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Reiki-Therapie – eine Intervention bei hämatologischen/onkologischen Krebspatienten im Krankenhaus

28. April 2021 aktualisiert von: Brent A. Bauer, Mayo Clinic

Reiki-Therapie – eine Intervention bei Hämatologie-/Onkologie-Krebspatienten, die stationär aufgenommen wurden – eine Pilotstudie.

Forscher versuchen festzustellen, ob das Angebot und die Bereitstellung einer Reiki-Therapie bei hospitalisierten Hämatologie-/Onkologie-Krebspatienten irgendwelche Auswirkungen auf die Symptome und das Gefühl während des Krankenhausaufenthalts der Patienten hat.

Studienübersicht

Status

Zurückgezogen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Hauptziel:

Das Hauptziel dieser Studie ist es, die Machbarkeit des Angebots und der Bereitstellung von Reiki-Therapie bei stationären Hämatologie-/Onkologie-Krebspatienten zu bewerten. Die Intervention sollte nicht - die medizinische Versorgung der Teilnehmer beeinträchtigen. Die Forscher gehen davon aus, dass Reiki-Sitzungen erfolgreich in die konventionelle Behandlung von Krankenhauspatienten integriert werden können.

Sekundäres Ziel:

Das sekundäre Ziel ist es, die von den Patienten berichteten Ergebnisse ihrer Symptome (Schmerzen, Müdigkeit, Angst) und Gefühle (glücklich, energisch, entspannt und ruhig) vor und nach der Reiki-Therapie zu bewerten. Die Hypothese der Forscher ist, dass es nach der Reiki-Therapie zu einer Verbesserung der Symptome/Gefühle des Patienten kommt.

Studientyp

Interventionell

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Vereinigte Staaten
    • Minnesota
      • Rochester, Minnesota, Vereinigte Staaten, 55905
        • Mayo Clinic in Rochester

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 80 Jahre (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Hospitalisierte Hämatologie-Onkologie-Patienten im Alter von 18 bis 80 Jahren
  • Kann Englisch sprechen und Umfragen ausfüllen
  • In der Lage, die Einverständniserklärung zu lesen, zu verstehen und zu unterschreiben.

Ausschlusskriterien:

  • Patient nicht bereit für Reiki-Therapie.
  • Kann keine schriftliche Zustimmung geben.
  • Bereits eine andere Reiki-Behandlung erhalten oder erhalten haben.
  • Schwangere Frau. (Wie vom Teilnehmer verbalisiert)

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Unterstützende Pflege
  • Zuteilung: N / A
  • Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Hospitalisierte hämatologische/onkologische Krebspatienten
Hospitalisierter hämatologischer/onkologischer Krebs wird an der Reiki-Therapie teilnehmen
Sonstiges: Reiki-Therapie
Reiki ist eine Heilmethode, die ihren Ursprung in Japan hat. Reiki-Praktizierende legen ihre Hände leicht auf oder knapp über der behandelten Person, mit dem Ziel, die eigene Heilungsreaktion der Person zu erleichtern.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Veränderung der Schmerzsymptome
Zeitfenster: Grundlinie, ungefähr 2 Stunden
Gemessen mit einer numerischen Bewertungsskala, wobei 0 überhaupt nicht und 10 unerträglich ist
Grundlinie, ungefähr 2 Stunden
Veränderung der Ermüdungssymptome
Zeitfenster: Grundlinie, ungefähr 2 Stunden
Gemessen mit einer numerischen Bewertungsskala, wobei 0 überhaupt nicht und 10 unerträglich ist
Grundlinie, ungefähr 2 Stunden
Veränderung der Angstsymptome
Zeitfenster: Grundlinie, ungefähr 2 Stunden
Gemessen mit einer numerischen Bewertungsskala, wobei 0 überhaupt nicht und 10 unerträglich ist
Grundlinie, ungefähr 2 Stunden
Veränderung des Glücksgefühls
Zeitfenster: Grundlinie, ungefähr 2 Stunden
Gemessen mit einer numerischen Bewertungsskala, wobei 0 am besten und 10 am schlechtesten ist
Grundlinie, ungefähr 2 Stunden
Veränderung des Energiegefühls
Zeitfenster: Grundlinie, ungefähr 2 Stunden
Gemessen mit einer numerischen Bewertungsskala, wobei 0 am besten und 10 am schlechtesten ist
Grundlinie, ungefähr 2 Stunden
Veränderung des entspannten Gefühls
Zeitfenster: Grundlinie, ungefähr 2 Stunden
Gemessen mit einer numerischen Bewertungsskala, wobei 0 am besten und 10 am schlechtesten ist
Grundlinie, ungefähr 2 Stunden
Veränderung des Ruhegefühls
Zeitfenster: Grundlinie, ungefähr 2 Stunden
Gemessen mit einer numerischen Bewertungsskala, wobei 0 am besten und 10 am schlechtesten ist
Grundlinie, ungefähr 2 Stunden

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Mayo Clinic

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Nützliche Links

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

10. Juli 2019

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. April 2021

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. April 2021

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

9. Mai 2019

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

9. Mai 2019

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

13. Mai 2019

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

3. Mai 2021

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

28. April 2021

Zuletzt verifiziert

1. April 2021

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • 19-000456

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

Nein

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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