レイキ療法 - 入院中の血液/腫瘍がん患者への介入
2021年4月28日 更新者：Brent A. Bauer、Mayo Clinic
レイキ療法 - 入院患者設定で入院している血液学/腫瘍学がん患者への介入 - パイロット研究。
研究者は、入院中の血液/腫瘍がん患者にレイキ療法を提供することが、患者の入院中の症状や感情に何らかの影響を与えるかどうかを判断しようとしています.
調査の概要
詳細な説明
主な目的:
この研究の主な目的は、入院中の血液/腫瘍がん患者にレイキ療法を提供することの実現可能性を評価することです。 介入はすべきではありません - 参加者の医学的管理を妨げます。 研究者は、レイキセッションが入院中のがん患者の従来のケアに首尾よく統合されるという仮説を立てています。
副次的な目的:
第 2 の目的は、レイキ療法の前後に、患者が報告した症状 (痛み、疲労、不安) と感情 (幸せ、エネルギッシュ、リラックス、落ち着き) の結果を評価することです。 研究者の仮説は、レイキ療法後に患者の症状/感情スコアが改善されるというものです。
研究の種類
介入
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Minnesota
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Rochester、Minnesota、アメリカ、55905
- Mayo Clinic in Rochester
-
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年～80年 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
説明
包含基準:
- 18～80歳の入院中の血液腫瘍患者
- 英語を話し、アンケートに回答できること
- インフォームドコンセントを読み、理解し、署名することができます。
除外基準:
- レイキ療法を望まない患者。
- 書面による同意を与えることができない。
- すでに他のレイキ治療を受けている、または受けている。
- 妊娠中の女性。 （参加者の言葉による）
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：支持療法
- 割り当て：なし
- 介入モデル：単一グループの割り当て
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
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実験的：入院中の血液・腫瘍がん患者
入院中の血液・腫瘍がんがレイキセラピーに参加
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レイキは日本発祥のヒーリングです。
レイキの施術者は、治療を受けている人の上またはそのすぐ上に軽く手を置き、その人自身の治癒反応を促進することを目的としています.
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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痛みの痛みの症状の変化
時間枠：ベースライン、約 2 時間
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0 はまったくない、10 は耐えられないという数値評価スケールを使用して測定されます。
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ベースライン、約 2 時間
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疲労症状の変化
時間枠：ベースライン、約 2 時間
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0 はまったくない、10 は耐えられないという数値評価スケールを使用して測定されます。
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ベースライン、約 2 時間
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不安症状の変化
時間枠：ベースライン、約 2 時間
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0 はまったくない、10 は耐えられないという数値評価スケールを使用して測定されます。
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ベースライン、約 2 時間
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幸せな気持ちの変化
時間枠：ベースライン、約 2 時間
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0 が最高、10 が最悪の数値評価スケールを使用して測定
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ベースライン、約 2 時間
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活力感の変化
時間枠：ベースライン、約 2 時間
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0 が最高、10 が最悪の数値評価スケールを使用して測定
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ベースライン、約 2 時間
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リラックス感の変化
時間枠：ベースライン、約 2 時間
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0 が最高、10 が最悪の数値評価スケールを使用して測定
|
ベースライン、約 2 時間
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落ち着いた感じに変化
時間枠：ベースライン、約 2 時間
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0 が最高、10 が最悪の数値評価スケールを使用して測定
|
ベースライン、約 2 時間
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
便利なリンク
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2019年7月10日
一次修了 (実際)
2021年4月1日
研究の完了 (実際)
2021年4月1日
試験登録日
最初に提出
2019年5月9日
QC基準を満たした最初の提出物
2019年5月9日
最初の投稿 (実際)
2019年5月13日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2021年5月3日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2021年4月28日
最終確認日
2021年4月1日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- 19-000456
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
いいえ
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
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