Terapia Reiki: una intervención en pacientes hospitalizados con cáncer de hematología/oncología
28 de abril de 2021 actualizado por: Brent A. Bauer, Mayo Clinic
Terapia de Reiki: una intervención en pacientes con cáncer de hematología/oncología hospitalizados en un entorno de pacientes hospitalizados: un estudio piloto.
Los investigadores están tratando de determinar si ofrecer y brindar terapia de reiki en pacientes hospitalizados con cáncer de hematología/oncología tiene algún efecto sobre los síntomas y la sensación durante la estadía en el hospital.
Descripción general del estudio
Descripción detallada
Objetivo principal:
El objetivo principal de este estudio es evaluar la viabilidad de ofrecer y proporcionar Terapia Reiki en pacientes con cáncer de hematología/oncología hospitalizados. La intervención no debe - interferir con el manejo médico de los participantes. Los investigadores plantean la hipótesis de que las Sesiones de Reiki se integrarán con éxito en la atención convencional de pacientes con cáncer hospitalizados.
Objetivo secundario:
El objetivo secundario es evaluar los resultados informados por el paciente de sus síntomas (dolor, fatiga, ansiedad) y sentimientos (feliz, enérgico, relajado y tranquilo) antes y después de la Terapia Reiki. La hipótesis de los investigadores es que habrá una mejora en la puntuación de los síntomas/sentimientos de los pacientes después de la Terapia Reiki.
Tipo de estudio
Intervencionista
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Minnesota
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Rochester, Minnesota, Estados Unidos, 55905
- Mayo Clinic in Rochester
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años a 80 años (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Descripción
Criterios de inclusión:
- Pacientes hospitalizados de hematología-oncología de 18 a 80 años
- Capaz de hablar inglés y completar encuestas.
- Capaz de leer, comprender y firmar el consentimiento informado.
Criterio de exclusión:
- Paciente que no desea la terapia de reiki.
- No se puede dar el consentimiento por escrito.
- Ya haber recibido o recibir otro tratamiento de reiki.
- Mujeres embarazadas. (Tal como lo expresó el participante)
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Cuidados de apoyo
- Asignación: N / A
- Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
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Experimental: Pacientes con cáncer de hematología/oncología hospitalizados
El cáncer de hematología/oncología hospitalizado participará en la Terapia Reiki
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Reiki es una práctica de sanación que se originó en Japón.
Los practicantes de Reiki colocan sus manos ligeramente sobre o justo por encima de la persona que recibe el tratamiento, con el objetivo de facilitar la propia respuesta de curación de la persona.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Cambio en los síntomas del dolor de dolor
Periodo de tiempo: Línea de base, aproximadamente 2 horas
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Medido utilizando una escala de calificación numérica, donde 0 es nada y 10 es insoportable
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Línea de base, aproximadamente 2 horas
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Cambio en los síntomas de fatiga
Periodo de tiempo: Línea de base, aproximadamente 2 horas
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Medido utilizando una escala de calificación numérica, donde 0 es nada y 10 es insoportable
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Línea de base, aproximadamente 2 horas
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Cambio en los síntomas de ansiedad
Periodo de tiempo: Línea de base, aproximadamente 2 horas
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Medido utilizando una escala de calificación numérica, donde 0 es nada y 10 es insoportable
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Línea de base, aproximadamente 2 horas
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Cambio en sentirse feliz
Periodo de tiempo: Línea de base, aproximadamente 2 horas
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Medido utilizando una escala de calificación numérica, donde 0 es lo mejor posible y 10 es lo peor posible
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Línea de base, aproximadamente 2 horas
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Cambio en sentirse energizado
Periodo de tiempo: Línea de base, aproximadamente 2 horas
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Medido utilizando una escala de calificación numérica, donde 0 es lo mejor posible y 10 es lo peor posible
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Línea de base, aproximadamente 2 horas
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Cambio en sentirse relajado
Periodo de tiempo: Línea de base, aproximadamente 2 horas
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Medido utilizando una escala de calificación numérica, donde 0 es lo mejor posible y 10 es lo peor posible
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Línea de base, aproximadamente 2 horas
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Cambio en la sensación de calma
Periodo de tiempo: Línea de base, aproximadamente 2 horas
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Medido utilizando una escala de calificación numérica, donde 0 es lo mejor posible y 10 es lo peor posible
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Línea de base, aproximadamente 2 horas
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Publicaciones y enlaces útiles
La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.
Enlaces Útiles
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
10 de julio de 2019
Finalización primaria (Actual)
1 de abril de 2021
Finalización del estudio (Actual)
1 de abril de 2021
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
9 de mayo de 2019
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
9 de mayo de 2019
Publicado por primera vez (Actual)
13 de mayo de 2019
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
3 de mayo de 2021
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
28 de abril de 2021
Última verificación
1 de abril de 2021
Más información
Términos relacionados con este estudio
Otros números de identificación del estudio
- 19-000456
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
No
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
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