灵气疗法 - 对住院的血液学/肿瘤癌症患者的干预
2021年4月28日 更新者：Brent A. Bauer、Mayo Clinic
灵气疗法 - 对在住院环境中住院的血液学/肿瘤癌症患者的干预 - 一项试点研究。
研究人员正试图确定在住院的血液学/肿瘤学癌症受试者中提供和提供灵气疗法是否对受试者住院期间的症状和感觉有任何影响。
研究概览
详细说明
主要目标：
本研究的主要目的是评估在住院的血液学/肿瘤癌症患者中提供和提供灵气疗法的可行性。 干预不应 - 干扰参与者的医疗管理。 研究人员假设 Reiki Sessions 将成功整合到住院癌症患者的常规护理中。
次要目标：
次要目的是评估患者在灵气疗法前后报告的症状（疼痛、疲劳、焦虑）和感觉（快乐、精力充沛、放松和平静）的结果。 研究人员的假设是灵气疗法后患者的症状/感觉评分会有所改善。
研究类型
介入性
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
Minnesota
-
Rochester、Minnesota、美国、55905
- Mayo Clinic in Rochester
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 至 80年 (成人、年长者)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
描述
纳入标准：
- 18 至 80 岁的住院血液肿瘤患者
- 能够说英语并完成调查
- 能够阅读、理解并签署知情同意书。
排除标准：
- 患者不愿意接受灵气疗法。
- 无法给予书面同意。
- 已经接受或正在接受其他灵气治疗。
- 孕妇。 （由参与者口头表达）
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：支持治疗
- 分配：不适用
- 介入模型：单组作业
- 屏蔽：无（打开标签）
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
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实验性的：住院血液学/肿瘤学癌症受试者
住院血液科/肿瘤科癌症将参加灵气疗法
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灵气是一种起源于日本的治疗方法。
灵气练习者将手轻轻放在接受治疗的人身上或正上方，目的是促进患者自身的治疗反应。
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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疼痛疼痛症状的变化
大体时间：基线，大约 2 小时
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使用数字评分量表进行测量，其中 0 表示完全没有，10 表示无法忍受
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基线，大约 2 小时
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疲劳症状的变化
大体时间：基线，大约 2 小时
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使用数字评分量表进行测量，其中 0 表示完全没有，10 表示无法忍受
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基线，大约 2 小时
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焦虑症状的变化
大体时间：基线，大约 2 小时
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使用数字评分量表进行测量，其中 0 表示完全没有，10 表示无法忍受
|
基线，大约 2 小时
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改变快乐的感觉
大体时间：基线，大约 2 小时
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使用数字评分量表进行测量，其中 0 表示最好，10 表示最差
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基线，大约 2 小时
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精力充沛的感觉发生变化
大体时间：基线，大约 2 小时
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使用数字评分量表进行测量，其中 0 表示最好，10 表示最差
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基线，大约 2 小时
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感觉放松的变化
大体时间：基线，大约 2 小时
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使用数字评分量表进行测量，其中 0 表示最好，10 表示最差
|
基线，大约 2 小时
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情绪平静的变化
大体时间：基线，大约 2 小时
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使用数字评分量表进行测量，其中 0 表示最好，10 表示最差
|
基线，大约 2 小时
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
赞助
出版物和有用的链接
负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2019年7月10日
初级完成 (实际的)
2021年4月1日
研究完成 (实际的)
2021年4月1日
研究注册日期
首次提交
2019年5月9日
首先提交符合 QC 标准的
2019年5月9日
首次发布 (实际的)
2019年5月13日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2021年5月3日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2021年4月28日
最后验证
2021年4月1日
更多信息
与本研究相关的术语
其他研究编号
- 19-000456
计划个人参与者数据 (IPD)
计划共享个人参与者数据 (IPD)？
不
药物和器械信息、研究文件
研究美国 FDA 监管的药品
不
研究美国 FDA 监管的设备产品
不
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