실험적 햄스트링 근육통 모델에서 근육통 회복과 기능적 변수의 시간적 관계
실험적 햄스트링 근육통 모델에서 근육통 회복, 기능적 변수 및 정상 보행 패턴의 시간적 관계
기본 측정은 연구 변수와 관련하여 수행됩니다. 즉시 피험자는 오른쪽 햄스트링에 편심 운동을 수행하여 지연성 근육통(DOMS)이 발생합니다.
연구 변수의 측정은 운동 후 48, 96 및 168시간에 동일한 조건에서 수행되어 DOMS에서 회복하는 동안 변수의 진화를 연구합니다.
연구 개요
상태
정황
상세 설명
기본 측정은 연구 변수와 관련하여 수행됩니다.
변수는 다음과 같습니다.
- 압력 통증 역치
- 근전도 값
- 정적 및 동적 발바닥 압력 측정
- 활성 무릎 확장성
- 무릎 굴근의 최대 근력
- 서모그래피
- 고통 인식의 척도
즉시 피험자는 오른쪽 햄스트링에 편심 운동을 수행하여 DOMS(지연 발병 근육통)를 발생시킵니다.
연구 변수의 측정은 운동 후 48, 96 및 168시간에 동일한 조건에서 수행되어 DOMS에서 회복하는 동안 변수의 진화를 연구합니다.
연구 유형
등록 (실제)
연락처 및 위치
연구 장소
-
-
Zaragoza
-
Villanueva De Gállego, Zaragoza, 스페인, 50830
- Universidad San Jorge
-
-
참여기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
연구 대상 성별
샘플링 방법
연구 인구
설명
포함 기준:
- 좌식 피험자 아님(IPAQ 척도 > 600 MET)
- 현재 통증이나 부상이 없는 건강한 피험자
제외 기준:
- 순간적으로 또는 최근 3개월 동안 골반 또는 하지의 모든 부위에 급성 또는 만성 통증이 있는 대상자;
- 햄스트링 근육에 심각한 손상 이력이 있는 피험자;
- 심각한 질병의 존재;
- 만성 통증과 관련된 병리학의 존재(섬유근육통, 편두통 장애, 비특이성 및 만성 요추 통증);
- 연구 프로그램의 연속성에 대한 약속이 아님;
공부 계획
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
보행의 시공간적 매개변수의 변화
기간: 기준선, 48시간, 96시간, 1주
|
트레드밀 위 보행의 시공간적 파라미터 변화는 송수신 막대로 구성된 광학 측정 시스템(OptoGait System)을 사용하여 측정됩니다.
|
기준선, 48시간, 96시간, 1주
|
2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
압박 통증 역치의 변화
기간: 기준선, 48시간, 96시간, 1주
|
압력 통증 역치(PPT)의 변화는 다리와 어깨에 대한 양쪽 압력 알고리즘으로 결정됩니다.
PPT는 압박감이 고통스러울 때 처음 감지되는 정확한 시점으로 정의됩니다.
|
기준선, 48시간, 96시간, 1주
|
|
능동 무릎 신전 검사의 변화
기간: 기준선, 48시간, 96시간, 1주
|
동작 범위(°;도)의 변화는 활성 무릎 확장(AKE) 테스트를 사용하여 양측에서 평가됩니다. AKE 테스트: 대상자는 고관절과 무릎을 90°로 구부린 채 엎드려 있습니다. 그런 다음 최대 무릎 확장이 수행됩니다. |
기준선, 48시간, 96시간, 1주
|
|
무릎 굽힘근 최대 아이소메트릭 근력의 변화
기간: 기준선, 48시간, 96시간, 1주
|
무릎 굴근 최대 아이소메트릭 강도(뉴턴)의 변화는 휴대용 동력계를 사용하여 평가됩니다.
|
기준선, 48시간, 96시간, 1주
|
|
테스트 중 근전도(EMG) 측정
기간: 기준선, 48시간, 96시간, 1주
|
근전도 값은 보행 분석 및 동력 측정을 수행하는 동안 햄스트링에서 가져옵니다.
|
기준선, 48시간, 96시간, 1주
|
|
햄스트링 부위의 열화상 변화
기간: 기준선, 48시간, 96시간, 1주
|
열화상 이미지는 평가하는 날마다 촬영됩니다.
색상 픽셀의 변화를 분석하여 온도 변화를 결정합니다.
|
기준선, 48시간, 96시간, 1주
|
|
정적 및 동적 발바닥 압력 측정의 변화
기간: 기준선, 48시간, 96시간, 1주
|
정적 및 동적 발바닥 압력 측정의 변화는 압력 플랫폼을 사용하여 모든 세션에서 수행됩니다.
|
기준선, 48시간, 96시간, 1주
|
|
통증 및 장애에 대한 주관적 인식의 변화: 2개의 설문지(수정된 7항목 리커트 척도)
기간: 48시간, 96시간, 1주일
|
2개의 설문지(Modified 7-item Likert Scales)는 회복 기간에 따른 움직임과 관련된 통증에 대한 주관적인 인식을 보여주기 위해 피험자가 작성했습니다. 0(통증 없음)에서 6(높은 통증 강도)까지의 통증 강도 척도. 기능 장애의 척도는 0(장애 없음)에서 6(더 높은 장애)까지입니다. |
48시간, 96시간, 1주일
|
공동 작업자 및 조사자
수사관
- 연구 책임자: Víctor Doménech, MSc, Universidad San Jorge
연구 기록 날짜
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
기본 완료 (실제)
연구 완료 (실제)
연구 등록 날짜
최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
처음 게시됨 (실제)
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
마지막으로 확인됨
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- PI18/208
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
IPD 계획 설명
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .