 48、96、および 168 時間後に同じ条件で行われます。
研究の種類
観察的
入学 (実際)
24
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Zaragoza
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Villanueva De Gállego、Zaragoza、スペイン、50830
- Universidad San Jorge
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年～45年 (大人)
健康ボランティアの受け入れ
はい
受講資格のある性別
男
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
座りっぱなしではない健康な男性
説明
包含基準:
- 座りっぱなしではない被験者（IPAQスケール > 600 MET）
- 現時点で痛みや怪我のない健康な被験者
除外基準:
- 現時点または過去3か月間、骨盤または下肢のあらゆる箇所に急性または慢性の痛みがある被験者。
- ハムストリングスの筋肉に重度の損傷の病歴がある被験者。
- 重篤な病気の存在;
- 慢性疼痛に関連する病状（線維筋痛症、片頭痛障害、非特異的および慢性腰痛など）の存在。
- 学習プログラムの継続性を約束していない。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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歩行の時空間パラメータの変化
時間枠：ベースライン、48時間、96時間、1週間
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トレッドミル上での歩行の時空間パラメータの変化は、送信バーと受信バーからなる光学測定システム (OptoGait System) を使用して測定されます。
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ベースライン、48時間、96時間、1週間
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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圧迫痛の閾値の変化
時間枠：ベースライン、48時間、96時間、1週間
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圧痛閾値 (PPT) の変化は、脚と肩の両側の圧アルゴリズムによって決定されます。
PPT は、圧力が最初に痛みを感じる正確な時点として定義されます。
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ベースライン、48時間、96時間、1週間
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動的膝関節伸展テストの変化
時間枠：ベースライン、48時間、96時間、1週間
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可動域の変化 (°; 度) は、アクティブ膝伸展 (AKE) テストを使用して両側で評価されます。 AKE テスト: 被験者はうつ伏せになり、股関節と膝を 90 度曲げます。 次に、膝関節の最大伸展を行います。 |
ベースライン、48時間、96時間、1週間
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膝屈筋の最大等尺性筋力の変化
時間枠：ベースライン、48時間、96時間、1週間
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膝屈筋の最大等尺性筋力 (ニュートン) の変化は、手持ち式ダイナモメーターを使用して評価されます。
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ベースライン、48時間、96時間、1週間
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検査中の筋電図（EMG）測定
時間枠：ベースライン、48時間、96時間、1週間
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筋電図の値は、歩行分析とダイナモメトリーの実行中にハムストリングから取得されます。
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ベースライン、48時間、96時間、1週間
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ハムストリングス領域のサーモグラフィーの変化
時間枠：ベースライン、48時間、96時間、1週間
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評価時には毎日サーモグラフィー画像が撮影されます。
カラーピクセルの変化を分析して、温度変化を判断します。
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ベースライン、48時間、96時間、1週間
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静的および動的足底圧測定の変化
時間枠：ベースライン、48時間、96時間、1週間
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静的および動的足底圧測定の変更は、圧力プラットフォームを使用してセッションごとに実行されます。
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ベースライン、48時間、96時間、1週間
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痛みと機能障害に対する主観的認識の変化: 2 つのアンケート (修正 7 項目リッカート尺度)
時間枠：48時間、96時間、1週間
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回復期に沿った動きに関連した痛みの主観的な認識を示すために、被験者は 2 つのアンケート (修正 7 項目リッカート スケール) に記入します。 痛みの強度のスケール。0 (痛みなし) から 6 (痛みの強度が高い)。 機能障害のスケール。0 (障害なし) から 6 (高度な障害)。 |
48時間、96時間、1週間
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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捜査官
- スタディディレクター：Víctor Doménech, MSc、Universidad San Jorge
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2018年10月15日
一次修了 (実際)
2019年8月31日
研究の完了 (実際)
2019年8月31日
試験登録日
最初に提出
2019年5月6日
QC基準を満たした最初の提出物
2019年5月7日
最初の投稿 (実際)
2019年5月8日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2020年11月10日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2020年11月9日
最終確認日
2020年11月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。