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레이키 요법 - 입원한 혈액학/종양학 암 환자에 대한 개입

2021년 4월 28일 업데이트: Brent A. Bauer, Mayo Clinic

레이키 요법 - 입원 환자 환경에 입원한 혈액학/종양학 암 환자에 대한 개입 - 파일럿 연구.

연구자들은 입원한 혈액학/종양학 암 환자에게 레이키 요법을 제공하고 제공하는 것이 환자가 입원하는 동안 증상과 느낌에 어떤 영향을 미치는지 확인하려고 노력하고 있습니다.

연구 개요

상태

빼는

정황

개입 / 치료

상세 설명

주요 목표:

이 연구의 주요 목표는 입원한 혈액학/종양학 암 환자에서 레이키 요법을 제공하고 제공하는 타당성을 평가하는 것입니다. 중재는 참여자의 의료 관리를 방해해서는 안 됩니다. 연구자들은 Reiki Sessions가 입원한 암 환자의 기존 치료에 성공적으로 통합될 것이라고 가정합니다.

보조 목표:

두 번째 목표는 레이키 치료 전후에 환자가 보고한 증상(통증, 피로, 불안) 및 감정(행복, 에너지, 이완 및 차분)의 결과를 평가하는 것입니다. 연구자의 가설은 영기 치료 후 환자의 증상/감정 점수가 개선될 것이라는 것입니다.

연구 유형

중재적

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Minnesota
      • Rochester, Minnesota, 미국, 55905
        • Mayo Clinic in Rochester

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 18 - 80세의 입원 혈액종양 환자
  • 영어로 말할 수 있고 설문 조사를 완료할 수 있습니다.
  • 정보 동의를 읽고 이해하고 서명할 수 있습니다.

제외 기준:

  • 영기 치료를 꺼리는 환자.
  • 서면 동의를 할 수 없습니다.
  • 이미 다른 레이키 치료를 받았거나 받고 있습니다.
  • 임산부. (참가자가 말로 표현한 대로)

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 지지 요법
  • 할당: 해당 없음
  • 중재 모델: 단일 그룹 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 입원한 혈액학/종양학 암 피험자
입원한 혈액학/종양학 암은 레이키 요법에 참여할 것입니다
Reiki는 일본에서 시작된 치유 관행입니다. 레이키 시술자는 치료를 받는 사람의 치유 반응을 촉진하기 위해 치료를 받는 사람 바로 위에 손을 가볍게 놓습니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
통증 통증 증상의 변화
기간: 기준선, 약 2시간
숫자 등급 척도를 사용하여 측정하며 0은 전혀 그렇지 않으며 10은 참을 수 없습니다.
기준선, 약 2시간
피로 증상의 변화
기간: 기준선, 약 2시간
숫자 등급 척도를 사용하여 측정하며 0은 전혀 그렇지 않으며 10은 참을 수 없습니다.
기준선, 약 2시간
불안 증상의 변화
기간: 기준선, 약 2시간
숫자 등급 척도를 사용하여 측정하며 0은 전혀 그렇지 않으며 10은 참을 수 없습니다.
기준선, 약 2시간
행복감의 변화
기간: 기준선, 약 2시간
숫자 평가 척도를 사용하여 측정합니다. 여기서 0은 가능한 최고이고 10은 최악입니다.
기준선, 약 2시간
활력있는 느낌의 변화
기간: 기준선, 약 2시간
숫자 평가 척도를 사용하여 측정합니다. 여기서 0은 가능한 최고이고 10은 최악입니다.
기준선, 약 2시간
편안한 느낌의 변화
기간: 기준선, 약 2시간
숫자 평가 척도를 사용하여 측정합니다. 여기서 0은 가능한 최고이고 10은 최악입니다.
기준선, 약 2시간
차분한 느낌의 변화
기간: 기준선, 약 2시간
숫자 평가 척도를 사용하여 측정합니다. 여기서 0은 가능한 최고이고 10은 최악입니다.
기준선, 약 2시간

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2019년 7월 10일

기본 완료 (실제)

2021년 4월 1일

연구 완료 (실제)

2021년 4월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2019년 5월 9일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2019년 5월 9일

처음 게시됨 (실제)

2019년 5월 13일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2021년 5월 3일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2021년 4월 28일

마지막으로 확인됨

2021년 4월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • 19-000456

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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