Терапия Рэйки - вмешательство в гематологических/онкологических онкологических больных, госпитализированных
28 апреля 2021 г. обновлено: Brent A. Bauer, Mayo Clinic
Терапия Рэйки – вмешательство в гематологию/онкологию больных раком, госпитализированных в стационар – экспериментальное исследование.
Исследователи пытаются определить, влияет ли предложение и проведение терапии рейки на госпитализированных пациентов с гематологическим/онкологическим раком на симптомы и самочувствие во время пребывания в больнице.
Обзор исследования
Подробное описание
Основная цель:
Основная цель этого исследования - оценить возможность предложения и проведения терапии Рэйки у госпитализированных онкологических больных с гематологическими/онкологическими заболеваниями. Вмешательство не должно мешать медицинскому обслуживанию участников. Исследователи предполагают, что сеансы Рэйки будут успешно интегрированы в обычную помощь госпитализированным больным раком.
Второстепенная цель:
Вторичная цель состоит в том, чтобы оценить сообщаемые пациентом результаты их симптомов (боль, усталость, беспокойство) и чувства (счастливые, энергичные, расслабленные и спокойные) до и после терапии Рэйки. Гипотеза исследователей состоит в том, что после терапии Рэйки у пациентов будет улучшаться оценка симптомов/чувств.
Тип исследования
Интервенционный
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Minnesota
-
Rochester, Minnesota, Соединенные Штаты, 55905
- Mayo Clinic in Rochester
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 18 лет до 80 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Описание
Критерии включения:
- Госпитализированные онкогематологи в возрасте от 18 до 80 лет
- знание английского языка и заполнение анкет
- Умение читать, понимать и подписывать информированное согласие.
Критерий исключения:
- Пациент не желает проходить рейки-терапию.
- Невозможно дать письменное согласие.
- Уже получили или получают другое лечение Рейки.
- Беременные женщины. (По словам участника)
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Поддерживающая терапия
- Распределение: Н/Д
- Интервенционная модель: Одногрупповое задание
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Госпитализированные гематологические/онкологические онкологические субъекты
Госпитализированный онкогематологический/онкологический рак примет участие в терапии Рэйки
|
Рейки – это целительная практика, зародившаяся в Японии.
Практикующие Рейки слегка кладут руки на человека, получающего лечение, или чуть выше него, с целью облегчить его собственную исцеляющую реакцию.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Изменение болевых симптомов
Временное ограничение: Базовый уровень, примерно 2 часа
|
Измеряется по числовой шкале оценки, где 0 — совсем нет, 10 — невыносимо
|
Базовый уровень, примерно 2 часа
|
|
Изменение симптомов усталости
Временное ограничение: Базовый уровень, примерно 2 часа
|
Измеряется по числовой шкале оценки, где 0 — совсем нет, 10 — невыносимо
|
Базовый уровень, примерно 2 часа
|
|
Изменение симптомов тревоги
Временное ограничение: Базовый уровень, примерно 2 часа
|
Измеряется по числовой шкале оценки, где 0 — совсем нет, 10 — невыносимо
|
Базовый уровень, примерно 2 часа
|
|
Изменение ощущения счастья
Временное ограничение: Базовый уровень, примерно 2 часа
|
Измеряется по числовой шкале оценок, где 0 — наилучший вариант, 10 — наихудший.
|
Базовый уровень, примерно 2 часа
|
|
Изменение в ощущении энергии
Временное ограничение: Базовый уровень, примерно 2 часа
|
Измеряется по числовой шкале оценок, где 0 — наилучший вариант, 10 — наихудший.
|
Базовый уровень, примерно 2 часа
|
|
Изменение в ощущении расслабленности
Временное ограничение: Базовый уровень, примерно 2 часа
|
Измеряется по числовой шкале оценок, где 0 — наилучший вариант, 10 — наихудший.
|
Базовый уровень, примерно 2 часа
|
|
Изменение чувства спокойствия
Временное ограничение: Базовый уровень, примерно 2 часа
|
Измеряется по числовой шкале оценок, где 0 — наилучший вариант, 10 — наихудший.
|
Базовый уровень, примерно 2 часа
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Публикации и полезные ссылки
Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.
Полезные ссылки
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
10 июля 2019 г.
Первичное завершение (Действительный)
1 апреля 2021 г.
Завершение исследования (Действительный)
1 апреля 2021 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
9 мая 2019 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
9 мая 2019 г.
Первый опубликованный (Действительный)
13 мая 2019 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
3 мая 2021 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
28 апреля 2021 г.
Последняя проверка
1 апреля 2021 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Другие идентификационные номера исследования
- 19-000456
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Нет
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .